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'에이프릴바이오' 52주 신고가 경신, IL-18, 아토피피부염 치료 성공 입증 - DS투자증권, BUY 2025-09-17 10:34:10
22.5%로 비교적 제한적인 결과를 보였다. 특히 위약대비 개선도가 4주차까지 매우 미미한 점을 감안할 때 초기 효과 측면에서는 OX40L 대비 IL-18이 보다 우위에 있을 가능 성이 높을 것으로 전망한다."이라고 분석하며, 투자의견 'BUY', 목표주가 '33,000원'을 제시했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI...
'언더피프틴' 제작진 "동남아 활동 강요한 적 없어…법적 대응할 것" [전문] 2025-09-16 13:50:57
"아이들에게만 과도한 위약벌을 부과하며, 소속사가 일방적으로 계약을 제3자에게 양도할 수 있도록 규정하는 등 다수의 불공정한 조항을 포함하는 불공정한 계약"이라며 계약 전체가 그 효력을 더 이상 유지하기 어렵다는 뜻을 밝혔다. '언더피프틴'은 만 8세부터 15세까지 어린 여성 지원자들을 받아 진행했던...
"무릎 수술 대신 주사 한 방"…코오롱티슈진 美 블록버스터 신약 노린다 [KIW 2025] 2025-09-16 12:46:42
국제무릎문서화위원회(IKDC) 점수에서 TG-C군은 위약군 대비 개선 폭이 컸고, 환자의 일상 활동 기능 회복이 통계적으로 유의하게 확인됐다. 장기 추적 결과도 눈길을 끌었다. TG-C 투여 환자의 무릎 인공관절치환술(TKA) 시행 비율은 7.0%로, 위약군(OAI 15.5%) 대비 절반 이상 낮았다. 전 대표는 “TKA는 본질적으로...
SK바이오팜 세노바메이트 임상 3상 탑라인 '청신호' 2025-09-16 11:14:25
세노바메이트 투여군에서 71.9%, 위약 투여군에서 39.6% 감소했다. 1차 평가지표에서 통계적으로 유의한(p=0.003) 감소 효과다. 안전성 평가에서도 가장 흔히 발생한 이상 반응은 세노바메이트 투여군에서 60%, 위약 투여군에서 53%이었으며, 보고된 대부분의 이상사례는 경증에서 중등도 수준으로 나타났다. SK바이오팜은...
SK바이오팜, 전신 발작 뇌전증 임상 3상서 유효성 입증 2025-09-16 10:06:23
변화율이 세노바메이트 투여군에서는 71.9%, 위약 투여군은 39.6% 줄어 1차 평가지표에서 통적으로 유의한 감소 효과를 확인했다. 안전성 평가에서도 가장 흔히 발생한 이상반은 세노바메이트 투여군에서 60%, 위약 투여군에서 53%로 나타났으며 대부분 이상사례는 경증에서 중등도 수준이었다. SK바이오팜은 12월 열리는...
"협의없이 동남아 보내려고"…'언더피프틴' 참가자들, 결국 소송 [전문] 2025-09-16 09:37:33
아이들에게만 과도한 위약벌을 부과하며, 소속사가 일방적으로 계약을 제3자에게 양도할 수 있도록 규정하는 등 다수의 불공정한 조항을 포함하는 불공정한 계약"이라며 "계약의 중요 부분에 해당하는 조항들이 불공정한 이상, 계약 전체가 그 효력을 더 이상 유지하기 어렵다"는 뜻을 전했다. 이어 "법원의 현명한 판단을...
'디앤디파마텍' 52주 신고가 경신, MASH와 경구용 비만 치료제로 원투펀치 2025-09-10 09:12:40
이상 감소 환자 비율은 75.8%로 위약군(11.8%) 대비 유의미한 개선을 보였으며, 평균 간 지방 감소율은 62.3%로 위약군(8.3%) 대비 뚜렷한 효능을 입증했다(p<0.0001). 다른 MASH 치료제 후보물질과 비교해 상대적으로 짧은 기간 내 높은 간 지방 감소 효과가 확인되며 주가 상승을 견인했다. 오는 9월에는 24주차 비침습적...
부광약품 '라투다' 출시 1주년 심포지엄 성료 2025-09-08 19:48:48
있는 환자에서는 위약(placebo) 대비 조증척도(YMRS)의 변화에 영향을 주지 않아 미국에서도 1st Line(1차 치료제)으로 처방하고 있다"며 "또한 트라우마를 경험한 소아청소년 환자에서도 유의한 개선 효과를 확인했고, 양극성 장애 환자의 삶의 질이 개선됐다"고 말했다. 둘째날인 7일에는 서울의대 정희연 교수가 좌장을...
'디앤디파마텍' 52주 신고가 경신, MASH와 경구용 비만 치료제로 원투펀치 2025-09-08 09:40:10
이상 감소 환자 비율은 75.8%로 위약군(11.8%) 대비 유의미한 개선을 보였으며, 평균 간 지방 감소율은 62.3%로 위약군(8.3%) 대비 뚜렷한 효능을 입증했다(p<0.0001). 다른 MASH 치료제 후보물질과 비교해 상대적으로 짧은 기간 내 높은 간 지방 감소 효과가 확인되며 주가 상승을 견인했다. 오는 9월에는 24주차 비침습적...
한독 "관계사 고인슐린증 치료제, FDA와 임상 3상 간소화 합의" 2025-09-03 10:22:50
이중맹검 무작위 위약 대조군 시험은 생략되고, 단일군 공개 설계로 최소 16명 환자만 대상으로 하는 간소화된 임상시험이 진행된다. 또 FDA는 선천성 고인슐린증 대상 레졸루트 주요 연구 결과가 올해 12월 발표되며 이 연구 결과가 RZ358의 다양한 고인슐린증에 대한 광범위한 적용 가능성을 입증하는 임상 근거로 쓰일...