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유한양행 레이저티닙, 비소세포폐암 병용 임상서 100% 효능 2020-09-21 09:04:49
안전성, 약동학적 특성 등을 평가하기 위한 'CHRYSALIS' 임상 1b상 연구의 중간분석 결과다. 레이저티닙과 아미반타맙 병용요법은 EGFR 엑손(exon)19 결손 또는 'L858R' 변이를 동반한 비소세포폐암 환자 91명을 대상으로 진행했다. 선행 치료 경험이 없는 환자 그룹(20명)과 3세대 TKI 타그리소(성분명...
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YBM넷, 외국인 위한 한국어 기초 교육 교재 `Korean Crash Course` 출시 2020-09-15 14:03:46
/ 1B) 으로 각 32개 유닛으로 구성됐다. 교재 중 ‘꿀팁’ 코너는 한국문화에 대한 이해를 돕고 한국어에 대한 흥미를 높일 수 있도록 만들어졌다. KCC 온라인 강의를 활용해 영국에서 한국어 튜터로 일하고 있는 최윤희 씨는 “KCC의 큰 장점은 짧지만 명료하고 효율적인 강의방식에 있다.”며 “재미와 동시에 실력도...
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메드팩토 "위암 임상 1b상서 무진행생존기간 연장" 2020-09-15 11:52:57
연례회의(ESMO Congress 2020)에서 발표할 예정인 위암 임상 1b상 초기 결과에 대한 초록을 공개했다고 15일 밝혔다. 메드팩토가 개발 중인 항암 신약 백토서팁과 위암 치료제 파클리탁셀을 전이성 위선암 환자에게 병용 투여한 결과다. 1b상에서는 100mg 200mg 300mg 등 3개 용량별로 피험자군을 분류해 백토서팁을 주 5일...
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유럽종양학회에 관심 몰리는 제약바이오 2020-09-14 17:46:06
임상1b상 결과를 발표하는데, 이에 유한양행 뿐 아니라 원개발사인 오스코텍도 주목받고 있습니다. 오스코텍은 IND전 선도물질 단계에서 유한양행으로 기술 이전한 바 있고, 유한양행이 이를 지난 2018년 얀센에 12억5,500만 달러 규모로 기술이전했습니다. 신약전문기업 메드팩토는 항암 신약 `백토서팁`과 `파클리탁셀`...
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파멥신, 올린베시맙과 키트루다 병행요법에서 안전성 확인 2020-09-04 16:17:08
제약사 MSD의 면역항암제 키트루다를 병용요법으로 진행한 임상 1b상의 중간결과를 공개했다. 4일 파멥신은 재발성 교모세포총(rGBM)과 전이성 삼중음성유방암(mTNBC)에 대한 임상1b상 중간결과를 제13회 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회(KSMO 2020)에서 발표했다. 유진산 파멥신 대표는 “2가지 중증 질...
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파멥신, 올린베시맙·키트루다 병용 임상1b상 중간결과 안전성 입증 2020-09-04 15:26:52
1b상 중간결과가 1차 평가변수를 충족했다고 4일 밝혔다. 파멥신은 이 결과를 제13차 대한종양내과학회 학술대회 및 2020 국제학술대회(KSMO 2020)에서 발표했다. 발표된 2건의 글로벌 임상1b상은 각각 재발성 교모세포종(rGBM) 환자와 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자를 대상으로 진행됐다. 1차 평가변수(primary...
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이달의 제약·바이오 이슈…9~10일 한미 기술반환 여부 확정 2020-09-04 09:11:54
이달 경구용 당뇨병 신약 'DA-1241'의 임상 1b상 주요결과(탑라인)을 발표할 예정이다. 환자 대상으로 효능을 확인할 수 있다. 성공적이라면 비알콜성지방간염(NASH)에 대한 임상은 2상부터 가능할 것이란 관측이다. SK바이오팜은 코스피200 지수에 오는 11일 특례편입된다. 코스피200지수는 한국 증시를 대표하는...
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'오스코텍' 52주 신고가 경신, 경쟁구도 속 높아지는 관심 2020-09-03 09:40:05
진입 예정으로 1b상 병용 데이터가 긍정적이었을 것으로 유추해볼 수 있으며, 9월 ESMO에서 데이터 발표를 할 수 있을 것으로 기대함. 이 밖에도 경구용 자가면역질환치료제 JAK억제제의 고용량 부작용이 지속 이슈가 되고 있어, SYK억제제 2a상 성공시 병용 수요가 높아 기술이전 가능성이 높아질 것으로 전망됨." 이라고...
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"동아에스티, 중장기 투자 매력…안정적 제약+신약개발" 2020-09-03 09:35:54
‘DA-1241'은 국내에서 전임상을 완료하고 미국에서 1b상을 진행하고 있다. 향후 임상 결과에 따라 비알콜성지방간염(NASH)으로 적응증을 확대할 가능성이 있다. 당뇨병성 신경병증 치료제 'DA-9801'은 천연물 신약후보물질이다. 2013년 천연물 신약으로는 국내 최초 미국식품의약국(FDA) 임상 2상 승인을...
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바이넥스, 파멥신 대표 물질 올린베시맙 생산 계약 체결 2020-08-31 13:58:01
임상 1b상을 진행 중이다. 다양한 암종으로 적응증 확대도 계획하고 있다. 바이넥스는 이번 계약으로 대규모 상용화 생산을 위해 구축해둔 오송공장의 5000L 생산시설을 본격 가동한다. 바이넥스는 1000L 생산시설만으로도 올 상반기에 큰 폭의 흑자와 20%를 웃도는 영업이익률을 기록했다는 설명이다. 바이넥스 관계자는...
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