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씨젠, 천종윤·이대훈 각자대표 체제 전환 2024-03-22 17:55:17
식품의약국(FDA)으로부터 코로나19 진단키트의 긴급 사용승인을 받는 등 팬데믹 시기에 활약했다. 이대훈 신임 각자대표는 씨젠이 코로나19 진단키트를 2주 만에 개발해 전 세계 팬데믹을 효과적으로 대응하는데 크게 기여한 인물로, 씨젠의 성장기틀을 마련했을 뿐 아니라 천종윤 대표와 함께 분자진단 대중화를 이끄는...
씨젠, 천종윤·이대훈 각자대표 체제로 전환 2024-03-22 16:29:05
분자 진단 기업 씨젠[096530]은 22일 주주총회와 이사회를 열어 천종윤 단독 대표 체제에서 천종윤·이대훈 각자대표 체제로 전환하기로 결정했다고 밝혔다. 이에 따라 그동안 전사 경영을 맡았던 천 각자대표는 회사 비전 수립과 중장기 신사업 전략 구축 및 실행에 집중하고, 이 각자대표는 진단 사업을 관장할 예정이다....
오상헬스케어, 전문가용 코로나·독감 동시진단 키트 美 긴급사용승인 2024-03-22 14:19:11
콤보키트에 대한 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 22일 밝혔다. 국내 체외진단 기업으로는 최초라는 게 회사 측의 설명이다. 이 키트는 코로나19와 인플루엔자 A·B를 동시에 판별할 수 있는 진단기기다. 적색과 청색 2가지 색으로 표시되는 멀티컬러 기술을 적용해 사용자가 코로나19와 인플루엔자 A·B의 감염 여부를 쉽게...
오상헬스케어, 코로나·독감 콤보키트 FDA 긴급사용승인 2024-03-22 13:48:42
오상헬스케어, 코로나·독감 콤보키트 FDA 긴급사용승인 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 체외 진단 전문 기업 오상헬스케어[036220]는 코로나19·독감 콤보 키트가 미국 식품의약청(FDA)의 긴급사용승인(EUA)을 받았다고 22일 밝혔다. 해당 제품은 코로나19와 독감 A·B형 바이러스를 동시에 판별할 수 있는 진단기기다....
GC녹십자엠에스-FIND, 소변 기반 결핵 신속진단키트 개발 협력 2024-03-21 11:12:28
진단키트)' 개발에 협력한다고 21일 밝혔다. 해당 협력은 'FEND-TB프로젝트'에 따른 것이다. FEND-TB 프로젝트는 결핵 진단 설루션의 개발을 위해 미국 국립보건원(NIH)이 지원하는 다기관 컨소시엄이다. FIND, 사우스캐롤라이나 의과대학, 옥스퍼드 대학교의 지원을 받아 럿거스 대학교가 주도하고 있으며...
코스닥도 '밸류업 도전'…주주환원책 잇따라 2024-03-19 18:11:07
진단 의료기기 업체 휴마시스는 이날부터 오는 6월 18일까지 300억원 규모 자사주 매입을 진행한다. 휴마시스는 지난해 영업손실이 524억원을 기록하는 등 실적이 악화했지만 전날 이 같은 결정을 내렸다. 휴마시스는 2022년 코로나19 확산 시기 항체 진단키트 개발로 주가가 폭등했던 회사다. 당시 최고가에 비해 주가가...
[오늘시장 특징주] 인탑스(049070) 2024-03-15 18:26:48
수준을 기록했습니다. 주요 매출원인 휴대폰 부문과 진단키트 부문이 부진했기 때문입니다. 그러나 2024년부터는 갤럭시24의 판매 호조와 휴대폰 부문의 성장이 예상되며, 이는 인탑스의 매출 성장에 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대됩니다. 특히 주목할 만한 점은 인탑스가 추진 중인 '페이퍼프로그램'입니다. 이...
삼현 청약 증거금 12.3조…에이피알 이후 최대 2024-03-13 18:27:15
있다. 진단키트업체 오상헬스케어는 이날 코스닥시장에 상장해 공모가(2만원) 대비 46.7% 상승한 2만9350원에 거래를 마쳤다. 이 회사는 공모가를 희망가격 상단(1만5000원)보다 33% 높은 2만원에 확정해 고평가 논란이 일었으나 일반 공모 청약에서 5조2600억원의 증거금이 몰려 흥행에 성공했다. 이날 엔젤로보틱스는...
젠큐릭스, 자궁내막암 검사 평가 유예 신의료기술 선정 2024-03-13 10:59:16
키트가 평가 유예 신의료기술로 선정됐다고 13일 밝혔다. 이번 선정으로 의료기관에서 비급여 처방이 가능해졌다. 이번에 선정된 ‘드롭플렉스 POLE 뮤테이션 테스트’는 자궁내막암 환자의 POLE 유전자를 디지털 유전자증폭(PCR)으로 분석해 돌연변이 유무를 판별하는 세계 최초의 검사다. 기존 검사법에 비해 경제적으로...
"베토틴+키트루다, 진행성 방광암 생존 기간 2배 연장" 2024-03-13 10:14:32
미국 암 학회(ACS)에 따르면 매년 8만3천명 이상이 상부요로암 진단을 받고 있고 1만7천명이 사망하고 있다. 파트셉-키트루다 병용요법은 지난 12월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 방광암 1차 치료제로 승인받았다. 이 임상시험 결과는 미국의 의학 전문지 '뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신'(New England Journal of...