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엠비디, 美 키야텍과 항암제 감수성 검사 사업협력 계약 체결 2024-06-05 17:46:23
및 약물 효능, 독성을 신속하게 평가할 수 있다. 엠비디는 서울성모병원 및 삼성서울병원과 협력해 폐암과 난소암 환자 대상 항암제 감수성 검사를 제공하고 있으며, 다수의 제약사와 신약 후보 물질의 비임상 시험서비스를 진행하고 있다. 키야텍은 이번 협약으로 엠비디의 정확하고 빠른 배양 기술을 도입해, 개인 맞춤형...
동국제약, '구강보건의 날' 기념 캠페인 진행 2024-06-05 16:57:43
같이 효능이 입증된 잇몸약을 복용하는 것이 잇몸 속 관리에 효과적임을 전달했다. 또 인사돌이 스위스 의약품청(Swissmedic)으로부터 일반의약품으로 품목허가를 받았다는 점을 알리기 위해 제작물에 스위스 국기를 활용하기도 했다. 동국제약 마케팅 담당자는 "구강보건의 날을 맞아 잇몸 관리가 구강 보건의 시작임을...
앱클론, CAR-T 연구 성과 '네이처 이뮤놀로지' 발표 2024-06-05 13:57:12
항암효능에 영향을 주는 중요한 면역관문이라는 것을 혈액암과 고형암에서 검증했다. 연구팀은 우선 호지킨림프종에서 항암 효능을 확인하기 위해 단백질 ‘CD30’을 대상으로 하는 CAR-T 치료제를 개발했다. CD30은 T세포의 활성 표지자이기 때문에 항CD30 항체가 포함된 치료제를 사용하면 T세포 자신을 공격해 스스로를...
"다이어트 하려고 직구로 샀는데…" 성분 알고 보니 '발칵' 2024-06-05 10:42:46
통해 국내로 들어온 효능·효과 표방 제품 1600개 중 281개 제품에서 국내 반입 차단 대상 원료와 성분이 확인됐다. 5일 식품의약품안전처(식약처)는 지난해 위해 성분이 의심되는 해외직구 식품 1600개를 구매해 성분 결과를 진행한 결과 281건(17.6%)건에서 국내 반입 차단 대상 원료와 성분이 발견됐다고 밝혔다. 특히...
식약처, '위해 성분' 확인된 해외직구식품 281개 적발 2024-06-05 09:00:02
효능은 없고 다량 섭취하면 설사, 복통, 구토 등을 유발한다. 근육 강화 효과 표방 제품과 성 기능 개선 효과 표방 제품에서는 각각 '단백동화 스테로이드', '허니고트위드' 성분이 가장 많이 확인됐다. 단백동화 스테로이드는 세계반도핑기구(WADA)에서 금지한 약물로 오남용할 경우 남성은 고환 축소나...
"유한양행, 임상 결과서 경쟁력 확인…목표가↑"-유안타 2024-06-05 07:44:23
병용하는 아미반타맙도 피하주사(SC) 제형에서 효능이 개선된 것으로 나타났다. 하 연구원은 “정맥주사(IV) 제형은 4~5시간의 긴 투약시간과 60% 이상의 높은 주입 관련(IRR) 부작용을 보였다”며 “존슨앤존슨이 공개한 병용요법에서 SC 제형과 IV제형을 비교하는 임상 결과에서는 IRR 부작용이 13%로 낮아지고, 치료효과...
제약사들 일냈다…"이건 못 쓰겠네" 버린 약, 살려낸 비결 2024-06-04 18:16:55
동시에 사용해 효능을 높일 수 있게 임상 설계를 다시 짰다. 시장성이 작은 5차 치료제에서 환자가 많은 2차 치료제로 타깃 시장도 바꿨다. 헤샴 압둘라 GSK 종양학 연구개발(R&D) 책임자는 “표준치료제로의 잠재력을 확인했다”고 말했다. 국내 바이오벤처 HLB도 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스를 통해 ASCO에 전시부스를...
세라노틱스, 합성 완전인간항체 라이브러리 THERACULES 우수성 확인 2024-06-04 16:19:41
출원 완료했다. 그간 축적한 인비보(In-vivo) 효능, 독성, PK(약동학), 세포주 및 제조품질관리(CMC) 평가, 특허 등의 데이터를 기반으로 기술이전을 시도할 계획이다. 앞서 항체 라이브러리의 사이즈, 다양성, 안정성, 생산성을 더욱 늘리기 위한 CDR1, 2의 추가 합성도 진행했다. 그 결과 중소벤처기업부의 2022년...
올릭스, MASH 호주 임상 1상 계획 변경 승인 받아 2024-06-04 15:06:23
대상에 환자가 추가되었기 때문에 OLX75016의 예비 효능(preliminary efficacy)도 확인할 수 있을 것으로 예상한다”고 설명했다. 이동기 올릭스 대표는 “이번 임상계획 변경은 협업을 위한 논의에서 시작된 사안”이라며 “환자에서 확인된 치료제 예비효능은 파트너쉽 논의 과정에서 빅파마들의 의사결정을 돕는 자료로...
[ASCO 2024]큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증" 2024-06-04 08:12:04
발표한 결과에서 Q901의 효능도 일부 입증됐다. 약물에 반응을 보인 환자 18명 중 5명에서 안정병변(SD), 1명에서 부분관해(PR) 결과를 얻었다. 큐리언트는 현재 5번째 코호트, 126mg/m2 용량 투약을 진행 중이다. 곧 임상 2상 권장 용량을 결정할 것으로 보인다. 평균 4회 이상 표준치료를 진행했지만 재발된 이력이 있는...