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큐리언트, ESMO서 혁신 항암제 'Q901' 임상 공개 2023-10-25 08:03:49
열리는 유럽종양학회(ESMO)에서 차세대 CDK7 저해제인 ‘Q901’의 임상 시험을 공개했다고 25일 밝혔다. 큐리언트는 임상 1상과 2상을 포함하는 Q901의 임상 디자인에 대해 포스터 발표했다. 이와 함께 여러 글로벌 제약사들의 사업개발 및 임상 개발 임원들과 예정된 대면 미팅을 진행했다. CDK7은 호르몬 수용체...
테라펙스, 비소세포폐암 항암제 유럽종양학회 포스터 발표 2023-10-24 15:36:36
TRX-221을 고용량 투여한 연구 결과 ‘제피티닙’(1세대 저해제) 및 ‘오시머티닙’(3세대 저해제) 대비 훨씬 약한 종양 생장 억제 효능을 보였다. 앞선 연구에서 연구진은 EGFR 돌연변이 종양 이식 모델에 대해 TRX-221이 제피티닙 및 오시머티닙 대비 종양 생장 억제 효능이 높은 것을 확인했다. 이로써 TRX-221이 EGFR...
티움바이오, ESMO서 면역항암제 TU2218 1a상 데이터 발표 2023-10-24 10:11:08
데이터를 발표했다고 24일 밝혔다. TU2218은 경구용 이중 저해제(dual inhibitor)로, 종양미세환경 내 면역항암제의 활성을 방해하는 ‘TGF-ß’와 종양세포 주변 혈관생성 인자인 ‘VEGF’를 동시에 차단한다. 이를 통해 키트루다 등 면역항암제에 반응하지 않거나 치료 효과가 높지 않은 환자들의 반응률을 효과적으로 개...
EDGC, 난치성 항암신약후보물질 국제특허 출원 2023-10-20 08:50:20
근소포체·소포체 Ca2+-ATPase(SERCA) 저해제를 개발하고, 암세포 사멸에 대한 효능을 검증했다. SERCA의 주요 기능은 세포질에서 근소포체로 칼슘 이온을 운반하는 것이다. 이를 난치성 암 치료 표적으로 적용한 사례는 해당 연구가 유일하다고 회사는 전했다. PCT를 출원한 EDGC의 항암신약후보물질 2종은 저농도에서도...
온코닉테라퓨틱스 "위식도 역류질환 치료 후보물질 효능 확인" 2023-10-17 13:18:16
위식도 역류질환 등 소화성 궤양용제 시장에서 기존 프로톤펌프저해제(PPI)를 대체할 것으로 기대되는 차세대 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비억제제) 계열 약물이다. 임상 3상은 미란성 위식도 역류질환 환자 300명을 대상으로 8주 동안 자스타프라잔 20㎎과 기존 위식도 역류질환 치료제인 '에소메프라졸' 40㎎을 1일...
온코닉테라퓨틱스, 국제학회서 위식도역류질환 치료제 3상 발표 2023-10-17 10:39:08
프로톤펌프저해제(PPI)를 대체할 것으로 기대되는 차세대 P-CAB 계열 약물 중 하나다. 이번 발표는 오정환 은평성모병원 소화기내과 교수가 진행했다. 미란성 위식도 역류질환자를 대상으로 자스타프라잔과 에소메프라졸을 비교해 유효성과 안정성을 평가하기 위한 3상 임상시험 결과를 분석하는 내용으로 이뤄졌다. 환자...
한미약품, 국제학회서 암 돌연변이 표적 항암 혁신신약 공개 2023-10-16 13:06:39
결합을 억제하는 새로운 SOS1 저해제다. SOS1은 KRAS가 활성화되지 못하도록 하기 위해 신호전달 연쇄 역할을 한다. 현재 KRAS 변이에 따른 활성화를 막는 저해제가 폐암에 대해 승인됐지만 다양한 내성이 발생하고 있다. 또 KRAS 변이로 인해 다빈도로 발생하는 대장암이나 췌장암에는 효과가 제한적이라는 한계가 있다는...
브릿지바이오, 국제 학술회의서 항암 연구 포스터 2건 발표 2023-10-16 07:50:51
발굴한 TEAD 표적 저해제 ‘BBT-4437’브릿지바이오테라퓨틱스는 이번 학회에서 미국 자회사인 보스턴 디스커버리 센터(BDC)를 통해 자체 발굴한 BBT-4437도 최초 공개했다. BT-4437은 히포 신호전달경로(Hippo signaling pathway)의 저해를 통해 항암 효력을 가지는 새로운 TEAD 표적 저해제다. 히포 신호전달경로는 생체...
“한올, 류머티즘관절염 파이프라인 가치 상향…목표가↑” 2023-10-11 08:45:09
임상적 관해가 발생한 점도 FcRn 저해제에 대한 기대감을 높일 수 있는 결과”라고 말했다. 존슨앤드존슨이 최근 니포칼리맙과 TNF-a 계열 ‘심지아’와 병용 임상 2상을 개시한 것도 한올바이오파마에 긍정적인 상황으로 분석했다. 한 연구원은 “존슨앤드존슨이 단독 요법의 다소 아쉬운 유효성 탓에 병용요법을 추가한...
브릿지바이오 “IDMC, 특발성폐섬유증藥 2상 지속 권고” 2023-10-11 07:35:39
특발성 폐섬유증 환자에서 오토택신 저해제로서의 BBT-877의 초기 안전성을 확인 받은 의미 있는 진전”이라고 강조했다. 특발성폐섬유증은 적절한 치료를 받지 않으면 환자의 약 50% 이상이 3~5년 내 사망에 이르는 것으로 알려진 치명적인 질환이다. BBT-877은 신규 표적 단백질인 오토택신을 선택적으로 저해하는 계열...