리가켐바이오, 고형암 치료제 'LNCB74' FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 14:28:56

공동개발 중인 'LNCB74'(B7-H4 ADC, LCB41A)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상전문가들과 협력 하에 넥스트큐어가 주도한다. 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서 진행되며, 임상 1a상 용량증대시험...

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리가켐바이오, LNCB74(B7-H4 ADC) 고형암 치료제 FDA 임상 1상 승인 2024-12-11 09:37:35

1A)가 미국 임상1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 임상은 리가켐바이오의 자회사 ACB의 임상전문가들과 협력 하에 넥스트큐어가 주도한다. 다양한 진행성 고형암 환자를 대상으로 미국에서 진행된다. 임상 1a상 용량증대시험 이후 임상 1b상 용량확대시험이 진행될 예정이다. LNCB74는 넥스트큐어의...

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에이비엘·리가켐바이오 개발 ADC 후보물질, 최신 임상 데이터 발표 2024-12-04 15:07:40

이번 행사에서 시스톤이 발표하는 포스터 제목은 ‘CS5001의 글로벌 1a/1b상에서 확인된 림프종 환자 대상 안전성 및 유효성(Safety and Efficacy in Patients with Advanced Lymphomas from a Global Phase 1a/1b, First-in-Human Study of CS5001, a Novel Anti-ROR1 ADC)’으로, 7일(현지시간) 샌디에이고 컨벤션 센터...

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치매·자가면역 신약 개발 순항…오스코텍 "내년 기술수출 2건" 2024-12-01 18:08:57

1a상과 1b상을 진행 중이다. 김 대표는 “다국적 제약사와 ADEL-Y01 기술이전을 위한 협의를 시작했다”며 “내년 임상 1a상에서 안전성이 확인되고 바이오마커가 나오면 기술수출 협상이 급진전할 것”이라고 했다. 세비도플레닙은 SYK 선택적 억제제다. SYK라는 인산화효소를 억제하면 면역세포 활성도가 떨어지는데 이런...

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리가켐바이오 "빅파마 러브콜 쇄도…추가 기술이전 기대" 2024-11-22 23:37:40

임상1A상을 종료하고 빅파마와 서브 기술이전을 체결한다고 밝혔는데 스위스 제약사 로슈가 가장 유력한 상대로 꼽힙니다.원래 유방암 치료제의 강자는 로슈였는데 자사의 ADC 신약 '캐싸일라'가 엔허투와 비교임상에서 모든 지표에서 뒤쳐졌거든요. 로슈가 엔서투에 맞서기 위해선 가능성 있는 ADC 신약 도입이...

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차세대 폐암약 경쟁…K바이오, 한발 앞섰다 2024-11-20 17:17:08

1a상을 마친다는 계획이다. 그래디언트의 신약 개발 자회사인 테라펙스도 임상 1a상이 6부 능선을 넘었다. 저용량 투약을 마치고 고용량 임상을 진행하고 있다. 임상 예상 종료 시점은 내년 말이다. 보로노이는 개발 중인 신약 후보물질이 뇌에 잘 전달된다는 점을 강조하고 있다. 폐암 환자의 40%에서 뇌전이가 관찰된다....

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