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브릿지바이오 "궤양성대장염약, 임상 2상서 유효성 입증 못 해" 2023-02-20 08:39:24
2상서 유효성 입증 못 해" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱[288330]스는 궤양성 대장염 치료제로 개발 중인 'BBT-401' 중·고용량 임상 2상 시험에서 가짜약(위약)과 비교했을 때 유의미한 결과를 확보하지 못했다고 20일 밝혔다. 이 임상은 한국, 미국, 뉴질랜드, 폴란드,...
네오이뮨텍, 면역항암제 미국 2상서 첫 환자 투여 2023-02-07 10:34:47
미국 2상서 첫 환자 투여 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 네오이뮨텍[950220]은 뇌암의 일종인 재발 교모세포종 환자를 대상으로 면역항암제 후보물질 'NT-I7'(엔티아이세븐)과 머크의 면역항암제 '키트루다'를 병용 투여하는 임상 2상 시험에서 첫 환자 투여를 마쳤다고 7일 밝혔다. 네오이뮨텍에 따르면...
한독 "개발중 항암제, 담도암 임상 2상서 유효성 확인" 2023-01-20 09:54:02
2상서 유효성 확인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 한독[002390]은 개발 중인 항암 치료제 'HD-B001A'의 담도암 환자 대상 임상 2상에서 유효성을 확인했다고 20일 밝혔다. HD-B001A는 이중항체 플랫폼 기술을 활용해 개발 중인 치료제로, 2021년부터 국내 임상 2상을 진행해왔다. 회사는 임상에 참여한 24명의...
에이비온 "비소세포폐암 치료제 임상 2상서 첫 환자 투여" 2023-01-18 09:25:05
2상서 첫 환자 투여" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 정밀 항암신약 개발 기업 에이비온[203400]은 비소세포폐암 치료제 후보물질 'ABN401'의 다국가 임상 2상 시험에서 첫 환자 투여를 마쳤다고 18일 밝혔다. 에이비온은 ABN401을 환자 최소 40명에게 단독으로 투여하는 임상 2상을 진행 중이다. 이번 임상에서...
셀리드 "개발중 오미크론 전용 백신, 전임상서 방어 효능 확인" 2023-01-16 10:04:39
전임상서 방어 효능 확인" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 셀리드[299660]는 영장류 대상 전임상시험에서 코로나19 오미크론 변이 전용 부스터샷(추가접종) 백신으로 개발 중인 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 바이러스 방어 효능을 확인했다고 16일 밝혔다. 셀리드는 한국생명공학연구원 산하 국가전임상시험지원센터의...
동아ST "건선 바이오시밀러 임상 3상서 동등성 입증" 2023-01-16 09:23:01
임상 3상서 동등성 입증" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 동아에스티[170900]는 건선 등 자가면역질환 치료제 '스텔라라'(성분명 우스테키누맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'DMB-3115'의 글로벌 임상 3상 시험 결과 두 의약품의 동등성을 입증했다고 16일 밝혔다. 스텔라라는 판상 건선과 건선성...
제넥신 "자궁경부암 DNA 백신 후보물질, 2상서 치료반응 35%" 2023-01-09 15:43:27
2상서 치료반응 35%" 임상 2상 결과 JP모건서 공유…"반응률·생존기간 개선" (서울=연합뉴스) 조승한 기자 = 국내 바이오신약 개발기업 제넥신[095700]은 9일 자궁경부암 DNA 백신으로 개발 중인 'GX-188E'와 다국적 제약사 MSD의 면역항암제 '키트루다'를 병용 투여하는 임상 2상 시험 결과 환자 중...
먹는 항체치료제 연구개발 착수...셀트리온, 상승세 2023-01-09 09:24:10
바꾸는 기술을 보유하고 있다. 이번 계약에 따라 셀트리온은 RT-111의 비임상과 임상 1상 시험에 필요한 스텔라라 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) CT-P43을 독점 공급하고 향후 글로벌 개발과 판매권에 대한 우선 협상권을 갖는다. 셀트리온은 최근 글로벌 임상 3상서 CT-P43의 유효성과 안전성을 확인한 바 있다.
셀트리온, 美 바이오업체와 먹는 항체치료제 개발 계약 2023-01-09 09:05:12
임상 3상서 CT-P43의 유효성과 안전성을 확인한 바 있다. 셀트리온은 RT-111 개발뿐 아니라, 라니 테라퓨틱스의 기술을 다양한 제품에 적용하며 협업을 확대할 계획이다. 셀트리온 관계자는 "CT-P43을 자체 개발함과 동시에 우스테키누맙 경구형 치료제 개발 협업에도 나서게 돼, 차별화된 제품 경쟁력을 확보하고 해당...
셀트리온, 미국 바이오업체와 먹는 항체치료제 개발 계약 2023-01-09 09:01:42
임상 3상서 CT-P43의 유효성과 안전성을 확인한 바 있다. 셀트리온은 RT-111 개발뿐 아니라, 라니 테라퓨틱스의 기술을 다양한 제품에 적용하며 협업을 확대할 계획이다. 셀트리온 관계자는 "CT-P43을 자체 개발함과 동시에 우스테키누맙 경구형 치료제 개발 협업에도 나서게 돼, 차별화된 제품 경쟁력을 확보하고 해당...