뇌 위험신호 읽고 미세전류로 조절…휴원스, 헬스케어 새 지평 열어 2026-03-29 16:05:45

화학요법을 이행 중인 환자군에서 발생하는 신경인지적 부작용, 즉 ‘케모 브레인(Chemo Brain)’ 현상을 완화하기 위해 C.P.R.I. 기반 기술의 임상적 유효성을 실증하는 후속 연구도 수행하고 있다”고 말했다. 김 대표는 “항암제 투여로 유발된 자율신경계 불균형 상태를 비침습적 미세전류 자극으로 개선하여 환자들의...

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동아ST, ADC 자회사 앱티스와 AACR서 항암제 연구 발표한다 2026-03-25 16:29:18

표준 화학요법과 병용하면 완전관해(CR)를 달성했다. HK이노엔과 공동 개발한 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 표적 단백질 분해제 관련해서는 ▲ EGFR TKI 내성 비소세포폐암(NSCLC) 대상 변이 선택적 EGFR 분해제(SC3613)의 항종양 활성 및 안전성 ▲ 오시머티닙 내성 극복을 위한 알로스테릭 EGFR 분해제(SC3499) 등을...

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희귀 담도암 치료제 '지헤라주' 시판 허가 2026-03-19 10:21:23

시판 허가를 받았다. 지헤라주는 이전에 적어도 1회 이상 전신요법 치료를 받은 적이 있는 절제 불가능, 국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성(IHC 3+) 담도암 성인 환자를 치료하는 희귀의약품이다. 전이성 HER2 양성(IHC 3+)은 세포 성장 조절에 관여하는 단백질인 HER2에 대한 면역조직화학검사(IHC) 결과 HER2가 매우...

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에이비엘바이오-노바브릿지, 위암 치료제 FDA 가속 승인 가능성 확인 2026-03-17 10:26:36

그리고 화학치료제 병용요법을 평가하기 위한 임상 1b상의 긍정적인 데이터를 기반으로 진행됐다. 노바브릿지는 FDA와 B 타입 미팅을 진행한 뒤, 지바스토믹의 가속 승인 절차에 대한 합의가 담긴 서면 회의록을 수령했다. 에이비엘바이오와 노바브릿지는 이번 미팅에서 논의된 내용을 바탕으로 지바스토믹의 가속 승인을...

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• #에이비엘바이오노바브릿지 위암 #승인 #노바브릿지 #에이비엘바이오 #클라우딘18.2 #가속

ABL바이오-노바브릿지 "위암 치료제 FDA 가속 승인 가능성 확인" 2026-03-17 10:20:30

억제제 니볼루맙, 화학치료제 병용요법을 평가하기 위한 임상 1b상의 긍정적인 데이터를 기반으로 진행됐다고 회사가 전했다. 노바브릿지는 FDA와 B 타입(Type B) 미팅을 진행했으며, 이후 지바스토믹의 가속 승인 절차에 대한 합의가 담긴 서면 회의록을 수령했다. 에이비엘바이오와 노바브릿지는 이번 미팅에서 논의된...

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자궁경부암 치료 바뀌나…"항암 간격 늘려도 동등 효과" 2026-03-17 09:54:45

통해 진행성 자궁경부암 환자에게 동시화학방사선 요법을 시행할 때 항암제 시스플라틴을 매주 투여하는 기존 방식과 3주 간격 투여 방식 간 치료 성적 차이가 없다는 결과를 확인했다고 17일 밝혔다. 유상영 원자력병원 산부인과 박사 연구팀이 주관한 이번 임상시험 결과는 국제학술지 '유럽종양학회(ESMO) 오픈'...

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이세훈 교수 "소세포 폐암 치료 20년 만에 신약…면역항암제로 완치 가능해져" 2026-03-10 15:28:51

백금 화학요법인 에토포사이드, 토포테칸 외엔 치료할 수 있는 약이 없었다.” ▷신약 개발이 어려운 이유는 뭔가. “소세포 폐암 환자에게 항암 치료를 하면 10명 중 9명은 암이 줄어든다. 하지만 항암치료 사이클 4~6주기만 지나도 내성이 생긴다. 생물학적으로 보면 암세포가 너무 빨리 자란다. 암세포가 100개 있다고...

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앱클론 AC101, 유방암 ‘케모프리’ 1차 치료제로 정조준 2026-03-03 08:49:39

표준 치료는 HER2 표적 치료와 화학요법 병용이지만, 환자 부담을 낮추고 치료 효율을 높이기 위한 더 안전하고 효과적인 전략에 대한 수요가 계속 커지고 있다. 헨리우스는 이러한 배경에서 AC101을 ADC와 병용해 치료 효과를 높일 수 있는 가능성에 주목하고 있다. 한편 AC101은 유방암뿐 아니라 위암 1차 치료 글로벌...

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에이비엘바이오-네옥 바이오, ABL209(NEOK002) 미국 임상 1상 IND 승인 2026-03-03 08:42:14

있다. 미국 임상 1상이 완료된 ABL301의 후속 임상은 사노피에서 진행하게 되며, ABL001은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙 지정을 받았다. 노바브릿지와 공동 개발 중인 ABL111은 니볼루맙 및 화학치료제 삼중 병용요법에 대한 고무적인 임상 1b상 중간 데이터를 발표했으며, 올해 하반기 글로벌 학회를 통해...

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