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유한양행 폐암약 렉라자, 미국·유럽 이어 일본서 승인 2025-03-28 16:12:31
후생노동성으로부터 '상피세포성장인자수용체(EGFR) 변이 양성의 진행성·재발성 비소세포폐암'에 대한 1차 치료제로서 제조·판매 승인을 받았다고 밝혔다. 렉라자는 폐암 세포 성장에 관여하는 EGFR의 신호 전달을 방해해 암세포 증식과 성장을 억제하는 표적항암제다. 지난해 8월 국산 항암제로는 처음으로 미국...
폐암 환자도 4년 더 산다…새 역사 쓴 ‘렉라자+리브리반트’ 2025-03-27 15:04:40
발표에 따르면 렉라자와 리브리반트는 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 엑손19 결손 및 L858R 치환 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 임상에서 환자의 전체 생존기간(OS)을 크게 연장하는데 성공한 것으로 확인됐다. 아직 전체 생존기간의 중앙값에 도달하지 않아 정확한 수치는 공개되지 않았지만 타그리소...
루닛·아스트라제네카, 'AI 활용 폐암 변이 예측' 공동연구 발표 2025-03-27 09:06:13
양사는 AI를 활용해 비소세포폐암에서 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이를 예측하는 연구를 진행해왔다. EGFR 변이 보유 여부는 환자의 치료법을 결정하는 핵심 요인이지만, 의료 자원 부족 등으로 충분한 검사를 하지 못하는 한계가 있었다. 이에 양사는 글로벌 의료 기관에서 수집한 비소세포폐암 환자 데이터에 AI...
큐리언트, '텔라세벡' 부룰리궤양 임상 결과 공개…"사실상 100% 완치" 2025-03-26 08:28:37
재상피화되며 회복 중인 것으로 확인되었다. 또 29일째 환부에서 채취한 검체를 12주간 배양한 결과 89%에서 음성, 11%(4명)에서 양성이 나왔으나 이들 모두 완치 판정을 받아 임상적으로는 사실상 100% 완치에 해당한다고 볼 수 있다. 아울러 다른 항생제에서 흔히 보고되는 부작용도 관찰되지 않았다. 텔라세벡은...
"렉라자, 폐암 환자 첫 완치 사례 확인" 2025-03-25 14:02:50
보고됐다. 25일 업계에 따르면, 렉라자로 치료받은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료 및 연구를 다룬 논문이 국제학술지 폐암중개연구(TLCR)에 게재됐다. 유한양행이 개발한 항암제인 렉라자는 존슨앤드존슨(J&J)의 이중 특이 항체 '리브리반트'와 함께 NSCLC 환자의...
유한양행 '렉라자', 폐암 환자 첫 완치 판정 확인 2025-03-25 10:30:16
국내 바이오기업 오스코텍으로부터 도입해 개발한 항암제다. 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료제로 존슨앤드존슨(J&J)의 리브리반트와 함께 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다. 국내에서는 2021년 첫 허가 이후 2023년부터 1차 치료제로 사용되고 있다. 안...
폐암 신약 '렉라자+리브리반트', 타그리소 대비 생존기간 1년 이상 늘렸다 2025-03-20 16:54:42
폐암 신약 렉라자와 리브리반트를 투여한 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자의 전체 생존기간(OS)이 48개월 이상으로 전망된다는 내용의 초록을 19일(현지시간) 공개했다. 기존 표준치료제인 타그리소 대비 1년 이상 생존기간이 연장될 것으로 분석된다. 세부 내용은 오는 26~29일 프랑스 파리에서...
"렉라자 병용요법, 경쟁 약물 대비 생존 기간 12개월 연장 예상" 2025-03-20 16:07:47
따르면 유럽폐암학회(ELCC)는 홈페이지에 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이를 지닌 진행성 비소세포폐암 환자에 대한 1차 요법으로서 렉라자·리브리반트 병용요법과 아스트라제네카의 '타그리소'(성분명 오시머티닙) 단독요법을 비교한 임상 3상 '마리포사'의 논문 초록을 공개했다. 마리포사는...
오데어 '엔더믹 리프트 앰플', 현대홈쇼핑 전체 매진 2025-03-12 09:58:33
라인의 핵심 성분인 셀로업EGF(상피세포성장인자)를 포함해 8종의 성장인자를 모두 담은 고기능성 안티에이징 제품으로 인체적용시험을 통해 검증된 강력한 안티에이징 효과를 누릴 수 있다. 특히, 피부 구성 필수 성분인 EGF(상피세포성장인자)는 체내에 존재하는 가장 안전한 성분으로, 피부 정상화와 피부 회복에 도움을...
강스템바이오텍, CMO 위탁사 임상 2상 환자투약 개시 2025-03-10 13:54:18
유래 상피세포판을 체외에서 증식 후 이식해야 한다는 어려움이 있어 세포 정제, 배양 등에 세밀한 기술이 필요하다”며 “이에 자체 줄기세포 연구개발로 기술노하우와 숙련된 전문인력을 갖춘 강스템바이오텍이 CMO 수탁사로서 지지체 준비부터 배양 전체 공정 및 품질관리를 책임지고 환자투약이 가능한 양질의 의약품을...