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[바이오스냅] 파로스아이바이오, '바이오재팬 2025' 참가 2025-10-02 09:46:34
주요 파이프라인인 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101', 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'의 기술 이전 논의를 심화하고, 양사의 네트워크를 바탕으로 다양한 사업 기회를 발굴할 예정이다. 'PHI-101'는 AI 신약개발 플랫폼 '케미버스(Chemiverseⓡ)'를 활용해 개발된 혁신 ...
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파로스아이바이오, '바이오재팬 2025' 참가…글로벌 파트너링 본격 추진 2025-10-02 08:48:30
급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 ‘PHI-101’, 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’의 기술 이전 논의를 심화하고, 양사의 네트워크를 바탕으로 다양한 사업 기회를 발굴할 예정이다. 특히, 이번 전시회에서는 ‘PHI-101’의 글로벌 비즈니스 기반을 구축하는 것이 핵심이다. ‘PHI-101’은 파로스아이바이오의 AI 신약개발...
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앱클론, 제3자 배정으로 시장에서 360억원 규모 자금 조달 2025-10-01 17:17:42
시판 허가 가능성과, 혁신 고형암 치료제인 ‘스위처블 카티치료제 (AT501)’의 임상적, 경제적 가치를 높게 평가한 결과”라며 “특히 헨리우스에 기술이전한 AC101(HLX22)이 글로벌 3상 임상을 진행하며 미국과 유럽에서 희귀의약품 지정을 받는 등 사업화 가시성이 높아진 점도 투자자들의 신뢰를 얻는 데 기여했다”고...
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온코닉-셀트, 차세대 항암제 '네수파립' 병용요법 2상 신청 2025-10-01 14:26:34
치료제가 제한적인 고형암 적응증을 대상으로 임상 시험을 진행 또는 준비 중이다. 최근 식약처로부터 임상 1b의 안전성 및 항종양 효과 등을 기반으로 진행성/전이성 췌장암 1차 치료제에 대한 임상 2상 진입을 승인받았다. 베그젤마는 혈관내피세포성장인자(VEGF) 신호를 차단해 종양 혈관 생성을 억제하는 셀트리온의...
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온코닉테라퓨틱스, 셀트리온과 '네수파립' 난소암 병용 2상 신청 2025-10-01 14:20:40
기존 치료제가 제한적인 고형암 적응증을 대상으로 임상 연구를 확대하고 있다. 최근 식품의약품안전처로부터 진행성/전이성 췌장암 1차 치료제에 대한 임상 2상시험 진입을 승인 받았다. 시판허가 받으면 췌장암엔 새 1차 치료제가 등장하게 된다. 온코닉테라퓨틱스 관계자는 "이번 IND 신청으로 네수파립은 베그젤마와의...
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보령, 사노피 '탁소텔' 글로벌 비즈니스 인수 2025-09-30 17:15:26
등 다양한 고형암 치료에 널리 사용된 세포독정 항암제다. 최근에도 병용 요법을 중심으로 활용도가 확대되는 추세다. 지난해 탁소텔은 전세계에서 7,000만 유로, 우리 돈 약 1,154억 원의 매출을 기록했다. 보령은 지난 2021년 젬자, 2023년 알림타 등 글로벌 오리지널 항암제의 국내 제반 사업을 인수한 바 있다. 이번...
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글로벌 제약사 시동 건 보령, '탁소텔' 사업권 2878억원에 인수 2025-09-30 16:59:54
등 다양한 고형암 치료에 널리 쓰인 세포독성 항암제다. 최근에도 병용 요법 활용이 늘면서 글로벌 항암 치료에서 핵심적 역할을 하고 있다. 지난해 탁소텔 글로벌 매출은 7000만 유로(1154억 원)다. 보령은 2021년 젬자, 2023년 알림타 등 글로벌 오리지널 항암제의 국내 제반 사업을 인수했다. 이번엔 글로벌 사업권을...
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보령, 사노피와 항암제 '탁소텔' 글로벌 사업권 인수 2025-09-30 16:30:43
전립선암, 위암, 두경부암 등 다양한 고형암 치료에 사용된 대표적인 세포독성 항암제라고 보령은 설명했다. 보령 김정균 대표는 "이번 탁소텔 글로벌 비즈니스 인수는 보령이 처음으로 오리지널 의약품의 글로벌 사업권을 확보해 본격적인 해외 시장 진출을 여는 계기가 될 것"이라고 말했다. 이어 "단순한 기술 이전을...
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종근당, 시흥에 최첨단 복합 R&D 단지 조성…미국 '신약개발 거점' 확보 2025-09-25 16:04:27
고형암 환자를 대상으로 안전성과 최대 내약 용량을 확인하고, 개념입증(POC)을 통해 최적 용량을 도출할 계획이다. CKD-703은 c-Met의 하위 신호를 억제함과 동시에 암세포 내부로 세포독성 약물을 선택적으로 전달해 세포 사멸을 유도하며 혈중에서 약물이 무분별하게 분리되는 현상을 억제해 안전성을 향상시킬 것으로...
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유한양행, '렉라자' FDA 승인…국산 항암약 첫 글로벌 1차 치료제로 등극 2025-09-25 16:01:44
YH35995가 주목받고 있다. YH32367은 HER2 발현 고형암 환자를 대상으로 한 임상 1상에서 안전성과 항종양 활성을 확인했으며, 현재 한국·호주·미국에서 용량 확장 임상이 진행 중이다. 고셰병 치료를 목표로 개발 중인 YH35995는 전 세계적으로 치료 방법이 거의 없어 미충족 수요가 매우 높다. 유한양행은 2024년 7월...
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