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“핵잠 보유로 세계 최다 잠수함 보유국 북 위협 대비해야" 2024-05-21 21:16:05
데 이어 SLBM 북극성 시리즈의 시험 발사하는 등 군사적 역량을 강화하고 있다"고 지적했다. 이에 문 교수는 "우리나라의 핵추진 잠수함 건조는 선택이 아닌 필수"라며 "우리는 세계 최고 수준의 3000톤(t)급 디젤 잠수함을 건조했고, 세계적인 일체형 소형 원자로 제작 기술을 보유 중으로 핵추진 잠수함 건조의 3대...
부광약품 "파킨슨병 치료제, 유럽 후기 2상 실패" 2024-05-21 19:07:06
책임자는 "임상시험은 충실히 수행됐으나 아쉽게도 UDysRS 변화량을 평가하는 1차 목표를 충족하지 못했다"고 밝혔다. 콘테라파마는 시험 결과를 완전히 이해하기 위하여 2차 평가변수를 포함한 전반적인 분석을 진행 중이며, 향후 학회와 논문을 통해 그 결과를 발표할 계획이라고 전했다. 토마스 세이거 콘테라파마...
20대 웹디자인·50대 전기…'자격' 갖춰야 취업문 열린다 2024-05-21 18:33:27
대학 성적은 기본적인 성실성을 평가하는 데 의미가 있긴 해도 채용할 때 중요한 것은 직무 적합성”이라고 설명했다.시설·조경관리, 중장년 재취업에 도움 30대에서는 전기기능사가 64.0%로 취업 성공률 1위를 차지했다. 전기기능사는 연령대를 가리지 않고 인기가 높았다. 전기기기 제작, 제어장치 설치·보수, 전력시설...
큐리언트, 미국 정부 산하 국립암연구소와 Q901 공동 임상 개발 계약 2024-05-21 17:52:44
병용요법의 임상 1·2상을 실시하게 된다. 임상 시험은 NCI가 주도한다. Q901과 TROP2-ADC의 용량증가 실험을 비롯해 병용요법의 안전성, 효능 및 시너지를 평가한다. CRADA는 미국의 연방·정부기관과 비정부기관 간에 체결하는 공동 연구협약을 뜻한다. 기업을 비롯한 비정부기관들은 CRADA 체결을 통해 미국...
잠수정 타고 포항 바닷속 관광한다 2024-05-20 18:38:51
선체 정밀 제어·조종 기술 및 성능시험·평가체계 개발을 담당한다. 포항에는 한국해양과학기술원 수중로봇실증센터와 한국로봇융합연구원 등 해양 장비·로봇 연구 전문기관이 있고, 포항 북구 용한리 앞바다에 실 해역 시험장 구축사업이 추진돼 연구개발에 필요한 기반 시설이 풍부하다. 이철우 경북지사는 “이번 사업...
GC녹십자 희귀질환약, 美 FDA 임상 승인 2024-05-20 18:07:07
A형 치료제 GC1130A의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 두 회사는 연내 미국 한국 일본 등에서 글로벌 임상에 들어가 이 물질의 안전성 및 내약성 등을 평가할 예정이다. 산필리포증후군 A형은 유전자 결함으로 체내에 뇌 발달에 관여하는 헤파란황산염이 축적돼...
GC녹십자, 美FDA서 ICV 방식 희귀질환 치료 후보 임상 진입 승인받아 2024-05-20 15:29:02
1상 시험계획서(AND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 20일 밝혔다. 이에 따라 GC녹십자와 노벨파마는 GC1130A의 안전성, 내약성 등을 평가할 글로벌 임상시험을 미국, 한국, 일본에서 올해 안에 시작할 예정이다. 산피릴포증후군은 유전자 결함으로 체내에 헤파란황산염이 축적돼 점진적인 뇌손상이 유발되는...
GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美FDA 승인…연내 임상 돌입 2024-05-20 15:00:22
시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 승인으로 GC1130A 신약 개발에 속도가 붙을 전망이다. 양사는 GC1130A의 안전성 및 내약성 등을 평가할 글로벌 임상을 위해 연내 미국·한국·일본에서 다국가 임상을 시작할 예정이다. GC녹십자는 MPS IIIA 환자들의 뇌병변 치료를 위해...
GC녹십자, 산필리포증후군 치료제 美 FDA 임상 계획 승인 2024-05-20 14:32:57
1상 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다고 20일 밝혔다. 두 회사는 GC1130A의 안전성과 내약성 등을 평가할 글로벌 임상을 위해 연내 미국, 한국, 일본에서 다국가 임상을 시작할 예정이다. GC녹십자는 MPS IIIA 환자들의 뇌병변 치료를 위해 환자체내에서는 발현되지 않는 효소(헤파란 N...
GC녹십자 "유전질환 치료제 임상 1상 계획 FDA 승인" 2024-05-20 14:32:18
임상 1상 시험 계획(IND)을 승인받았다고 20일 밝혔다. 산필리포증후군 A형은 유전자 결함으로 중추신경계에 점진적 손상이 생기는 열성 유전 질환으로 환자 대부분이 15세 전후 사망에 이르는 중증 희소 질환이다. 아직 허가받은 치료제가 없다. GC녹십자가 국내 바이오 벤처 노벨파마와 공동개발 중인 GC1130A는 환자의...