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자녀 근시 걱정된다면…버터·적색육 대신 '등푸른생선' 먹여야 2025-08-20 17:43:29
황반변성 등 만성 안과 질환 예방·개선 효과가 있는 것으로 추정되지만, 근시 예방에 도움이 되는지 명확하게 알려진 바가 없었다"고 지적했다. 연구팀은 무작위로 모집된 6~8세 어린이 1005명에 대한 안과 검사와 섭취 식품에 대한 부모 설문을 통해 다양한 영양소와 근시 간 연관성을 분석했다. 설문 응답을 토대로...
삼천당제약, 아일리아 바이오시밀러 '비젠프리' 유럽 시판허가 2025-08-20 16:07:03
삼천당제약은 황반변성 치료제 아일리아의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '비젠프리'가 유럽의약품청(EMA)으로부터 시판 허가를 받았다고 20일 밝혔다. 주사기에 약이 담겨 판매되는 프리필드시린지(PFS·사전 충전형) 제형과 약병에 담긴 바이알 제형 등 두가지 제품이 허가 받았다. 미국 바이오기업...
삼천당제약, 안과 질환 치료제 바이오시밀러 유럽 허가 획득 2025-08-20 09:35:08
미국 제약사 리제네론이 습성 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 질환에 쓸 수 있도록 개발한 의약품이다. 삼천당제약 관계자는 "미국 다음으로 세계에서 두 번째로 큰 시장인 유럽에서 허가받은 것은 아일리아 바이오시밀러의 경쟁력을 입증하는 것"이라며 "동유럽과 서유럽을 구분해 판매할 것을 염두에 두고 상품명도...
국책과제 선정 '플리토'...AI반도체 'SK하이닉스' 주목 2025-08-20 08:14:53
- 삼천당제약, 유럽에서 황반변성 치료제 아일리아 시밀러 승인 소식에 강세. 안과 질환 치료제에 특화된 기업으로 비만치료제 시장 확장에 대한 모멘텀도 존재함. - 노머스, 중국 공연 재개 기대감과 중장기 성장 동력 확보 가능성으로 상승세. APEC 정상회담에 대한 기대감도 있음. - SK하이닉스, AI 반도체 분야에서...
[건강포커스] "생선기름 속 오메가-3 지방산, 어린이 근시 예방 효과" 2025-08-20 07:30:01
변성 등 만성 안과 질환 예방·개선 효과가 있는 것으로 추정되지만, 근시 예방에 도움이 되는지는 명확하지 않다고 지적했다. 이들은 이 연구에서 무작위로 모집된 6~8세 어린이 1천5명에 대한 안과 검사와 섭취 식품에 대한 부모 설문을 통해 다양한 영양소와 근시 간 연관성을 분석했다. 설문 응답을 토대로 총에너지,...
미학적 광기 혹은 구원의 서사…‘혼모노’ 성해나 탐독의 비밀 2025-08-18 15:16:54
-페넬로페 도이처 저, 변성찬 역, , 웅진지식하우스, 2007 미화와 윤색으로 이룩한 상징계의 장막이 한 겹 찢어지자, 그 사이로 마치 괴물처럼 고개를 내미는 실재계의 공포. 외면할 수 없고 도망칠 수 없는 실체적 진실의 편린들. 그것은 너무도 익숙해서 징그러운 ‘불쾌한 골짜기’ 같은, 어쩌면 허위 의식에 가득 찬...
[단독] 알테오젠 "세계 1위 항암제 원료 韓서 직접 생산" 2025-08-13 17:21:05
황반변성 치료제 아일리아 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 등 항체의약품, 바이오베터(바이오의약품 개량신약) 등 자체 개발 파이프라인도 이곳에서 함께 만든다. 박 대표는 “향후 미국을 제외한 모든 국가에 공급하는 키트루다 SC 원료를 한국 공장에서 생산할 것”이라며 “미국 공급은 현지 CMO를 통해 유지하되 SC...
메디톡스 계열사 뉴메코, 차세대 보툴리눔톡신 '뉴럭스' 조지아 승인 2025-08-13 16:52:48
줄여 독소 단백질 변성을 최소화한 차세대 보툴리눔 톡신 제제이다. 뉴메코 관계자는 “글로벌 20여개국에서 허가 획득을 추진하고 있는 뉴럭스가 유럽에 위치한 조지아에서 허가를 획득하면서 인접 지역의 신속한 인허가 절차와 현지 파트너십 체결에 탄력을 받게 될 것”이라며 “글로벌 시장에서의 성공적인 안착을 통해...
뉴메코 '뉴럭스', 조지아 품목 허가…유럽 첫 진출 2025-08-13 10:30:35
변성을 최소화한 차세대 보툴리눔 톡신 제제라고 회사가 설명했다. 뉴메코 관계자는 "글로벌 20여개국에서 허가 획득을 추진하고 있는 뉴럭스가 유럽에 위치한 조지아에서 품목 허가를 획득하면서 인접 지역의 신속한 인허가 절차와 현지 파트너십 체결에 탄력을 받게 될 것"이라며 "글로벌 시장에서의 성공적인 안착을...
아리바이오, 후지레비오와 알츠하이머병 조기 진단 개발 파트너십 확대 2025-08-12 09:34:07
변성 질환 진단 분야에서 25년 이상 전문성을 보유한 기업이다. 올해 5월 미국식품의약국(FDA)으로부터 혈액 내 특정 단백질 비율(pTau217/β-Amyloid 1-42)을 측정해 알츠하이머병을 조기 진단하는 ‘루미펄스 G’ 를 세계 최초로 승인받았다. 기술은 기존의 고가 양전자방출단층촬영 (PET) 이나 침습적 뇌척수액(CSF)...