차바이오앤은 22일 건성 노인성 황반변성을 가진 환자에게 인간 배아줄기세포에서 유래된 망막색소상피세포(MA09-hPRE)를 망막하 이식했을 때의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 제 1·2a 상 임상시험계획을 식품의약품안정청으로부터 승인받았다고 공시했습니다.
회사 측은 "노인성황반변성에 대한 근본적인 치료제가 없는 상황에서 배아줄기세포 유래 세포치료제를 이용한 국내 최초 임상시험을 실시코자 한다"고 밝혔습니다.
회사 측은 "노인성황반변성에 대한 근본적인 치료제가 없는 상황에서 배아줄기세포 유래 세포치료제를 이용한 국내 최초 임상시험을 실시코자 한다"고 밝혔습니다.
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