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셀트리온, 셀트리온헬스케어와 4063억 규모 바이오시밀러 공급계약 체결[주목 e공시] 2023-03-29 10:33:21
공급 계약을 체결했다고 29일 공시했다. 계약 상대는 셀트리온헬스케어다. 계약 금액은 4063억5000만원으로 2021년 연결 기준 매출액의 21.26%에 해당한다. 계약 기간은 오는 31일까지다. 이 계약을 통해 셀트리온은 셀트리온헬스케어에 램시마IV, 트룩시마, 허쥬시마, 램시마SC를 제공한다. 진영기 한경닷컴 기자...
셀트리온제약, 지난해 영업이익 382억원…전년 대비 20%↓ 2023-03-20 17:00:03
볼 수 있다고 설명했다. 바이오의약품 부문에서 자가면역질환 치료제 '램시마', 유방암·위암 치료제 '허쥬마', 혈액암 치료제 '트룩시마' 등의 매출 합계는 620억 원을 기록하며 전년 동기 대비 약 21% 성장했다. 화학의약품 부문에선 간장용제 '고덱스캡슐'이 약값 인하에도 약 622억원...
셀트리온제약 지난해 영업익 382억 원…램시마 등 성장 2023-03-20 16:47:07
바이오의약품 부문에서는 자가면역질환 치료제 ‘램시마’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마’, 혈액암 치료제 ‘트룩시마’ 등의 매출 합계가 약 620억원을 기록하며 전년동기 대비 약 21%의 성장을 이뤄냈다. 특히 램시마SC의 경우, 타사 경쟁 제품에서 램시마SC로 전환하는 환자 비율이 꾸준히 증가하면서 전년대비 2배 이...
셀트리온 서정진 복귀 소식에…2주 만에 70% 뛴 셀트리온제약[윤현주의 主食이 주식] 2023-03-19 07:07:20
“램시마, 트룩시마, 허쥬마, 램시마SC, 유플라이마, 베그젤마 등 6개 바이오의약품에 이어 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42, 졸레어 바이오시밀러 CT-P39, 프롤리아 바이오시밀러 CT-P41, 악템라 바이오시밀러 CT-P47 등 5개의 바이오시밀러 허가 신청을 준비하고 있다”고 말했다. 이는 창립...
한 개만 터져라…美서 '대박' 노리는 셀트리온 [안재광의 대기만성's] 2023-03-16 14:43:11
치료제 램시마가 첫 바이오 시밀러였어요. 2013년이었는데. 사실 세계 최초 바이오 시밀러였어요. 유럽과 미국에서 대박을 터트립니다. 연간 매출이 1조원에 이르러요. 또 항암제와 자가면역 치료제로 쓰이는 트룩시마, 유방암과 위암 치료제인 허쥬마도 수 천억원씩 벌어 줍니다. 주식투자 하는 분 중에 종종 셀트리온과...
증권가, 셀트리온 목표가 줄하향…실적부진 여파 2023-03-06 09:28:34
2024년 본격화될 것이며, 트룩시마 약가 인하 추세에 따라 매출 변경해 목표주가를 소폭 조정한다"고 덧붙였다. 한편, 지난 3일 서정진 명예회장이 경영 일선에 복귀한다는 발표에 대해 "영업 환경 변화 및 신규 투자를 위한 빠른 의사결정을 위한 것으로 언급했다"며 "유플라이마의 미국 출시를 앞둔 중요한 기점인 만큼...
셀트리온헬스케어, 유럽 매출 상승으로 작년 영업익 증가(종합) 2023-03-03 16:28:26
브라질에서 램시마, 트룩시마, 허쥬마 3개 제품이 연방 정부 입찰 수주에 성공했고 콜롬비아와 칠레에서도 판매 성과를 이어가고 있다고 밝혔다. 셀트리온은 올해 중남미 지역에 램시마SC를 출시할 계획이다. 미국에는 베그젤마와 유플라이마를 출시한다. 일본에도 유플라이마를 출시해 경쟁력을 강화하겠다고 밝혔다....
셀트리온헬스케어, 역대 최대 매출 달성…영업익도 14.8% 성장 2023-03-03 16:10:02
램시마와 램시마SC 모두 처방이 확대되는 선순환 효과가 이뤄지면서 지난해 램시마 유럽 매출이 전년보다 10% 이상 늘었다. 중남미, 아시아 등 성장시장에서의 제품 판매도 꾸준히 확대되고 있다. 먼저 중남미에서는 지난해 매출이 전년 대비 두배 이상 크게 늘었다. 이 가운데 가장 큰 제약시장인 브라질에서 램시마,...
셀트리온 "혈액암 치료제, 시판 후 안전성·유효성 재확인" 2023-02-15 14:28:27
셀트리온 "혈액암 치료제, 시판 후 안전성·유효성 재확인" 트룩시마 시판 후 임상시험 결과, 국제학술지 발표 (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 셀트리온[068270]은 혈액암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '트룩시마'의 시판 후 임상시험 결과를 국제학술지 '엑스퍼트 오피니언 온 바이오로지컬 테라피'...
셀트리온, ‘트룩시마’ 시판 후 임상 결과 국제학술지 게재 2023-02-15 09:53:43
등 국내에서 허가받은 트룩시마의 적응증에 대한 시판 후 임상결과에 관한 내용이다. 2016년 11월부터 2020년 11월까지 국내 27개 기관에서 수집된 677명 환자에 대한 투약 결과를 분석했다. 연구에 따르면 오리지널의약품 및 트룩시마 허가 임상 결과와 유사한 수준의 안전성이 확인됐다. 허가된 적응증 전반에 대한 높은...