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"대장 선종, 비진행성은 암 위험 없어" 2018-05-16 09:41:25
비진행성(non-advanced) 선종은 암으로 진행될 위험이 없다는 연구결과가 나왔다. 대장내시경 검사에서 발견되는 용종 중 거의 절반은 선종성 용종으로 장차 암으로 진행될 위험이 높은 것으로 알려져 있다. 진행성 선종은 용종의 크기가 크거나(1cm 이상) 조직 검사상 융모선종, 고도의 이형성 등이 동반된 경우를 말한다....
이수앱지스, 표적항암제 'ISU104' 임상 1상 첫 투약 개시 2018-05-03 09:54:57
고신대복음병원 칠곡경북대병원 등 5개 병원에서 약 50명의 진행성 고형암 환자를 대상으로 진행된다. isu104의 안전성과 유효성, 내약성 등을 평가한다.내년 상반기 종료 예정인 1a상은 isu104의 투약 용량을 몸무게 1kg당 1mg부터 20mg까지 증량해 안전성을 확인한다. 1b상에서는 1a상에서 확인된 연구결과를 바탕으로...
제넥신·네오이뮨텍-로슈, 면역항암제 공동개발 협약 2018-05-02 10:00:53
흑색종, 머켈세포암, 피부편평세포암과 같은 고위험 진행성 피부암 환자 70명을 대상으로 올해 하반기 미국에서 수행될 예정이다. 제넥신에 따르면 하이루킨-7은 면역세포 성장 및 활성화 물질 '인터루킨-7'(IL-7)을 기반으로 개발된 면역항암제로, 암과 싸우는 면역세포인 T세포의 증식과 활성을 돕는다. 로슈의...
제넥신, 로슈와 피부암 병용투여 치료법 공동개발 2018-05-02 09:54:19
진행성 피부암 환자 중 면역관문억제제를 최초로 투여받는 환자 및 면역관문억제제 불응성 환자 약 70명을 대상으로 임상을 진행할 예정이다. 임상은 미국에서 올 하반기에 시작할 계획이다. 양세환 네오이뮨텍 대표는 "이번 임상을 통해 하이루킨-7과 면역관문억제제의 병용투여 요법이 t세포를 증식시킴과 동시에...
"혈관 침범 간암에 항암제보다 '색전술+방사선치료' 효과" 2018-04-26 10:19:44
침범한 진행성 간암에는 표적항암제 소라페닙을 쓰는 게 유일했다"면서 "이번 연구로 병용치료의 유용성이 입증된 만큼 국내외 간암 치료 가이드라인을 바꾸는 데 영향을 미칠 것으로 기대한다"고 말했다. 이번 연구 결과는 미국의사협회가 발간하는 저명 국제학술지인 '자마 온콜로지'(JAMA Oncology) 온라인판에...
신라젠, 6월 美서 '펙사벡' 1상 결과 발표 2018-04-25 17:21:45
멜처 교수는 국소진행성/예후불량 암 또는 전이성 암에 대한 수술적 절제술 이전에 펙사벡 정맥투여가 미치는 생물학적인 영향을 고찰하기 위해 임상시험을 진행했다.1차 유효성 평가변수(primary endpoint) 목적은 조직과 혈액에 잔존하는 펙사벡을 측정하는 것이다. 2차 유효성 평가변수(secondary endpoint) 목적은 수술...
동네의원서도 수술 교육상담·심층진찰 받는다 2018-04-24 18:48:17
가산하는 제도를 말한다. 복지부는 아울러 위암(진행성 또는 전이성의 위·위식도 접합부 선암) 치료제 '사이람자주(한국릴리)'에 대해 건강보험을 적용하기로 했다. 이 조치로 이 약을 4주간 사용하는데 약 500만원이 들었던 환자부담은 약 19만원 수준으로 줄어든다. 복지부는 의료서비스에 대한 적정 수가...
[양재준 기자의 알투바이오] ① 말기 암 환자에게 투약하는 신약후보물질 2018-04-24 06:01:00
투약이 시작되는데요.대부분 진행성 암에서 여러 증상이 나타나면서 발생하는 문제를 해결하거나 생존을 연장하기 위해서 시행됩니다.▲ 신약후보물질, 말기 암 환자에게 투여특히 말기 암 환자에게는 제약사나 바이오업체들이 개발하고 있는 소위 신약후보물질을 투약하기도 하는데요.이로 인해 임상시험 연구 결과에서...
한미약품 폐암신약 '올리타' 개발 중단…"신약가치 상실"(종합) 2018-04-13 13:50:15
개발한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓴다. 2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았다. 한미약품이 자체 개발해 허가받은 첫 신약이기도 하다. 한미약품은 식약처에 올리타의...
한미약품 `후폭풍`...실검 왜? 2018-04-13 09:25:52
개발한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓴다. 2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았다. 한미약품이 자체 개발해 허가받은 첫 신약이기도 하다. 연합뉴스에 따르면 한미약품은...