에이비엘바이오는 자사의 글로벌 파트너사 시스톤 파마슈티컬스가 CS5001과 R-CHOP(미만성 거대 B세포 림프종 1차 표준 항암 치료법)의 병용 임상 1b상의 임상시험계획서(IND)를 호주에서 제출했다고 6일 밝혔다.
CS5001은 에이비엘바이오가 개발한 ROR1(Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1) 항체에 리가켐바이오의 종양 특이적 절단 가능 링커 및 PBD 전구약물을 적용한 ADC 후보물질이다. 지난 2020년 10월 리가켐바이오를 통해 시스톤에 기술 이전됐다.
시스톤은 CS5001과 R-CHOP(DLBCL의 1차 표준 치료법) 병용요법, CS5001과 수게말리맙(Sugemalimab) 병용요법, CS5501 단독요법 등 다양한 치료법을 평가할 예정이다.
현재 CS5001 글로벌 임상 1b상은 미국, 호주, 중국에서 환자를 모집하고 있다. 단독요법과 관련해서는 기존 치료제에 대한 저항성이 있는 림프종(공격적 성향 림프종 포함) 환자를 모집하며, DLBCL 환자 대상 CS5001 병용요법과 고형암 환자 대상 단독요법, 병용요법을 포함한 새로운 임상 코호트(용량별 환자 집단)는 곧 개시될 전망이다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “CS5001 및 R-CHOP 병용요법은 DLBCL 환자에서 고무적인 결과를 보일 것으로 기대하고 있으며, 이번 임상을 통해 CS5001이 DLBCL 환자를 위한 새로운 치료 옵션으로 자리잡길 바란다”며 “CS5001을 개발한 경험과 이중항체 전문성을 살려 이중항체 ADC를 개발해 나가고 있으며, CS5001 외에도 좋은 소식 전할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
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