GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 수요 증가로 생산량을 대폭 늘려 3차 생산에 돌입했다.
GC녹십자는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 분획해 만드는 혈장치료제 `GC5131A`을 개발하고 임상시험 중이다.
임상을 목적으로 하는 1차 생산, 환자 치료용으로 쓰기 위한 2차 생산을 마친 데 이어 3차 생산에도 속도를 내는 것.
3차 생산에 투입된 혈장은 240ℓ로, 2차 생산과 동일해 GC녹십자는 이달 말까지 3차 생산을 완료해 임상시험을 하는 의료기관과 치료목적으로 사용하고자 하는 의료기관에 공급할 예정으로 알려졌다.
GC녹십자의 코로나19 혈장치료제는 임상과는 별개로 지난달부터 치료목적으로 잇따라 사용 승인이 나면서 의료현장에서 쓰이고 있다.
전 세계에서 개발 중인 코로나19 혈장치료제 중 임상 수행기관이 아닌 의료기관에서 환자에 사용되는 건 GC녹십자 제품이 처음이다.
지금까지 칠곡 경북대병원, 순천향대학교 부천병원, 아주대학교병원 등 총 3개 의료기관에서 GC녹십자 코로나19 혈장치료제를 치료목적으로 사용할 수 있게 승인받았다.
임상 2상 시험 실시기관도 2배로 증가해 기존 임상 2상을 하는 의료기관은 6곳(삼성서울병원·중앙대병원·서울아산병원·고대안산병원·충남대병원·세브란스병원)이었으나 최근 6곳(경북대병원·아주대병원·서울성모병원·명지병원·순천향대부천병원·인천시의료원)을 추가 확보한 상황이다.
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