SK바이오팜이 지난 1일부터 미국 뉴올리언스에서 개최된 `2018 미국 뇌전증학회 연례회의(AES)에서 미국 식품의약국(FDA)에 시판 허가를 신청한 네보타메이트에 대한 우수성을 알렸습니다.
SK바이오팜은 1일부터 3일까지 포스터 발표 세션에서 전문가들에게 뇌전증 치료 신약후보물질 세노바메이트의 대규모 임상3상 시험 결과를 발표했습니다.
조정우 SK바이오팜 대표는 "학회 현장에서 SK가 독자 개발한 신약에 대한 높은 관심을 확인할 수 있었다"며 "미국 법인 SK라이프사이언스내 마케팅 센터를 두고 세노바메이트의 미국 판매를 위한 마케팅 전담 조직과 판매망 구축을 위한 준비를 하고 있다"고 말했습니다.
세노바메이트는 SK바이오팜이 개발한 뇌전증 치료물질로 현재 임상3상 시험을 완료하고 미국 식품의약국(FDA)에 시판 허가를 신청한 상태입니다.
SK바이오팜은 1일부터 3일까지 포스터 발표 세션에서 전문가들에게 뇌전증 치료 신약후보물질 세노바메이트의 대규모 임상3상 시험 결과를 발표했습니다.
조정우 SK바이오팜 대표는 "학회 현장에서 SK가 독자 개발한 신약에 대한 높은 관심을 확인할 수 있었다"며 "미국 법인 SK라이프사이언스내 마케팅 센터를 두고 세노바메이트의 미국 판매를 위한 마케팅 전담 조직과 판매망 구축을 위한 준비를 하고 있다"고 말했습니다.
세노바메이트는 SK바이오팜이 개발한 뇌전증 치료물질로 현재 임상3상 시험을 완료하고 미국 식품의약국(FDA)에 시판 허가를 신청한 상태입니다.
관련뉴스
