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녹십자 '신바로', 수지골관절염 치료 효과 입증 2016-08-30 11:20:04
지표 시스템(auscan)을 수치 변화를 관찰한 결과 신바로 투여군에서 위약투여군 대비통증감소 효과가 컸다. 증상 개선 지표 시스템(omeract-oarsi) 증상 개선 평가에서도 위약 대비 높은 반응률을 보였다.이은봉 서울대학교병원 내과 교수는 “수지골관절염의 경우 아직까지 효과적인 치료제가 부재한 상태”라며...
녹십자, '신바로' 수지골관절염 치료 효과 입증 2016-08-30 09:47:48
변화를 관찰한 결과, 신바로 투여군에서 위약 투여군 대비 통계적으로 우월한 통증감소 효과가 있었다. 연구 책임자인 이은봉 서울대학교병원 내과 교수는 "수지골관절염은 아직까지 효과적인 치료제가 없는 상태"라며 "앞으로 신바로가 수지골관절염 치료의 새로운 대안으로 제시될 수 있을 것"이라고...
삼성바이오에피스, 유럽서 `휴미라` 바이오시밀러 판매허가 신청 2016-07-18 10:32:09
투여군은 72.5%, 오리지널 제품 투여군은 72%로 동등한 수준임을 보여줬습니다. 또, 24주차에서 52주까지 실시한 스위칭 임상시험 결과에서도 유효성, 안전성, 면역원성에서 SB5와 오리지널 의약품이 유사한 수준이라는 임상 결과를 2016년 유럽 류마티스 학회(EULAR)에서 발표했습니다. 고한승 삼성바이오에피스 사장은...
파미셀 "간경변 줄기세포치료제 임상2상 성공적" 2016-07-11 10:15:48
2회 투여군으로 무작위 배정해 치료 전과 후 치료효과를 판정했다"며 "결과는 대조군에 비해 1회 또는 2회 투여군에서 조직학적 호전을 명백히 보였고, 간기능 역시 상당한 개선을 보였다"고 말했다.진행성 간경변증은 간이식 이외에는 해법이 없는 난치성 질환이다.파미셀 관계자는 "이번 연구는...
노보 노디스크, 노디트로핀 '특발성 저신장증' 적응증 추가 2016-06-22 09:39:37
임상 결과 첫 6개월 동안 진행한 임상에서 노디트로핀 투여군이 비투여군에 비해 성장 속도, 신장 표준편차점수(ht-sds), 인슐린유사성장인자-1 등이 모두 유의하게 증가한 것으로 나타났다. 6개월 이후에는 모두 노디트로핀을 투여 받았고, 투여받은 두 군 모두 성장 속도와 ht-sds가 증가한 것으로 확인됐다.올에몹스콥베...
제넥신, 자궁경부전암 백신 환자서 치료효과 확인 2016-06-21 09:33:24
환자 33명(1mg 투여군) 중 61%인 20명에게서 치료 효과가 확인됐다. 16주를 추가 관찰한 경우 효과는 67%까지 상승했다.임상시험 책임자인 박종섭 서울성모병원 부인암센터장은 "이번 임상을 통해 gx-188e의 치료효과와 투여 용량을 확인했다"며 "자궁경부전암 3단계 환자를 대상으로 면역치료법을 적용해,...
한미약품, 신표적항암제 임상결과 미국서 공개 2016-06-08 18:13:23
1회 투여군에서 종양 감소가 관찰됐다. 적절한 치료제가 없는 n-ras 변이 흑색종 환자에게서 종양 크기가 기존 대비 30% 이상 줄어든 것으로 나타났다.한미약품은 흑색종 환자를 대상으로 국내에서 임상 1상 시험을 하고 있다. 향후 대장암 폐암 췌장암까지 치료 범위를 확대할 계획이다.hm95573은 한미약품이 아직 다국적...
한미약품, 표적항암제 2종 임상결과 ASCO 발표 2016-06-08 08:08:52
임상1상 시험 중간결과에 따르면, hm95573 200mg 1일1회 투여군에서 종양 감소가 관찰됐다. 특히 현재까지 적절한 치료제가 없는 n-ras 변이 흑색종 환자에서 종양 크기가 기저치 대비 30% 이상 감소했다. 한미약품은 hm95573의 적정용량 탐색을 위한 용량 증량 임상시험을 진행 중이다. 앞으로 흑색종을 비롯해 다양한 ...
코오롱생명과학, '인보사' 임상결과 국제학회서 주목 2016-05-27 09:05:00
투여군이 24.5mm의 개선정도를 보이며 우월한 효과를 나타냈다.코오롱생명과학의 최고기술책임자(cto)인 이범섭 박사는 "임상 결과 퇴행성관절염 환자로부터 인보사의 안전성과 치료효과를 확인했다"며 "특히 바이오마커 결과 중 세계 최초로 퇴행성관 煊걋?근본적 치료제(dmoad)의 가능성을 보여주는...
제넥신, 지속형 성장호르몬 임상 2상 중간 결과…"2주형 가능성 입증" 2016-04-08 10:24:02
월2회 제형의 가능성을 보여주고 있다"며 "모든 투여군에서 약물이 안정적으로 작용했으며 심각한 부작용이 발견되지 않았다"고 말했다. 이어 "현재 진행 중인 소아 임상 2 璨【??결과를 기대하고 있다"고 덧붙였다. 제넥신은 성인 임상 1상 및 2상에서 확인 되었던 결과를 기반으로, 현재 유럽...
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