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JW중외제약, 日 킷세이제약과 자궁근종 치료제 독점 계약 2024-06-11 09:41:36
미국과 유럽에서 실시된 임상 3상 시험에서 호르몬 보충약물요법(ABT) 병용그룹군과 단독투여군 모두 유효성이 확인되어, 2022년 6월 유럽에서 판매 승인을 받았다. 자궁근종은 자궁에 생기는 양성종양으로, 35세 이상 여성 약 40%에서 나타나는 질병이다. 국내에는 자궁근종 치료를 위한 GnRH 작용제(agonist) 제품이...
JW중외제약, 日제약 자궁근종 치료제 ‘린자골릭스’기술 도입 2024-06-11 09:04:06
유럽에서 실시된 임상 3상 시험에서 호르몬 보충약물요법(ABT) 병용그룹군과 단독투여군 모두 유효성이 확인돼 2022년 6월 유럽에서 판매 승인을 받았다. 자궁근종은 자궁을 대부분 이루고 있는 평활근에 생기는 양성종양이다. 35세 이상의 여성의 약 40%에서 나타나는 흔한 질병이다. 국내에는 자궁근종 치료를 위한 GnRH...
[ASCO 2024] 티움바이오 "TU2218로 키트루다 안 통하는 담도암·두경부암 환자 공략" 2024-06-07 16:10:31
대장암으로 결정했다. 지난 2월 해당 암종을 대상으로 TU2218의 병용요법 임상 2a상을 승인받았다. 김 대표는 "TGF-b가 많이 발현되면서 키트루다에 20% 내외로 반응하는 암종을 선택했다"며 "키트루다 등 PD-L1 치료제가 듣지 않는 환자들에게 새로운 선택권을 제시할 것"이라고 했다. 이영애 기자 0ae@hankyung.com
박셀바이오, ‘바이오 USA’서 간세포암 치료제 2a상 임상결과 발표 2024-06-05 15:44:19
경우 표준치료 HAIC와 병용요법 시행 결과, 임상 2a상 최종 보고에서 객관적 반응률 68.75%를 기록했다. 기존 표준치료제인 아테졸리주맙과 베바시주맙 병용요법 30%, 소라페닙 11%, HAIC 단독군 30% 수준에 비해 두 배 이상 높은 수치이다. 관련 학계와 업계에서 항암 신약개발시 주목하는 무진행 생존기간(PFS) 역시...
"유한양행, 임상 결과서 경쟁력 확인…목표가↑"-유안타 2024-06-05 07:44:23
“레이저티닙·아미반타맙 병용요법은 전이 및 추가적인 변이가 있는 고위험 환자군에서 위험 감소 효과가 더 크게 나타났다”며 “고위험 환자들 처방은 경쟁약인 오시머티닙(타그리소) 단독 요법보다 레이저티닙·아미반타맙 병용요법이 중심이 될 것”이라고 전망했다. 레이저티닙과 병용하는 아미반타맙도 피하주사(SC)...
"과민성 방광 치료 약물, 치매 위험 키워 주의해야" 2024-05-07 10:31:58
요법, 베타-3 작용제 단독요법 또는 병용요법으로 약물 치료를 받은 환자들의 치매 발병 위험도를 각각 비교했다. 평균 추적 기간은 1년 10개월이었다. 분석 결과, 과민성 방광 약물 치료를 받은 전체 환자 중 5.8%에서 치매가 발병한 것으로 나타났다. 항콜린제 단독요법 치료를 받은 환자에서는 6.3%, 항콜린제와 베타-3...
한독 고혈압 복합제 임상 3상 결과 국제학술지 게재 2024-05-07 10:23:05
대상으로 이르베사르탄과 암로디핀 병용요법을 8주간 투여한 후 혈압 강하 효과와 내약성을 분석하는 방식으로 진행됐다. 그 결과 이르베사르탄과 암로디핀 병용요법을 실시한 환자군에서는 이르베사르탄 단일제 투여군 대비 유의미한 혈압 강하 효과가 나타났다. 특히 이르베사르탄 단일제로 혈압이 조절되지 않는 환...
한독, 고혈압복합제 아프로바스크 임상 3상 연구결과 논문 발표 2024-05-07 09:35:20
의료기관 44곳에서 이르베사르탄과 암로디핀 병용요법을 8주간 투여한 후 혈압 강하 효과와 내약성을 분석하는 방식으로 진행됐다. 이르베사르탄과 암로디핀 병용요법을 실시한 환자군은 8주 후 이르베사르탄 단일 투여군 대비 혈압 혈압(MSSBP) 강하 효과가 유의미하게 나타났다. 특히 단일제로 혈압이 조절되지 않는 환...
타이어뱅크가 인수한 파멥신, 핵심 파이프라인 임상 전면 중단 이유는 2024-04-30 11:13:08
보건당국이 기존 화학항암제와 키트루다의 병용요법에 대한 보험 급여를 확대하면서 대상 환자를 찾기 어려워졌다. 한 번도 키트루다를 투여하지 않는 환자군이 포함된 임상 설계 때문이다. 유진산 파멥신 최고과학책임자(CSO)는 29일 한국경제신문과의 전화통화에서 “환자 모집은 거의 되지 않고 임상시험수탁기관(CRO)과...
압타바이오, 차세대 면역항암제 개발 '청신호' 2024-04-29 18:58:32
단독요법 또는 다른 항암제와 함께 쓰는 병용요법으로 개발할 계획이다. 앞서 압타바이오는 AB-19 효능 확인을 위해 CAF가 과발현된 마우스 종양모델에서 동물실험을 했다. AB-19 투약군, 면역항암제 PD-1 억제제 투약군을 비교했다. 그 결과 AB-19 투약군에서 종양 크기가 확연히 감소한 것을 확인했다. 김유림 기자...