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'항암제 내성'과 싸우는 글로벌 바이오테크 2025-10-26 17:06:11
소토라십(제품명 루마크라스)과 2022년 아다그라십(크라자티)을 승인하면서 KRAS 억제제 시대가 열렸다. 이들 의약품은 KRAS가 신호를 전달하는 경로를 차단하지만 세포가 대체 경로를 만들기 때문에 내성 발생이 잦았다. 이번 학회에서 레볼루션메디신이 개발 중인 KRAS 억제제 신약 다락손라십은 대체 경로를 차단하도록...
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“한미약품, KRAS 내성 겨냥 ‘SOS1 억제제’… mRNA 항암제까지 가세” 2025-10-24 04:05:35
토라십(제품명 루마크라스)과 2022년 아다그라십(크라자티)을 승인했지만 효능의 한계와 내성 문제 등으로 차세대 KRAS 억제제 개발이 한창이다. 이날 총회 세션에서는 “퍼스트인클래스가 반드시 베스트인클래스인 건 아니다”라는 지적이 공공연하게 나올 정도였다. 한미약품이 개발 중인 HM101207은 KRAS 억제제의 공통...
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발암유전자 KRAS를 겨냥한 맞춤형 암 치료의 새로운 장 2025-05-14 16:06:40
소토라십(Sotorasib)과 아다그라십(Adagrasib) 약물이 KRAS(G12C) 돌연변이가 있는 암세포를 치료하기 위해 승인된 첫 번째 약물들이다. 이 약물들은 G12C 돌연변이가 높은 폐암에서는 매우 효과적이다. 그러나 G12C 돌연변이 빈도가 낮은 암종 특히 1%에 불과한 췌장암에서는 사용에 있어 제약이 있다. KRAS의 활성화를...
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파로스아이바이오 "PHI-501, 치료제 내성 생긴 암세포 증식 억제 효과 확인" 2025-04-30 08:58:11
소토라십)에 내성을 보이는 난치성 폐암에서 뛰어난 항암 효과를 보였다. 루마크라스는 KRAS G12C 변이 폐암 환자에게 사용되지만 치료 과정에서 내성이 발생해 효능이 감소하는 한계가 있다. 그러나 PHI-501은 BRAF V600E 돌연변이, CCDC6-RET 융합, KRAS Y95D/N·H95Q/B/D·R68S 변이 등 다양한 내성 모델에서도 암세포...
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연세암병원 "차세대 KRAS G12C 표적항암제, 폐암 1상 ORR 70%" 2024-05-20 14:48:11
소토라십) 뿐이다. 그동안 임상데이터에 따르면 소토라십의 ORR은 37.1%, 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 6.8개월, 전체생존기간(OS)은 12.5개월에 불과하다. 많은 제약사들이 차세대 표적치료제 개발에 집중하는 이유다. 연구팀은 KRAS G12C 차세대 표적치료제 'D3S-001'를 활용해 임상 1상 시험을 진행했다....
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제이투에이치바이오텍-HK이노엔, 항암 신약 공동 연구 2023-12-14 16:11:34
KRAS 저해제는 비소세포폐암 치료제인 암젠의 '소토라십'과 미라티 테라퓨틱스의 '아다그라십' 뿐이다. 해당 치료제는 질병 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)이 7개월 이내로 짧은 편이고 여러 내성 메커니즘이 보고되고 있다고 회사는 설명했다. 김재선 제이투에이치바이오텍 대표는 "유기적인 협력 연구로...
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브릿지바이오, 국제 학술회의서 항암 연구 포스터 2건 발표 2023-10-16 07:50:51
토라십’과 병용투여 했을 때 암 성장이 억제되는 효과를 관찰했다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “이번 학회를 통해 회사의 자체 발굴 후보물질 2종의 연구 성과를 세계 무대에 소개할 수 있어 매우 뜻깊게 생각한다”며, “특히 BBT-207 임상 진입 소식에 대한 높은 관심을 확인했으며 이를 토대로 사업개발...
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보로노이, 암젠 네트워킹데이 참여…R&D·사업개발 협력 논의 2023-09-18 14:27:02
토라십)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 최초로 승인받아 출시했다. 김대권 보로노이 연구개발 부문 대표는 “세계폐암학회에서 많은 주목을 받은 VRN11을 비롯해 보로노이 파이프라인에 대한 글로벌 빅파마의 관심이 높다”며 “올해 VRN11 임상 및 내년 VRN10 임상에 완벽을 기하겠다”고 말했다. 앞서 보로노이는 지난...
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파로스아이바이오·유한양행, ‘KRAS’ 저해제 기술이전 및 공동개발 2022-04-01 14:23:59
단백질의 ‘G12C’ 돌연변이를 타깃하는 약물인 ‘소토라십’을 개발해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 비소세포폐암 치료제로 허가 받았다. 업계는 이 치료제의 글로벌 시장 매출을 2025년 기준 1조원 이상으로 전망하고 있다. 파로스아이바이오 관계자는 “그러나 소토라십을 포함한 KRAS G12C 표적약물들은 KRAS 변이 중...
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“K-RAS 억제제 개발 경쟁 치열…암젠·미라티·나이벡 등 주목” 2021-03-31 08:42:37
‘소토라십’이 가장 개발 속도가 빠르다. 전문의약품 신청자 비용부담법(PDUFA)에 의한 미국 식품의약국(FDA)의 승인 결정일이 오는 8월16일이다. 미라티의 ‘아다그라십’은 올 2분기 중에 미국 신약 승인 신청 및 올해 하반기 승인을 목표하고 있다. 미라티의 아다그라십의 반감기가 길어 객관적반응률은 암젠에 비해...
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