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한미약품 급성골수성 백혈병 신약, 임상서 완전관해 확인 2022-11-14 11:30:04
백혈병(AML) 치료 혁신신약(HM43239)을 투여한 다양한 돌연변이 환자군에서 ‘완전관해(CR, complete response)’ 사례가 잇따라 확인됐다고 14일 밝혔다. 한미약품 파트너사 앱토즈는 지난 3일(한국시각) 진행한 ‘키 오피니언 리더(KOL, Key Opinion Leader)’ 웨비나에서 “재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병(AML)...
박셀바이오, 美서 간암 치료제 성과 발표 2022-11-08 17:25:19
Vax-NK/HCC는 자연살해(NK) 세포치료제 개발 기업인 박셀바이오가 임상연구 중인 자가유래 방식의 항암면역세포치료제다. 면역세포인 NK세포를 몸속에 넣어 암세포를 제거하는 것이 기본 원리다. Vax-NK/HCC는 간암 중에서도 예후가 좋지 않은 진행성 간암을 적응증으로 하고 있다. 20명의 환자를 대상으로 임상2a상 연구를...
박셀바이오, 간암 2a상 예비 연구결과 美 간학회 발표 2022-11-08 10:11:44
4명에서 완전관해(CR)가 관찰됐다. 부분관해(PR)과 안정병변(SD)은 각각 4명이었다. 이에 따라 객관적반응률은 66.7%, 질병통제율(DCR)은 100%를 기록했다고 전했다. 박셀바이오 관계자는 “예후가 좋지 않은 진행성 간암 임상에서는 획기적인 수치”라며 “VAX-NK/HCC의 우수한 치료효과와 가능성을 알리며 학회에서 많은...
美아티바, 아피메드와 NK세포치료제 병용요법 상용화 협력 계약 2022-11-04 09:15:05
동시에 결합한다. NK세포와 암세포의 물리적 거리를 가깝게 해 항암 효과를 극대화하기 위한 물질이다. 24명을 대상으로 진행한 2상에서 객관적반응률(ORR) 100% 및 완전관해(CR) 70%를 기록했다. 아피메드는 이 결과를 내달 열리는 미국혈액학회(ASH)에서 발표할 예정이다. 이번 협약에 따라 아피메드와 아티바는 미국에서...
큐리언트 “2개의 키트루다 병용요법 개발…MSD 인정한 가능성” 2022-11-01 10:57:34
저해해 암세포를 사멸시키는 기전으로 개발되고 있다. 남 대표는 “Q901은 현재까지 보고된 CDK7 저해제 중 표적 선택성이 가장 높다”며 “전임상을 통해 암종을 특정하고, 완전관해도 나오는 등 효능을 확인했다”고 말했다. 큐리언트는 기존 치료제에 반응하지 않는 난소암 전립샘암 유방암 췌장암 등을 대상으로 Q901을...
보령, 3분기 잠정 영업이익 159억원…자회사 리큐온 흡수합병(종합) 2022-10-24 18:28:05
위해 지난해 12월 설립한 항암신약개발 전문 자회사다. 대표는 김봉석 보령 R&D센터장이 겸직한다. 리큐온은 항암신약 후보물질 'BR101801'을 개발중으로 국내 1b/2상 임상을 진행 중이다. 지난해 1a상에서 말초 T세포 림프종(PTCL) 환자 9명 중 1명에게서 종양을 없애는 '완전관해'를 확인했다. 이 물질은...
보령, 100% 자회사 리큐온 흡수합병…"항암신약 개발 속도" 2022-10-24 17:59:09
위해 지난해 12월 설립한 항암신약개발 전문 자회사다. 대표는 김봉석 보령 R&D센터장이 겸직한다. 리큐온은 항암신약 후보물질 'BR101801'을 개발중으로 국내 1b/2상 임상을 진행 중이다. 지난해 1a상에서 말초 T세포 림프종(PTCL) 환자 9명 중 1명에게서 종양을 없애는 '완전관해'를 확인했다. 이 물질은...
“앱클론, 연말 CAR-T 치료제 1상 중간결과 발표 주목” 2022-10-14 08:39:04
해 ‘AT101’이 다수의 혈액암 환자에게서 완전관해(CR) 결과를 얻고 있다고 발표하는 데 그쳤다”고 말했다. 최근 엄격해진 공시제도에 따라 규정에 맞게 발표하려는 움직임으로 해석했다. 하 연구원은 “1상 투약을 연말까지 마치고, 내년 상반기 중 결과를 발표할 가능성이 크다”며 “앱클론은 1상 중간결과를 학회를...
앱클론 “CAR-T 임상 초기 단계서 완전관해 다수 관찰” 2022-09-29 11:19:47
해 설명했다. 앱클론은 지난해 12월 AT101의 국내 임상 1·2상을 승인받았다. 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 서울아산병원 등에서 진행하고 있다. 회사에 따르면 임상 초기 단계에서 가장 적은 용량의 AT101을 투여한 혈액암 환자 다수에서 완전관해(CR)가 확인됐다. 다만 임상이 계속 진행...
美 FDA, 앱비앤티셀 희귀의약품 승인…유틸렉스 상한가 2022-09-28 09:56:15
환자들을 대상으로 하는 치료제로 현재 미국과 고형암 환자를 대상으로 1/2상 임상시험을 진행 중이다. 앱비앤티셀을 투약한 NK/T세포림프종 환자는 연구자임상(IIT)부터 현재 진행 중인 임상까지 총 3명으로, 3명 모두 완전관해를 확인한 바 있다. 앞서 유틸렉스는 지난 7월 1일 FDA에 `EU204` 치료제 희귀의약품 지정...