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“메드팩토, ‘백토서팁’ 등 모멘텀 풍부…AACR서 추가 데이터 발표” 2021-04-01 08:34:46
오류”라고 했다. 백토서팁은 경구 투여 저분자화합물로서 M7824과 서로 다른 약동학(PK) 데이터 및 기전을 갖고 있다는 설명이다. 또 시판 중인 면역관문억제제와의 병용을 기본 용법으로 하고, 전용 바이오마커인 ‘VRGS’가 존재한다는 점도 M7824와의 차이점이라고 김 연구원은 설명했다. 그는 “이러한 차이점들이...
엔지켐생명과학, 美 비알코올성지방간염 학회서 연구성과 발표 2021-03-16 14:07:47
주제로 모세디피모드(EC-18)가 내약성이 좋은 경구용 활성 제제로써 TLR 매개 간 손상을 완화하고, 비알코올성지방간염의 대사 측면에 뚜렷한 개선 효과가 있다고 발표했다. 손기영 엔지켐생명과학 대표는 "이번 2021 NASH-TAG 컨퍼런스에 모인 글로벌 빅파마 관계자들과 글로벌 기술라이센싱 및 임상연구 협력에 대한...
"1형 당뇨병 여성, 가임 기간 짧아" 2021-03-05 09:11:58
넘어가는 시기에 호르몬 대체요법을 받은 여성은 연구 대상에서 제외됐다. 전체적으로 초경 전에 1형 당뇨병 진단을 받은 여성은 초경 시작 연령이 평균 0.5년 늦고 자연 폐경이 평균 2.5년 빠른 것으로 나타났다. 이 결과는 연령, 인종, 체중, 흡연, 고혈압, 혈중 콜레스테롤, 경구 피임약 사용, 임신 횟수 등 다른...
에이치엘비, 세계폐암학회서 비소세포폐암 `완전관해` 사례 발표 2021-01-28 10:51:48
리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙(PD-1 저해제)의 병용임상 2상이다. 경구용 항암제인 리보세라닙 250mg을 일일 복용후 캄렐리주맙 200mg을 격주 간격으로 투여한 결과 CR(완전관해) 1건이 관찰됐다. 또, 1차 유효성지표인 ORR(객관적 반응률) 30.9%를 비롯해 mOS(전체생존기간 중앙값) 19.2개월 mPFS(무진행생존기간...
리보세라닙, '세계폐암학회'서 완전관해 사례 발표 2021-01-28 09:34:30
있는 진행성 비소세포폐암 환자 91명에 대한 리보세라닙과 면역항암제 캄렐리주맙의 병용 임상 2상 결과가 발표된다. 경구용 항암제인 리보세라닙 250mg을 일일 복용후 캄렐리주맙 200mg을 격주 간격으로 투여한 결과, 1건에서 종양이 사라지는 완전관해(CR)가 나타났다. 1차 유효성지표인 객관적 반응률(ORR)은 30.9%,...
에이치엘비 "리보세라닙, 완전 관해 사례 입증" 2021-01-14 13:46:23
단독 또는 병용요법 임상 결과가 포스터 형태로 게재된다고 밝혔다. 특히 중국에서 위암 환자에게 쓰이고 있는 경구용 항암제 ‘아이탄’을 위암 1차부터 3차까지 다양한 환자군 1천 명에 처방한 결과인 ‘리얼월드 데이터’가 공개될 예정이다. `아이탄`은 에이치엘비가 말기 위암 환자를 대상으로 임상 3상을 끝내고...
지놈앤컴퍼니 “마이크로바이옴 면역항암 기전, 연초 메이저급 학술지 게재 확정” 2020-12-29 15:26:42
콘퍼런스'(KBIC)에서 마이크로바이옴 면역항암제 작용 기전을 규명하는 논문의 메이저급 국제 학술지 게재가 확정됐다고 29일 밝혔다. 회사의 대표 후보물질인 GEN-001은 경구용 항암 마이크로바이옴 치료제다. 현재 면역관문 억제제와 병용 치료요법으로 개발 중이다. 독일 머크·화이자와 미국에서 임상 1·1b상을...
지놈앤컴퍼니, 'GEN-001' 美 임상 1·1b상 첫 환자 투약 2020-10-27 10:53:01
지놈앤컴퍼니는 주력 신약후보물질(파이프라인)인 면역항암 마이크로바이옴 치료제(GEN-001)가 국내 기업 최초로 미국에서 환자 대상 투약을 시작했다고 27일 밝혔다. GEN-001은 지놈앤컴퍼니의 경구용 마이크로바이옴 후보물질이다. 이번 임상 1·1b상에서 아시아 마이크로바이옴 연구개발 기업 중 최초로 면역항암제와...
OQP "난소암 3상서 무진행생존 32개월 넘으면 기술수출 고려" 2020-10-13 11:21:12
CA-125와 만난 오레고보맙은 면역팀의 눈에 잘 보이게 됩니다. 면역팀인 수지상세포가 이들을 암으로 인식하고 흡수합니다. 수지상세포가 흡수한 면역복합체 중 일부는 밖으로 나오는데, 이 과정에서 T세포가 이들을 없앱니다. 공격팀이 꾸려지고 활동을 시작합니다. 이런 과정을 기억하는 특성도 갖게 합니다. 한 번...
에이치엘비, 대장암 치료제 글로벌 임상 국내 시험계획 식약처 승인 2020-09-24 13:20:40
병용요법이다. 론서프는 암세포에 직접 작용해 사멸을 유도하고 리보세라닙은 종양 증식에 필요한 신생혈관 생성을 억제한다. 비정상적인 암 혈관구조를 정상화하고 면역세포를 활성화해 암세포를 제거하는 것이다. 두 치료제는 모두 경구용 제품이다. 현재 리보세라닙과 론서프의 글로벌 병용임상은 1상을 통해 안전성과...