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GC녹십자 "B형간염 면역글로불린, 임상서 치료 가능성 확인" 2018-11-28 11:02:46
수 있었다"며 "최근 임상 2a상에 진입한 만큼 항바이러스제와 병용 투여를 통한 치료 극대화 방법에 대해 보다 심도 있게 연구할 예정"이라고 말했다. 이번 임상 결과는 지난 9일부터 13일까지 미국 샌프란시스코에서 열린 제69회 미국 간학회 학술대회에서 발표됐다. jandi@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
강스템바이오텍, 퓨어스템 1/2a상 3개년 장기추적결과 발표 2018-11-28 08:54:20
1/2a상에 대한 3개년 장기추적결과를 발표했다.2013년 11월부터 2015년 5월까지 18개월간 총 32명의 환자를 대상으로 진행한 1/2a상은 중등도 이상의 아토피 피부염 환자를 대상으로 안전성 및 유효성 확인을 목표로 했다. 이번 결과는 32명의 환자 중, 추적이 가능한 환자들을 대상으로 3년 동안 장기 관찰한...
유제만 신풍제약 대표 "뇌졸중 치료제 2상 곧 재개…혁신 신약 개발 본격화할 것" 2018-11-21 17:31:15
임상 2a상을 마치고 식품의약품안전처에 2b상 허가 신청을 냈다. 결과는 이르면 이달 말 나온다.미국 식품의약국(fda) 승인을 받은 뇌졸중 치료제는 베링거인겔하임의 액티라제가 유일하다. 유 대표는 “액티라제는 투약 골든타임이 3~4시간으로 짧다”며 “sp-8203은 액티라제와 병용투여 용법으로 개발돼...
에이티젠그룹 "암 진단부터 면역항암제까지 아우르는 바이오 리더 될 것" 2018-11-21 16:03:14
2a상 승인을 받아 조만간 임상시험을 시작한다.슈퍼nk 면역항암제는 엔케이맥스가 자체 개발한 nk세포 배양기술로 얻은 순도 95% 이상의 nk세포로 구성된다. 부작용이 적고 암 환자와 건강한 사람 모두에게서 nk세포를 얻어 최대 10억배 이상 증식시킬 수 있다.김용만 연구소장은 "슈퍼nk 면역항암제는 우수한 암세포...
인트론바이오, 7526억 기술 수출 2018-11-20 18:14:07
2a상이 진행 중이다. 내년에는 미국에서 임상 2상을 할 계획이다.로이반트사이언스는 이번 계약으로 인트론바이오가 개발 중인 다른 엔돌리신 기반 파이프라인에 대한 우선협상권도 가져갔다. 인트론바이오는 다른 종류의 내성 박테리아를 잡는 신약도 개발하고 있다.최근 국내 제약·바이오기업이 굵직한 기술수출...
티스테이션, 겨울용 타이어 구매고객에 경품 이벤트 2018-11-20 10:48:19
'윈터 아이셉트 이지2A', '노르딕 이지' 등 겨울용 타이어 상품 4개를 구매하는 고객에게 차량용 소화기 또는 넥워머를 증정한다. 상세한 이벤트 내용은 티스테이션 홈페이지 또는 한국타이어 고객만족센터를 참고하면 된다. sisyphe@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>
[특징주] 인트론바이오, 7526억원 규모 기술이전 소식에 `급등` 2018-11-20 09:18:23
규모는 선급금 1,000만달러와 마일스톤 6억5,750만달러를 포함한 6억6,750만달러, 우리 돈 약 7,526억원입니다. 아울러 매출액의 10% 초반대를 경상기술료로 별도 수령할 예정입니다. 한편, 인트론바이오는 현재 슈퍼박테리아 바이오신약 기술을 이용해 국내에서 임상 2a상 시험과 임상 1b상 시험을 진행하고 있습니다.
인트론바이오, 7천526억원 규모 신약 기술이전 계약 2018-11-20 08:02:39
계약 상대는 파마반트(PHARMAVANT1)이고 보증계약 상대는 로이반트 사이언스(ROIVANT SCIENCES)다. 인트론바이오는 매출액의 10% 초반대를 경상기술료로 별도로 수령할 예정이다. 회사 측은 "현재 해당 기술을 이용해 임상 2a상 및 임상 1b상 시험을 한국에서 진행 중"이라고 밝혔다. rice@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
큐리언트, 다제내성결핵치료제 美 신속심사 대상 지정 2018-11-19 13:40:09
및 남아프리카공화국에서 임상 2a상을 허가받아 남아공 환자를 대상으로 환자모집 및 투약을 진행하고 있다. 남기연 대표는 "q203의 신속심사 대상 지정을 통해 가속허가권을 얻을 수 있는 자격을 획득했다"며 "가속허가와 함께 발행되는 우선심사권(prv)을 받을 수 있는 자격에 더욱 가까워졌다"고...
JW중외제약, 통풍치료제 임상 2상 후기 돌입 2018-11-16 10:35:27
`배출저하형` 통풍에 유효한 신약후보물질로 임상 2a상에서 총 140명의 환자들을 대상으로 높은 안전성과 혈중 요산수치 감소효과를 입증한 바 있습니다. JW중외제약은 이번 IND 승인에 따라 중앙대병원, 세브란스병원, 한양대병원 등 국내 10개 대형병원에서 총 167명의 통풍 환자를 대상으로 유효성과 안전성을 평가하고...