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셀트리온, 美 대형 보험사 시그나와 '짐펜트라' 등재 계약 2024-08-29 10:14:02
제형 치료제 '짐펜트라'를 등재하며 현지 처방 확대에 속도를 내고 있다. 셀트리온은 '시그나 헬스케어'와 짐펜트라에 대한 선호의약품 등재 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 시그나 헬스케어는 미국 보험 업계에서 상위 10대 기업에 속하는 기업으로 1,610만 명 규모의 가입자를 보유하고 있다. 특히...
셀트리온 "짐펜트라, 美 대형 보험사 선호의약품 등재" 2024-08-29 09:29:29
10월 미국 식품의약품청(FDA)으로부터 신약으로 허가받고 올해 3월 출시됐다. 이 제품은 앞서 익스프레스스크립츠(ESI), CVS헬스, 옵텀 등 미국 3대 처방약급여관리회사(PBM) 처방집 모두에 등재된 바 있다. 미국에서 의료보험 급여를 적용받기 위해서는 PBM이 관리하는 처방집 등재가 필요하다. hanju@yna.co.kr (끝)...
癌 진단 강자 젠큐릭스, 日 진출 '천군만마' 얻었다 2024-08-28 17:29:31
때문이다. 과거엔 암종별로 환자가 비슷한 처방을 받았지만 최근엔 진단기술을 통해 맞춤형 처방이 가능해졌다. 이를 통해 치료비용을 낮추고 생존율을 높였다는 평가다. 순수 국내 기업으로는 암 분자진단 시장점유율 1위인 젠큐릭스는 유방암 진단 분야에서 독보적인 기술을 보유하고 있다. 디지털 유전자증폭(PCR) 기반...
젠큐릭스, 히타치와 손잡고 日 암진단서비스 시장 공략 2024-08-28 15:51:51
과거엔 암에 걸릴 경우 환자가 동일한 처방을 받았다면, 최근엔 어떤 유전자의 요인으로 암이 발생했는 지를 진단기술을 통해 따져보고 거기에 맞는 항암치료를 시행해 치료비용을 낮추고 생존률을 높이고 있다. 젠큐릭스 관계자는 "의사와 환자가 치료를 선택하는 경우가 늘어나고 있다"며 "적절한 바이오마커(생체표지자...
[게시판] 광동제약, 마음정액 출시…"신경과민에 도움" 2024-08-28 14:35:50
광동제약[009290]이 신경과민 등에 효능·효과가 있는 '광동 마음정액'을 출시했다고 28일 밝혔다. 해당 제품은 동의보감에 오른 청심보혈탕 처방으로 허가받은 일반의약품이다. 성인 기준 하루 3회 1회당 1병을 식전 또는 식간에 약사의 지도에 따라 복용하면 된다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...
[포토] 서울형 정원처방사업 프레스투어 2024-08-28 13:57:55
시범 운영 예정인 서울형 정원처방 체험을 하고 있다. 서울시는 오는 9월부터 11월까지 자연소재와 정원·산림 등을 기반으로 경증 치매환자와 은둔청년 등 사회적으로 고립되기 쉬운 심리적 취약계층의 치료 및 자립을 위한 '서울형 정원처방사업'을 추진한다. 또 프로그램 참여자를 대상으로 삼림욕과 명상 등...
"서민들 다 죽으라는 거냐"…'1억 마통' 만들려다 분통 2024-08-28 07:08:40
신용대출·마통 포함)을 전면 중단하는 극약 처방을 내린 바 있다. 내달 1일부터 시행되는 2단계 스트레스 DSR도 마통 이용자들에게 영향을 미칠 것으로 예상된다. DSR은 대출받는 사람의 연간 소득 대비 각종 대출 상환 원금·이자 비율이 은행 기준 40%를 넘지 못하게 하는 대출 규제다. 스트레스 DSR은 차주의 대출...
여야 'PA 간호사 합법화' 간호법 합의…28일 본회의 통과할 듯 2024-08-27 23:30:25
현장에선 부족한 의사를 대신해 진단과 처방, 수술 집도까지 PA 간호사에게 전가돼 이들이 합법과 불법의 경계에 놓여 있다는 점도 문제로 지적됐다. 국회는 그동안 법적 근거가 불분명했던 PA 간호사는 제도화하고, 구체적 업무 범위는 정부 시행령에 위임하기로 했다. 전세사기법·택시사업법 등 40여개 법안도 처리할...
의협 "팍스로비드 아직 부족, KP.2 백신도 확보를" 대정부 권고문 [전문] 2024-08-27 16:17:39
등 환자에게 처방 투약이 매우 어려운 상황입니다. - 지역적으로 치료제 배포 현황과 재고를 의료진과 실시간 공유될 수 있는 투명한 수급시스템을 구축하여, 의사의 처방에 따라 환자에게 즉시 치료제가 투약될 수 있도록 해야 합니다. 먹는 치료제는 고위험군 코로나19 환자에서 입원, 중증 및 사망으로 진행을 약 80%...
뉴로핏, 기술특례상장 기술성 평가 통과…A·BBB 등급 2024-08-27 10:42:36
치료제 처방 적격성 판단부터 ARIA 모니터링 및 아밀로이드 베타 감소에 따른 치료제 효과에 대한 분석이 가능하다는 설명이다. 해당 기술은 실제 국내 제약사 아리바이오가 개발 중인 다중기전 경구용 알츠하이머병 치료제 ‘AR1001’ 글로벌 3상 임상에서 활용되고 있다. 또한 알츠하이머병 치료제를 개발하는 글로벌...