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카자흐스탄 "8일부터 한국인 입국금지…코로나19 최고위험 등급" 2020-03-05 21:23:31
그다음 위험 등급인 1B 그룹에는 홍콩, 마카오, 대만, 일본, 이탈리아 등이 들어간다. 카자흐스탄의 이번 조처는 한국발 입국자들에 대해 취하던 '14일간의 자가격리' 를 강화한 것이다. 카자흐스탄은 지난 1일부터 기존 9편이던 한국과의 항공편을 3편으로 줄인 바 있다. 카자흐스탄 주재 한국대사관에 따르면...
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대한항공, 서울-오클랜드 노선 운항 잠정 중단 2020-03-04 12:39:08
1b 국가로 분류해 여행자 입국 금지 등 여행 규제를 내리지는 않았다. 그러나 한국에서 오는 여행자들에게 뉴질랜드에 도착하는 즉시 보건 당국에 등록하고 14일간 자가 격리하도록 조치했다. 에어뉴질랜드는 지난주 서울과 오클랜드 노선 운항을 7일부터 6월 말까지 잠정적으로 중단한다고 발표했다. koh@yna.co.kr (끝)...
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에이비엘바이오 "이중항체 신약, 임상1a상서 위암환자 88% 호전" 2020-01-28 10:52:12
도출됐다. 회사 관계자는 "독성반응한계(MTD)로 설정한 7번째 단계에서도 독성반응이 예상치보다 낮게 도출됐다"며 "이는 경쟁물질과 비교해 임상진행에서 부작용 우려가 줄어들었다는 의미"라고 말했다. 에이비엘바이오는 지난해 12월 식약처에 ABL001의 임상1b 시험계획(IND)을 신청했으며 승인결과를 기다리고 있다....
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유진산 파멥신 대표 "JP모간 헬스케어 콘퍼런스서 다수 빅파마와 유의미한 논의 가져" 2020-01-22 10:01:04
환자를 대상으로 MSD의 면역관문억제제 키트루다와 병용하는 임상 1b상을 2018년 12월 호주에서 시작했다. 임상 결과는 올해 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표할 계획이다. 유 대표는 "수 년 전부터 MSD가 주최하는 JPM 헬스케어 콘퍼런스 리셉션, ASCO 리셉션 등에 초청돼 주요 인사들에게 파이프라인 개발 현황을 ...
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[PRNewswire] Genome & Company announces a clinical trial collaboration and 2020-01-14 09:06:44
1b combination clinical trial with Genome & Company's GEN-001, microbiome-based immuno-oncology therapy, and avelumab (BAVENCIO(R)), Merck KGaA, Darmstadt, Germany and Pfizer Inc.'s anti-PD-L1 antibody in oncology indications -- (SEOUL, South Korea, Jan. 14, 2020 PRNewswire=연합뉴스) Genome...
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[PRNewswire] 지놈앤컴퍼니, 독일 머크/화이자와 글로벌 병용임상 시험 진행키로 2020-01-14 09:06:27
1b 임상시험의 스폰서로서 모든 과정을 총괄하며, 머크/화이자는 병용 임상에 투입되는 약물을 무상 공급한다. 본 임상시험은 2020년 상반기 중에 미국에서 개시될 목표를 갖고 있으며, 양사는 본 임상시험의 계획 및 운영, 결과 평가에 대해 상호 협력한다. 지놈앤컴퍼니 배지수 대표는 "GEN-001은 우리 회사의 면역항암제...
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에이비엘바이오 "로슈도 못한 이중항체, 기술수출 본격화" 2020-01-13 15:18:30
올 상반기에 약물 용량을 결정하고 약효를 일부 확인하는 1b상에 들어간다. 1b상에선 PD-1 계열 면역항암제와 병용투여 방식으로 진행할 예정이다. 이를 위해 PD-1 계열 면역항암제를 보유한 다국적 제약사들과 협의하기로 했다. “면역항암제·뇌질환 신약 개발 본격화” ABL503은 PD-L1과 4-1BB 두 가지...
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메드팩토, 백토서팁-화학항암제 위암 환자 대상 병용 임상 2a상 승인 2020-01-09 14:36:11
1b상을 임상 2a상으로 확대하는 것이다. 메드팩토는 피험자 18명을 대상으로 한 임상 1b상에서 임상 2a상을 시작하는 데 필요한 안전성 자료를 확보했다. 이로써 피험자 36명을 대상으로 임상 2a상을 개시할 수 있게 됐다. 메드팩토는 전이성 위선암 환자의 2차 치료제로서 백토서팁 병용요법의 안전성과 유효성을 확인할...
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메드팩토 "항암 신약 '백토서팁', 화학항암제와 병용 임상" 2020-01-09 09:40:16
단계까지 확대하는 내용이다. 임상은 1b상 18명, 2a상 36명 등 총 54명의 피험자를 대상으로 승인받았다. 그러나 이미 진행한 1b상에서 2a상 진입을 위한 안전성 데이터를 확보했으므로 곧바로 2a상이 개시된다. 세브란스병원 등 5개 기관에서 실시된다. 메드팩토는 임상에서 위암 환자에 백토서팁과 파클리탁셀을 함께...
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이란 악재에도 급등하는 신라젠, 신장암 정맥주사 결과 '주목'[한민수의 스톡뷰] 2020-01-08 11:45:36
신장암 임상 1b상의 환자군 확대를 승인받았다. 이 사실이 전날 알려졌다. 리제네론과 함께 미국과 한국에서 진행되고 있는 이번 임상은 면역관문억제제를 사용하지 않았던 환자에게 펙사벡과 리제네론의 면역관문억제제 리브타요를 함께 투여해 안전성과 효과를 본다. 이번 한국 임상에 추가된 환자군은 면역관문억제제를...
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