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신라젠, 학술 웨비나 진행…정맥주사형 항암 바이러스 효능 확인 2023-06-13 09:35:05
강조했다. 이와 함께 기존 항암 바이러스는 중화항체가 생성돼 반복 투여가 어려운 것과 달리, SJ-600은 중화항체에 대한 내성이 있는 것으로 나타나 반복 투여가 가능하다고 했다. 신라젠 관계자는 “이번 웨비나에 대한 접속자들의 긍정적인 반응이 이어진 만큼, 지속적으로 학술 포럼에도 적극 참여할 것”이라며 “앞...
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진원생명과학, 코로나 DNA·mRNA 백신 교차접종 연구 학술지 게재 2023-06-09 09:31:54
추가 접종하고, 이들로부터 항체 및 T세포 반응 분석을 진행했다. 그 결과 GLS-5310 접종 후 mRNA 백신을 추가 접종하면 결합항체 기하평균역가(GMT)가 1187배, 중화항체 GMT가 110배 증가함을 확인했다. 유도된 T세포 면역반응은 2.9배 증가했다고 전했다. 이 결과는 추가 접종으로 사용된 mRNA 백신의 종류와 무관했다고...
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GC녹십자 "개발중인 패치형 플루백신, 높은 면역원성 확인" 2023-06-07 16:27:06
항체(HAI) 및 중화항체 농도가 상승했으며, 백신에 의해 항체가 생성된 비율을 뜻하는 항체양전율 등이 미국식품의약국(FDA) 가이드라인에 부합했다고 덧붙였다. 린다 터시 백세스 최고 개발 책임자는 "가장 주목할 점 중 하나는 자사의 패치가 변종 바이러스로부터 보호 잠재력을 보인 것"이라며 "이는 기존 주사기를 통해...
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GC녹십자 "美백세스, 패치형 인플루엔자 백신 1상 결과 발표" 2023-06-07 09:14:04
동안 높은 면역원성과 교차반응을 유도했다. 대상자에서 백신 바이러스주에 대한 항체 및 중화항체 역가가 상승했다. 항체양전율(Seroconversion)과 항체보호율(Seroprotection)도 미국 식품의약국(FDA) 지침(가이드라인) 기준에 부합했다고 전했다. 또 두 가지 용량(7.5μg, 15μg)에서 부착 후 180일까지 항체와 중화항...
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SK바사 "안재용 사장·김훈 대표, 스카이코비원 추가 접종" 2023-05-31 14:22:54
연장 연구를 통해 오미크론 변이(BA.1)에 대한 중화항체 면역반응을 확인했다. 최근 세계적으로 유행중인 XBB 세부 변이 및 BN.1 변이에 대한 중화항체능 연구를 추가로 진행 중이다. 안재용 사장은 "여전히 각종 변이 바이러스가 우리의 일상을 위협하고 있어, 백신 접종이 어느 때보다 중요한 시기"라며 "스카이코비원이...
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SK바사 "스카이코비원, 유통·보관·가격 강점 내세울 것" 2023-05-31 10:16:02
스카이코비원, 뉴백소비드 등 합성항원(유전자재조합) 방식의 백신도 접종할 수 있다고 발표했다. SK바이오사이언스는 스카이코비원의 임상 1·2상 연장 연구를 통해 오미크론 변이(BA.1)에 대한 중화항체 면역 반응을 확인했고, 세계적으로 유행 중인 XBB 세부 변이 및 BN.1 변이에 대한 중화항체능 연구를 추가로 진행...
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SK바이오사이언스 안재용 사장·김훈 대표, '스카이코비원' 추가 접종 2023-05-31 09:36:07
연장 연구를 통해 오미크론 변이(BA.1)에 대한 중화항체 면역반응을 확인했고 최근에는 국내 및 전 세계적으로 유행중인 XBB 세부 변이 및 BN.1 변이에 대한 중화항체능 연구를 추가로 진행중이다. 안재용 SK바이오사이언스 사장은 "전 세계적으로 코로나19 팬데믹 종식이 선언됐지만 여전히 각종 변이 바이러스가 우리의...
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SK바이오사이언스, '스카이코비원' 영국 승인 획득 2023-05-30 09:22:40
Design, IPD)와 SK바이오사이언스가 공동 개발하고, 면역반응 강화 및 중화항체 유도를 위해 GlaxoSmithKline(GSK)의 면역증강제(Adjuvant)가 적용됐다. 특히 영국은 미국 식품의약국(FDA), 유럽의약청(EMA) 등과 더불어 의약품 승인에 까다로운 국가로 알려져 있으며, 국내 제약 산업 전체로 확대해도 후보물질 발굴부터...
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SK바사, 코로나19 백신 '스카이코비원' 첫 해외 승인 획득 2023-05-30 07:50:12
강화 및 중화항체 유도를 위해 GSK의 면역증강제가 적용됐다. 스카이코비원은 지난해 3월부터 MHRA의 신속 승인을 위한 순차심사(롤링 리뷰)를 진행했다. 임상 3상 결과를 바탕으로 만 1년 2개월 만에 이번 정식 승인을 획득했다. SK바이오사이언스는 영국 승인을 시작으로 세계보건기구(WHO) 긴급사용목록(EUL) 등재,...
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셀리드, 코로나19 오미크론 전용 백신 임상 3상 신청 2023-05-23 15:18:39
검체 분석 중간 결과 오미크론 특이 중화항체 역가가 큰 폭으로 증가하는 것을 관찰함으로써 백신 개발 성공 가능성을 확인했다고 전했다. 셀리드 관계자는 "국내외적으로 코로나19가 엔데믹화 되어가는 상황에서도 계속해서 코로나19 변이주로 인한 중증 환자와 사망자가 끊임없이 발생하고 있다"며 "코로나19 변이주 대응...
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