유료 "차세대 항암제 네수파립, 국내외서 희귀의약품 지정 받아"

● 핵심 포인트
- 네수파립은 합성치사 항암제로, PARP와 탄키라제를 이중 표적하는 차세대 항암제임.
- FDA와 국내에서 모두 췌장암 희귀의약품으로 지정받아 지원받고 있음.
- 현재 췌장암 1b 단계 용량 파인딩 중이며, 올해 중 이상 전환 목표임.
- 다음 달 미국 암연구학회에서 한국인과 중국인 시장이 큰 암종에 대한 연구성과 발표 예정임.
- 글로벌 빅파마와 지역별 유명 회사들과 협의 중이며, 빠른 시일 내에 좋은 결과를 전달하기 위해 노력 중임.

● 차세대 항암제 네수파립, 국내외서 희귀의약품 지정 받아
국내 바이오 기업이 개발한 항암제 네수파립이 미국 식품의약국(FDA)와 국내에서 모두 췌장암 희귀의약품으로 지정받았다. 네수파립은 합성치사 항암제로, PARP와 탄키라제를 이중 표적하는 차세대 항암제로 주목받고 있다. 희귀의약품 지정은 환자 유병률이 5만 명 이하인 특수한 소규모 질환을 대상으로 하며, 지정된 의약품은 미국 정부와 국내에서 지원을 받을 수 있다.

이번 지정으로 네수파립의 개발과 상용화가 더욱 가속화될 것으로 기대된다. 현재 네수파립은 췌장암 1b 단계 용량 파인딩 중이며, 올해 중 이상 전환을 목표로 하고 있다. 또한, 다음 달 미국 암연구학회에서 한국인과 중국인 시장이 큰 암종에 대한 연구 성과를 발표할 예정이다. 개발사인 바이오 기업은 글로벌 빅파마와 지역별 유명 회사들과 협의를 진행 중이며, 빠른 시일 내에 좋은 결과를 전달하기 위해 노력하고 있다고 밝혔다.


※ 본 기사는 한국경제TV, 네이버클라우드, 팀벨 3사가 공동 연구 개발한 인공지능(AI) 모델을 통해 생방송을 실시간으로 텍스트화 한 후 핵심만 간추려 작성됐습니다. 더 많은 콘텐츠는 위 생방송 원문 보기()에서 확인할 수 있습니다.