지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
“앱클론, 연말 CAR-T 치료제 1상 중간결과 발표 주목” 2022-10-14 08:39:04
코호트1 환자 3명에 대한 투약을 시작했다. 하태기 연구원은 “임상은 투약 후 1개월 관찰, 공개시험(오픈라벨)으로 진행돼 지난 3분기 중간결과가 발표될 것으로 기대했었다”며 “하지만 앱클론은 구체적 데이터 발표 대신 회사 홈페이지를 통해 ‘AT101’이 다수의 혈액암 환자에게서 완전관해(CR) 결과를 얻고 있다고...
셀트리온그룹, UEGW서 램시마SC·유플라이마 경쟁력 소개 2022-10-07 08:59:52
현지시간 10월8일부터 11일까지 나흘간 오스트리아 빈에서 열리는 `2022 유럽장질환학회(United European Gastroenterology Week, 이하 UEGW)`에 참가해 램시마SC와 유플라이마 등 자가면역질환 치료제 경쟁력을 소개한다고 7일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회로, 위암과 염증성장질환, 면역학 등 소...
셀트리온그룹, 유럽학회서 램시마SC·유플라이마 경쟁력 소개 2022-10-07 08:56:07
11일까지 오스트리아 빈에서 열리는 '2022 유럽장질환학회(UEGW)'에 참가해 램시마SC 및 유플라이마 등 자가면역질환 치료제의 경쟁력을 소개한다고 7일 밝혔다. UEGW는 유럽 최대 규모의 소화기 관련 학회다. 위암과 염증성장질환, 면역학 등 소화기 관련 질병의 최신 임상 연구와 치료제 개발 동향 등이 발표된다...
"당뇨병 환자, '심근경색·뇌졸중·암' 사망위험 55% 높다" 2022-10-06 14:48:42
사망위험 55% 높다" 당뇨병학회 "환자 4명중 1명만 혈당조절…국가 차원서 환자 폭증 대비해야" (서울=연합뉴스) 김길원 기자 = 당뇨병 환자는 당뇨병이 없는 사람보다 심근경색과 뇌졸중, 암 등의 중증 합병증으로 사망할 위험이 평균 55% 높다는 분석이 나왔다. 대한당뇨병학회(이사장 원규장)는 6일 서울...
유방암 치료제 '엔허투' 허가…국내 개발은 어디까지? 2022-09-24 06:23:00
범위인 HER2(사람 상피세포 증식인자 수용체 2형) 발현 유방암, 위암에 대한 치료제 개발을 활발히 진행하고 있다. GC셀과 GC녹십자홀딩스가 미국 샌디에이고에 설립한 법인인 아티바 바이오테라퓨틱스는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 HER2 발현 유방암, 위암을 대상으로 하는 치료제 'AB-201'의 임상 1상과...
지씨셀 관계사 아티바, CAR-NK 세포치료제 美 1·2상 승인 2022-09-21 07:54:12
및 위암 등 고형암을 표적하는 제대혈 유래 CAR-NK 치료제다. 지씨셀이 2020년 아티바에 기술이전했다. 아티바의 ‘AlloNK’ 제조 플랫폼과 독점 CAR 설계가 활용됐다. ‘CD16’의 발현율이 높은 NK세포를 활용해, 자체 개발한 CAR를 통해 암세포 표면의 HER2에 대한 선택성을 높였다는 설명이다. 환자 본인의 면역세포를...
셀트리온 "아바스틴 시밀러, 오리지널과 생존기간 유사성 확인" 2022-09-13 15:45:20
12일(현지 시간) 프랑스 파리에서 진행된 유럽종양학회(ESMO)에서 아바스틴 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '베그젤마'의 임상 3상 후속 결과를 포스터로 공개했다고 밝혔다. 셀트리온은 유럽 남미 아시아 등에서 전이성 비소세포폐암 환자 689명을 대상으로 아바스틴(성분명 베바시주맙) 및 베그젤마 투여군의...
간암 생존기간 20개월 돌파한 HLB…"FDA 승인 가능성 99.9%" 자신감 2022-09-11 07:28:02
안에 FDA에 선양낭성암(선낭암)에 대한 리보세라닙 신약허가신청(NDA)도 진행할 계획이다. 선낭암은 침샘암으로 불리는 희귀질환으로 아직 승인받은 치료제가 없는 난치성 질병이다. 정 대표는 “엑시티닙과 비교하면 부작용이 적다는 것이 가장 큰 강점”이라며 “리보세라닙 적응증은 대장암, 위암 등으로 꾸준히 확대할...
'세계 3대 암학회' ESMO 개막…암 공략하는 글로벌 신약 총집합 2022-09-09 22:24:42
3년 만에 대면 행사로 열렸다. 학회장에는 세계 종양학 전문가들, 빅파마들과 바이오 기업 관계자들이 모여들었다. 국내 기업 중에는 셀트리온과 루닛이 단독 부스를 차렸다. 셀트리온은 오는 12일(현지시간) 베그젤마(CT-P16)의 임상 3상 결과를 발표할 예정이다. 베그젤마는 글로벌 제약사 로슈의 항암제 아바스틴의...
HLB, 리보세라닙 국내 위암 임상 등 ESMO 초록 공개 2022-09-05 10:52:25
대한 연구자 임상 결과도 포스터 형식으로 공개됐다. 장인근 HLB 바이오전략기획본부 부사장은 "지난 6월 미국임상종양학회(ASCO)에서 리보세라닙 선낭암 2상 결과가 발표된 데 이어, 다수 적응증에 대한 결과가 발표되며 세계적 암학회에서 리보세라닙의 범용성이 입증되고 있다"며 "미국 식품의약국(FDA)에 신청한 간암...