한미약품, 신약개발 중단 소식에 하락 2018-04-13 09:22:51

올리타는 한미약품이 자체 개발한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제입니다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓰입니다. 2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았습니다. 한미약품은 올리타 개발을 중단한 이유에 대해...

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한미약품, 신약 '올리타' 개발 전격 중단 2018-04-13 09:04:14

개발한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓴다.2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았다. 한미약품이 자체 개발해 허가받은 첫 신약이기도 하다.한미약품은 식약처에 올리타의 개발...

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한미약품 첫 신약 '올리타' 개발·판매 전격 중단 2018-04-13 08:00:27

개발한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓴다. 2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았다. 한미약품이 자체 개발해 허가받은 첫 신약이기도 하다. 한미약품은 식약처에 올리타의...

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"줄기세포 치료로 황반변성 진행 멈췄다" 2018-04-05 10:15:44

발생한다. 연구팀은 RPE를 초박판 시트에 심어 진행성 건성 황반변성 환자 4명의 손상된 황반층에 이식하고 최장 1년 동안 경과를 지켜봤다. 그 결과 4명 모두 황반변성의 진행이 멎고 일부는 시력이 개선된 것으로 나타났다. 한 명은 시력표에서 수술 전보다 더 많은 글자를 읽어냈고, 2명은 물체의 특정 위치를 바라보는...

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암환자·가족 85% "말기 이전부터 완화의료 서비스 필요" 2018-04-03 06:21:00

연구팀은 말기 전단계의 진행성 암환자를 대상으로 한 '한국형 통합 조기완화의료 서비스 모델'을 개발해 여러 병원에서 도입 효과를 검증하는 임상시험을 추진한다는 계획이다. 윤 교수는 "조기 완화의료가 도움이 안 된다는 인식을 개선하기 위해 의사소통과 교육에도 힘써야 한다"면서 "조기완화의료를 도입했을...

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신약 시포니모드, 2차 진행성 다발성 경화증에 효과 2018-03-26 09:30:17

2차 진행성 다발성 경화증(secondary progressive MS) 치료에 효과가 있다는 임상시험 결과가 나왔다. 스위스 바젤대학 의대 신경과 전문의 루트비히 카포스 박사 연구팀이 31개국 292개 의료기관에서 2차 진행성 MS 환자 1천327명을 대상으로 진행된 3상 임상시험에서 시포니모드가 증상의 악화 속도를 지연시키는 것으로...

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