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앱클론, 카티 세포치료제 기술 미국·캐나다 특허 2022-09-02 09:28:31
특허이다. 지금까지 승인된 글로벌 CD19 표적 카티 치료제(킴리아, 예스카타, 테카투스, 브레얀지)는 모두 마우스 유래 FMC63 항체를 공통으로 사용하고 있는 반면, 앱클론은 세계 최초로 개발한 h1218 인간화 항체를 사용해 혈액암 특이적 CD19 치료제 AT101에 적용하고 있다. 이 특허는 이번 캐나다 등록에 앞서 한국과...
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앱클론, CAR-T 세포치료제 기술 美·캐나다 특허 등록 2022-09-02 08:46:28
‘킴리아’ ‘예스카타’ 등 지금까지 승인된 글로벌 ‘CD19’ 표적 CAR-T 치료제는 모두 생쥐(마우스) 유래 ‘FMC63’ 항체를 공통으로 사용한다. 반면 앱클론은 세계 최초로 개발한 h1218 인간화 항체를 사용해, 혈액암 특이적 CD19 치료제 AT101에 적용하고 있다는 설명이다. 이 특허는 캐나다 등록에 앞서 한국과...
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HLB 미 계열사 `베리스모`, 고형암 타깃 CAR-T 임상계획서 제출 2022-08-22 09:53:40
`킴리아` 개발팀이 전임상을 진행해 마우스모델에서 암세포가 사라지는 등 고형암에 대한 약효를 확인했으며, 이를 토대로 메소텔린이 과발현된 난소암과 중피종, 담관암 등 3개 적응증에 대해 차세대 CAR-T 치료제인 `SynKIR-110`의 임상 시험(임상명 STAR-101)을 진행할 계획이다. 회사는 늦어도 내년 1분기 중에는 1상이...
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HLB 투자 베리스모, 차세대 CAR-T 치료제 美 1상 신청 2022-08-22 08:46:55
킴리아’의 개발자들이 주축이 돼 설립한 생명공학회사다. CAR-T 관련 최다 특허를 보유한 펜실베니아대(유펜)에서 분사했다. 자체 개발한 플랫폼 기술인 ‘KIR-CAR’를 기반으로 차세대 CAR-T 치료제를 개발하고 있다. KIR-CAR는 세계 최초로 자연살해(NK) 면역세포의 수용체 구조와 유사한 ‘멀티체인’ 수용체를 T세포에...
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서울아산병원, CAR-T 센터 개소…암 치료 협진 클리닉 운영 2022-08-16 10:19:32
시작했다고 16일 밝혔다. 또 건강보험 적용이 가능한 킴리아(CAR-T 치료제) 치료도 시작했다. CAR-T 치료는 환자의 면역세포(T세포)를 추출해 특정 암세포에 반응하는 키메릭 항원 수용체를 T세포에 발현시킨 뒤 환자에게 주입해 암세포를 사멸시키는 치료법이다. 25세 이하 재발 및 불응성 B세포 급성림프모구백혈병, 성인...
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`유전자 약` 시대…벤처는 뛰고 대기업은 돈 풀고 2022-08-09 09:19:37
`킴리아(CAR-T 세포치료제) 역시 유전자치료제의 일종입니다. 환자 면역 세포를 채집해 여기에 암세포를 인지하는 유전자를 발현시키고, 다시 해당 세포를 넣어줘 암세포를 선택적으로 파괴하게 만드는 방식이거든요. 유전자치료제는 이렇게 백혈병이나 척수성근위축증같은 기존에 치료가 어려웠던, 혹은 약이 잘 듣지...
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앱클론, 美 펜실베이니아대 교수팀과 카티 치료제 연구 확대 2022-07-28 09:34:32
승인된 카티 치료제인 킴리아, 테카투스 등과 다른 인간화 항체를 사용해 기존 치료제로 효과를 보지 못했던 환자에게도 효능이 나타날 수 있다고 회사는 설명했다. 앱클론 관계자는 이번 공동연구를 통해 "앱클론의 카티 치료제를 글로벌 신약으로 상용화하는 사업을 더욱 구체화할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다....
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급증하는 건보 약값…작년 한 해만 21조2097억원 2022-07-20 09:58:52
킴리아'가 올해 4월 급여 적용을 받았고, 한번 주사 맞는데 약 28억원(영국 비급여 기준)이 드는 척수성근위축증(SMA) 유전자치료제 '졸겐스마'가 늦어도 내달 중에 건보 등재를 앞두고 있다. 전문가들은 약품비를 합리적으로 관리할 필요가 있다고 지적한다. 건강보험 재원이 한정돼 있어서다. 건보 재정이...
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[이슈 In] 연평균 6.7%씩 늘어나는 건보 약값…지난해만 21조2천억원 2022-07-18 06:02:01
중이다. 1회 투약 비용이 약 5억원에 달하는 세포치료제 '킴리아'가 소아 급성림프성백혈병 치료용 등으로 올해 4월 급여적용을 받은 데 이어, 한번 주사 맞는데 약 28억원(영국 비급여 기준)이 드는, 세계에서 가장 비싼 척수성근위축증(SMA) 유전자치료제 '졸겐스마'가 늦어도 8월 중에 건보 등재를 앞두...
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앱클론 “T세포 활성 조절 CAR-T, 내년 임상 진입 목표 ” 2022-07-11 11:16:42
개발 중인 ‘AT101’은 암세포 단백질인 ‘CD19’를 표적한다. 킴리아와 예스카타 등 기존 CD19 표적 CAR-T 치료제와 같은 표적이지만 항체가 결합하는 부위(에피토프)가 다르다. AT101은 자체 개발한 인간화항체인 ‘h1218'을 사용한다. 앱클론은 림프종 및 백혈병 동물 모델에 AT101을 투여한 결과 암세포가 완전...
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