이엔셀, 유전성 안질환 치료제 개발 위한 AAV 특허 출원 2025-02-18 09:53:02

안구내 광수용체가 사멸해 시세포와 망막색소상피세포가 점점 파괴되는 유전성 질환이다. 전 세계적으로 2500~3000명 중 1명 꼴로 발견되고 국내 환자는 약 2만명으로 추산된다. 이엔셀 연구진은 안구 내 광수용체 세포 내에 특이적으로 전달이 가능한 아데노연관바이러스(AAV) 벡터 후보군을 확보해 이번 특허를 출원했다....

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• #이엔셀 유전성 #개발 #기술 #안구

"바이오 기업 발표 연속"…JP모건 헬스케어 눈길 2025-01-15 14:54:02

렉라자와 리브리반트의 병용요법은 상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상에서 기존 표준 치료법 대비 생존 기간 중간값을 1년 연장한 것으로 나타났다. 삼성바이오로직스는 향후 생산능력 확장 계획을 발표했다. 존 림 삼성바이오로직스 대표는 “오는 2027년까지 총생산능력을...

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• #바이오 기업 #신약 #기업 #글로벌 #이상 #매출 #개발 #렉라자

J&J "렉라자 과소평가"…年매출 7조 전망 2025-01-14 17:29:39

비소세포폐암 중에서도 예후가 나쁜 상피성장인자 수용체(EGFR) 변이 환자를 위한 치료제다. EGFR 변이 폐암은 5년 생존율이 20%도 되지 않아 새로운 치료제 수요가 큰 분야다. 렉라자는 유한양행이 2018년 J&J의 자회사 얀센에 글로벌 상업화 권리를 최대 1조4000억원 규모로 기술이전한 국산 항암제다. 두아토 CEO가 이...

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• #JJ 렉라자 #렉라자 #환자 #변이 #이상 #폐암 #블록버스터

[JPMHC 2025] J&J "폐암 환자 1년 더 산다…리브리반트SC 나오면 표준치료 확신" 2025-01-14 09:50:03

렉라자와 리브리반트는 비소세포폐암 중에서도 예후가 나쁜 상피 성장인자 수용체(EGFR) 변이 환자들을 위한 치료제다. EGFR 변이 폐암은 5년 생존율이 20%도 되지 않을 정도로 미충족 수요가 큰 분야다. 렉라자는 유한양행이 2018년 J&J의 자회사 얀센에 글로벌 상업화 권리를 최대 1조4000억원 규모로 기술이전한 국산...

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• #JPMHC 2025 #렉라자 #환자 #이상 #변이 #폐암 #유한양행 #블록버스터

J&J "렉라자+리브리반트, 타그리소 대비 전체 생존기간 개선" 2025-01-08 10:24:04

보인 치료제는 처음이다. 이는 기존 상피 성장인자 수용체(EGFR) 변이 비소세포폐암 1차 치료제인 타그리소를 렉라자와 리브리반트 병용요법과 비교한 임상 3상(MARIPOSA)를 최종 분석한 결과다. 타그리소의 전체생존기간 중앙값은 약 3년(38.6개월, FLAURA 3상 기준)으로 렉라자와 리브리반트가 환자들의 전체생존기간을...

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