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제넨셀, 간 건강 개선 원료 '식약처 개별인정' 획득 2024-04-25 15:34:43
억제와 항산화 활성 증가를 확인했고, 인체적용시험을 통해 간 기능 관련 효소 및 중성지방, 콜레스테롤 개선 등 간 건강에 효과가 있다는 것을 입증했다. 특히 인체적용시험에서 'CA-HE50' 섭취 전후의 주요 간 수치를 비교한 결과, AST, ALT, GGT가 각각 27.2%, 36.7%, 18.8% 감소한 것으로 나타났다.(P-value <...
유사나헬스사이언스, ‘헤파실 플러스’, ‘알로엔즈 플러스’ 2종 업그레이드 출시 2024-04-25 13:00:01
지방 등의 분해를 돕는 식물 효소들이 포함되어 있어, 항산화와 소화 건강을 지원한다. 유사나코리아 세일즈마케팅 김창미 상무는 “헤파실 플러스와 알로엔즈 플러스는 변화하는 건강 트렌드에 맞춰 새로운 기능 성분과 부원료를 함유하여 출시한 업그레이드 신제품”입니다. “스스로 건강을 관리하는 셀프 메디케이션...
'삶은' 고사리는 안되는데…"데쳤다" 속인 업체들 '13억' 면세 2024-04-25 12:30:29
영양가가 변하지 않도록 효소를 불활성화는 열처리 과정을 뜻한다. 식품의 성질이 변화한 것이 아니라는 판단에 따라 면세를 적용한다는 것이 관세청 설명이다. 반면 ‘삶음’은 식품에 상당 기간 열처리하는 과정으로, 식품 성질이 변한다고 보아 기존 과세를 적용한다. 서울행정법원도 지난 2월 중국으로부터 농산물을...
챗GPT 신약 개발 돕는다…오픈AI-모더나 파트너십 체결 2024-04-25 02:18:24
특히, 다른 GPT는 의약품 제조 측면에서 불량율을 줄이는 새로운 효소의 구조를 예측하는 데에도 도움을 준다. 모더나는 "향후 5년 이내에 15개의 신제품을 출시한다는 우리의 목표를 AI가 조기에 달성하도록 해줄 것으로 기대한다"고 밝혔다. taejong75@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습...
1500년 전 화랑의 밥상, 여기서 맛본다 2024-04-23 16:48:47
시식회를 연다고 밝혔다. 이는 삼국유사 효소왕 죽지랑조(竹旨郞條)의 내용을 바탕으로 전통음식 전문가 단체의 고증을 받아 1천500년전 화랑밥상을 창의적으로 재현한 것으로 알려졌다. 청도의 역사문화자원을 활용한 향토 음식 개발 사업의 일환이다. 삼국유사 죽지랑조에는 화랑 죽지랑이 자기 부하인 득오가 노역하...
씨엔알리서치, 온코빅스의 폐암 치료제 임상1상 수행 2024-04-23 14:26:20
비보세소폐암 유전자 변이 중 ALK(역행성 림프종 인산화효소)와 EGFR(상피세포 성장인자 수용체)을 모두 표적한다. OBX02-011는 최근 국내 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND)을 승인받고 임상 1상을 진행하게 됐다. 씨엔알리서치 관계자는 “비소세포폐암 환자를 대상으로 용량증량 및 용량 확장 등의 시험을 진행...
GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美 FDA IND 신청 2024-04-23 13:24:56
효소(헤파란 N 설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV, Intracerebroventricular injection)하는 방식의 효소대체요법 치료제(ERT, Enzyme Replacement Therapy)를 개발중이다. 해당 치료제는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)와 소아희귀의약품(RPDD) 지정을 받았으며 최근...
GC녹십자 "美 FDA에 산필리포증후군 치료제 임상1상 신청" 2024-04-23 10:38:59
치료를 위해 환자 체내에서 발현되지 않는 효소를 뇌실 안에 직접 투여하는 방식의 치료제다. 미국에서 희귀의약품과 소아희귀의약품으로 지정받았고, 최근 유럽에서도 희귀의약품으로 지정됐다. GC녹십자 관계자는 "산필리포증후군 A형으로 고통받는 전 세계 환자에게 희망이 될 수 있도록 양사 간 협업을 통한 신속한 ...
GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美FDA IND 신청 2024-04-23 09:36:07
발현되지 않는 효소(헤파란 N 설파타제)를 뇌실 내 직접 투여(ICV)하는 방식의 효소대체요법 치료제(ERT)를 개발 중이다. 해당 치료제는 비임상 단계에서 증명된 효능과 안전성을 바탕으로 미국 FDA에서 희귀의약품(ODD)와 소아희귀의약품(RPDD) 지정을 받았으며 최근 유럽 EMA로부터 희귀의약품 지정을 받은 바 있다....
"유전자 검사 과잉 규제…질환 조기진단 길 막혀" 2024-04-22 18:07:28
꼽았다. 플라빅스는 유전적으로 특정 효소가 부족한 사람에게는 효과가 매우 떨어진다. 그는 “국내에서는 규제 탓에 병원에서 약물 유전체 검사를 받아야 하는데, 그나마도 항암제가 아닌 약물에 대해서는 대부분 서비스를 제공하지 않는다”며 “해외에서는 개인이 DTC 유전자 검사를 통해 자신의 유전자 정보를 확인하고...