美 "北, 군사용 세균·독소 생산 능력…유전자조작 역량도 갖춰" 2025-04-21 08:57:16

북한 국가과학원과 다른 출처에서 보고된 '유전자 가위'(CRISPR) 같은 기술들을 활용해 생물학적 제품을 유전적으로 조작할 역량을 보유했다"고 적시했다. 이는 북한에 유전자 조작을 통한 생물학 무기 제조의 역량 내지 잠재력이 있다는 미국의 평가를 반영한 것으로 풀이된다. 아울러 보고서는 "북한은 분사...

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• #군사용 세균독소 #무기 #북한 #생물학 #보고서 #보유 #미국 #물질

韓연구진, mRNA 백신 작동원리 최초 밝혔다…"치료효과 높일 단초" 2025-04-04 03:00:00

제어하는 세포 내 인자를 찾기 위해 크리스퍼(CRISPR) 유전자가위를 이용한 '녹아웃 스크리닝'을 진행했다. 이 기법은 세포 내 단백질 유전자 1만9천114개 중 하나를 없앤 세포들을 만들고 형광단백질(GFP)을 만드는 mRNA를 넣은 지질나노입자를 주입해 세포들이 어떻게 반응하는지를 살피는 것으로, mRNA 활성화를...

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데뷔 28주년 유승준 "5년 남짓 활동, 23년간 이별" 팬들에 사과 2025-04-01 17:23:47

중·후반 '열정', '나나나', '가위', '찾길바래' 등의 곡으로 큰 인기를 끌며 활발히 활동했지만, 2002년 입대를 앞두고 돌연 미국으로 출국했다. 대중에게 입대를 약속하고 미국행 비행기에 올랐던 유승준은 한국 국적을 포기하고 미국 시민권을 취득했고 병무청과 법무부는 출입국관리법...

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• #데뷔 28주년 #유승준 #한국 #활동 #자신 #입국

"세계 최초로 유전자 가위 적용…체액 암진단 성능 10배 향상" 2025-03-31 17:23:32

했다. 진씨커는 세계 최초로 액체생검에 유전자 가위 기술을 도입했다. 회사의 유전자 가위 기술을 이용하면 정상 유전자에서 유래된 cfDNA만 겨냥해 절단한다. 이후 증폭과정을 거치면 절단된 유전자는 증폭하지 못한다. 대신 혈액 속 유전자 가운데 ctDNA 비율이 최대 100배까지 증가한다. 예 대표는 “글로벌 기업들이...

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• #세계 최초로 #유전자 #기술 #진씨커 #혈액

[게시판] 에스티팜, 美 제약·바이오 네트워킹 행사 참가 2025-03-21 10:11:02

21일 밝혔다. 행사에는 성무제 사장 등이 참석해 올리고 뉴클레오타이드 생산력과 올해 4분기부터 가동되는 제2올리고동 증설 등을 소개했다. 이와 함께 유전자 가위 기술인 크리스퍼(CRISPR) 위탁개발생산(CDMO) 서비스 제공에 대한 내용이 DCAT 온라인 매거진 4월호에 실린다고 회사는 설명했다. (서울=연합뉴스) (끝)...

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ILO, 韓노동관련법 대통령 거부 언급하며 "국제협약과 합치해야" 2025-03-16 18:21:50

전문가위가 해당 사항에 대한 견해를 밝히기 전 실무적인 질문이나 추가 정보를 회원국에 요청하는 것으로, ILO는 같은 협약들에 대해 지난해 3월 첫 번째 직접 요청을 한 바 있다. 먼저 전문가위는 국회를 통과한 노동 관련 법(노조법 2·3조)에 대해 대통령이 거부권을 행사했다는 점을 확인했다고 언급하며 "국제 협약과...

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• #ILO 노동관련법 #적용 #요청 #정부 #협약 #노조 #필요 #전문가위 #직접 #개정

"장수하고 싶다면…" 108세 최고령 女이발사의 놀라운 조언 2025-03-15 19:54:31

전쟁 전에 쓰던 가위를 여전히 소장하고 있다. 아울러 하코이시는 2020년 도쿄올림픽 성화 봉송 주자로 선정되기도 했다. 그는 성화 봉송을 위해 매일 횃불과 같은 무게의 막대기를 들고 1000걸음 이상 걷기를 연습했다. 그는 "횃불을 들었을 때 정말 살아있는 것 같은 느낌이었다"라고 회상했다. 이송렬 한경닷컴 기자...

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• #장수하고 싶다면 #하코이시 #이발사 #이발소 #도쿄 #나카가와

'늑장' 식약처, 신약 임상심사 평균 128일…美 FDA의 4배 2025-03-14 17:56:14

업계는 디지털 의료기기, 유전자가위, 세포치료제 등 차세대 바이오 기술은 식약처 심사가 더 늦어진다고 토로했다. CJ바이오사이언스는 2022년 말과 2023년 초에 마이크로바이옴(장내 미생물) 면역항암제 IND를 FDA와 식약처에 각각 신청했다. IND 승인이 나오기까지 FDA는 27일, 식약처는 76일이 걸렸다. 업계는 식약처의...

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알지노믹스 “세계 최초 RNA 편집 기술, 난치성 암 치료제 개발” 2025-03-08 08:02:01

편집하는 유전자치료제인 크리스퍼 유전자가위는 원하지 않는 타깃을 건드리면 영원히 정상으로 복구할 수 없다는 우려가 있다. 또 아직 투약한 후 인체내에서 유전자편집이 일어나게 하는 방식의 치료제는 없다. RNAi는 간세포로 가는 약물전달체밖에 없기 때문에 항암제로 개발을 하지 못하고 있는 한계가 있다. 반면...

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