에이치티엔비, 미국 정부와 방사선 보호제 개발 2025-12-02 09:33:00

평가가 진행된다. 이번 평가에서 HT-02는 강한 방사선 노출 후 회복 및 생존율을 증가시키는 방사선 보호제로서의 잠재력을 검증받을 것으로 회사는 내다봤다. 방사선 보호제는 항암 치료 부작용 등 의료현장에서의 수요가 높고 핵전쟁 시 생존율을 높일 수 있는 국가전략 물질로도 활용될 수 있다. hanju@yna.co.kr (끝)...

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HLB펩, 항이뇨호르몬 '바소프레신' 원료의약품 등록 2025-12-01 13:02:20

방향성을 새롭게 설정해 글로벌 수요가 높은 항암 분야로도 기술 영역을 넓혀갈 계획이다. HLB그룹 계열사들이 신약, 뷰티, 건기식 등 다양한 사업을 진행하고 있어, 향후 신제품 개발이나 공동 마케팅 등 협업 시너지도 기대된다. 심경재 HLB펩 대표는 "올해 추진해온 펩타이드 소재 개발과 위탁개발생산(CDMO) 체계...

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셀트리온, 美 대형 PBM과 '스토보클로-오센벨트' 등재 계약 체결 2025-12-01 10:03:28

있다. 셀트리온은 항암 바이오시밀러 '베그젤마(성분명: 베바시주맙)'를 오픈 마켓에서 직판하며 올 10월 기준 약 9% 규모의 시장 점유율을 기록해 영업 경쟁력을 입증하고 있다. 토마스 누스비켈(Thomas Nusbickel) 셀트리온 미국 법인 최고상업책임자(Chief Commercial Officer, CCO)는 "스토보클로-오센벨트의...

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씨엔알리서치, 인투셀 고형암 후보물질 美 FDA 임상시험계획 승인 2025-12-01 08:45:28

Conjugate) 플랫폼 기술을 바탕으로 개발된 혁신 항암 후보물질로, 기존 ADC의 한계를 보완해 약물 안전성 및 독성 제어를 동시에 구현할 수 있는 것이 특징이다. 이번 IND 승인을 통해 표준요법에 실패한 진행성 또는 전이성 암 환자를 대상으로 미국 내에서 임상 1상이 진행될 예정이다. 안정성·내약성, 약동학/면역원...

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셀트리온, 美 대형 PBM과 ‘스토보클로-오센벨트’ 등재 계약 체결 2025-12-01 08:20:12

채널로 알려져 있다. 셀트리온은 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’(성분명 베바시주맙)를 오픈 마켓에서 직판하며 올 10월 기준 약 9% 규모의 시장 점유율을 기록해 영업 경쟁력을 입증하고 있다. 셀트리온 토마스 누스비켈 미국 법인 최고상업책임자(CCO)는 “스토보클로-오센벨트의 대형 PBM 등재가 빠르게 완료됨에 따라...

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카이진, 나쁜 항체 골라잡는 신약 개발…면역 패러다임 바꾼다 2025-11-30 17:11:04

‘항암 유도탄’으로 불리는 항체약물접합체(ADC)처럼 특정 자가 항체만 선택해 표적으로 삼아 이런 부작용을 최소화하고 효능을 극대화했다고 설명했다. 비슷한 종류의 기술을 갖춘 회사는 미국 최대 항신생아 Fc 수용체(FcRn) 계열 자가면역질환 치료제 개발 회사 아르젠엑스와 신경계 자가면역질환 치료제 전문 회사...

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"주사 맞으면 혈관 녹아"…항암치료 과정 공개한 박미선 2025-11-30 09:48:55

9일차에는 "오늘은 컨디션이 최고다. 항암 2차 치료 2~3일 전 몸이 가장 좋을 때"라며 "살만하면 들어가서 또 죽어난다"고 말했다. 영상 말미에서 그는 "월요일부터 항암 2차인데, 혹시라도 넘어지거나 다치면 치료가 안 되니까 집에서 조심히 지내려고 한다"고 했다. 박미선은 같은날 자신의 사회관계망서비스(SNS)를 통해...

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셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' 캐나다 허가 2025-11-28 11:40:28

이미 자가면역질환, 항암, 알레르기, 골 질환 등 다양한 치료 영역의 제품 포트폴리오를 구축했으며, 이번 안 질환 치료제 허가를 통해 치료 영역을 확대하게 돼 현지 시장에서의 영향력은 더욱 커질 것으로 전망된다. 셀트리온 관계자는 "연이은 포트폴리오 확장을 통해 북미 시장에서의 경쟁력을 꾸준히 높여가고 있다"며...

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한미약품 "차세대 면역조절 항암 신약, 글로벌 단독·병용 임상 순항" 2025-11-28 11:40:18

기반 면역항암제로, 한미는 독자 플랫폼 기술인 '랩스커버리'를 적용함으로써 치료 효능과 안전성의 극대화를 기대하고 있으며 항암 약물 치료 주기당 1회 피하 투여가 가능한 지속형 제제로 개발하고 있다. 현재 승인된 치료제인 유전자 재조합 IL-2(aldesleukin)는 혈관누출 증후군과 사이토카인방출 증후군 등...

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