코오롱, ''티슈진C'' 미 FDA 임상2상 승인

코오롱이 미국 자회사를 통해 개발중인 ''티슈진C''가 미국 식품의약국(FDA)의 임상2상 승인을 받았습니다.

코오롱은 2일 미국 자회사인 티슈진사가 미 FDA로부터 퇴행성관절염 바이오신약인 ''티슈진C''에 대한 임상2상 승인을 획득했다고 밝혔습니다.

이번 치료 후보물질은 건강한 동종연골세포와 세포의 증식을 활성화하는 성장촉진 인자를 관절강내에 주사로 투여해 연골을 생성하는 바이오신약 후보물질입니다.

회사측은 미국내 5개 대학병원에서 환자들을 대상으로 ''티슈진C''의 증상 개선에 대한 통계적 유효성을 확인할 계획이라고 설명했습니다.