삼성바이오에피스가 미국을 포함한 전 세계에서 아일리아 바이오시밀러인 오퓨비즈를 출시할 수 있게 됐다. 아일리아는 황반변성 등을 치료하는 안과 질환 치료제다.
삼성바이오에피스가 아일리아 바이오시밀러인 오퓨비즈(성분명: 애플리버셉트) 관련 오리지널 의약품 회사인 리제네론(Regeneron) 및 바이엘(Bayer)과 2mg 제형에 대한 미국 특허 합의 및 라이선스 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 그동안 미국을 제외한 국가에서만 특허 합의가 완료된 상황이었다.
이번 합의에 따라 삼성바이오에피스는 2027년 1월 중 미국에서 오퓨비즈를 출시할 수 있게 됐다.
오퓨비즈의 오리지널 의약품인 아일리아는 습성 연령관련 황반변성 등의 안과질환 치료제다. 지난 2024년 글로벌 매출의 경우 약 14조 원이며 미국 매출은 약 9조 원에 달한다.
오퓨비즈는 지난 2024년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 허가를 받았으며, 한국에서는 '아필리부'라는 제품명으로 허가를 받아 2024년 5월에 출시했다.
삼성바이오에피스의 커머셜본부장 린다 최 부사장은 “이번 합의로 전 세계 아일리아 바이오시밀러 2mg 제형 관련 특허 분쟁이 모두 해소되었으며, 당사 제품 출시를 위한 기반이 마련됐다”며 “앞으로도 안과질환 치료제를 통해 전 세계 환자들이 바이오의약품을 보다 쉽게 이용하고 치료 접근성을 높일 수 있도록 지속적으로 노력하겠다”고 전했다.
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