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"젬백스 GV1001, 진행성 핵상마비 치료제 가능성 확인" 2025-03-22 14:07:33
6개월 간 투약한 뒤 투약 전후 증상 변화 등을 비교하는 방식으로 진행됐다. 첫 4주는 매주, 이후엔 2주에 한번 투여했다. 세부 분석을 통해 고용량 투여군에선 통계적 유의성을 확보하지 못했지만 저용량 투여군에선 진행성 핵상마비 환자 중 리차드슨 증후군 유형 환자에게서 가능성을 확인했다는 게 이 교수의 설명이다....
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'파킨슨 3배 속도' PSP 치료제 나오나…임상서 통계유의성 첫 입증 2025-03-22 14:00:01
분석) 민감도 분석에서 GV1001 0.56㎎ 투약군의 질병 진행이 위약군 대비 116% 개선됐다. 이 교수는 PSP 등급 척도 점수 변화량으로 보면 GV1001 0.56㎎ 투약군은 0.82점 감소한 반면 위약군은 5.19점 증가해 위약군 대비 통계적 유의성을 입증했다고 강조했다. 또, GV1001 0.56㎎ 투약군에서는 6개월 투약 후 유의미한...
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"민물고기 회로 먹었다간 큰일"…'이 질병' 원인체였다 '충격' [건강!톡] 2025-03-17 10:35:37
간흡충 양성자관리시스템(Clo-Net)을 통한 투약 및 재검사 등 감염자 관리 서비스를 지원할 예정이다. 특히 올해 사업에서는 장내기생충 감염병 퇴치를 가속하기 위해 지난해 조사에서 간흡충 고감염(감염률 9% 이상)이 확인된 지역을 대상으로 전수조사 및 예방 교육을 실시한다. 아울러 지역 하천의 자연산 민물고기 감...
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휘성 사망에…예일대 교수 "약물중독 재활 예산 보장해야" 2025-03-12 09:11:30
방침이다. 휘성의 갑작스러운 죽음 이후 그의 약물 투약 이력이 다시 한번 주목받았다. 휘성은 2013년 군 복무 당시 수면 마취제 일종인 프로포폴 투약 혐의로 군검찰에서 조사받았으나 치료 목적임이 인정돼 무혐의 처분을 받았다. 이후 2019년부터 10여 차례에 걸쳐 프로포폴을 투약한 혐의로 기소돼 최종적으로 징역 1년...
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"14년 만의 새 표적항암제 '빌로이'…위암 사망위험 60% 줄여" 2025-03-11 16:20:05
나왔다. 이상 반응을 적극적으로 관리해 투약 중단율을 크게 낮췄기 때문으로 추정된다.” ▷한국에선 신약 급여를 결정할 때 미국 등의 가이드라인을 기준으로 삼는 사례가 많다. “일본에선 전혀 고려하지 않는다. 임상 연구에서 좋은 결과가 나오면 이를 기준으로 약제를 허가하고 급여 항목에 포함한다. 물론 자료 제출...
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바이오솔루션 "카티라이프 임상 3상에서 효과 입증" 2025-03-05 17:16:45
및 퇴행성관절염으로 연골결손이 발생한 곳에 투약하는 자가세포치료제다. 이번 임상시험은 전국 19개 기관에서 104명의 대상자를 대상으로 2020년 5월부터 진행했다. 이 관계자는 “주평가지표인 MOCART 점수(연골재생정도)에 이어 KOOS 전체 점수, 연골 결손 부위의 복구 정도, 재생 연골과 주변 조직의 연결성 등 보조...
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[게시판] 딥바이오, AI 기반 동반진단 플랫폼 미국 상표권 획득 2025-02-26 10:52:00
군을 정밀하게 구분해 치료 효과를 극대화하고 투약시 발생하는 부작용을 최소화하는 플랫폼이다. 딥바이오의 김선우 대표는 "앞으로 인공지능에 기반한 암 진단 설루션 시장을 선도하고, 정밀의학을 통해 환자 치료를 혁신하려는 의지를 더욱 확고히 할 것"이라고 전했다. (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
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딥바이오, AI 기반 동반진단 ‘딥시디엑스’ 美 상표권 획득 2025-02-26 08:43:52
환자군을 정밀하게 구분하고, 투약시 발생하는 부작용을 최소화함으로써 전체 의료 비용 최적화를 가능케 하는 AI 기반 동반진단(CDx) 플랫폼이다. 이 플랫폼은 대규모의 임상시험, 멀티오믹스, 영상 데이터에서 새로운 바이오마커를 발견하고 신약 효과예측에 필수적인 숨겨진 인사이트를 도출한다. 이를 통해 항암 표적...
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"'램시마SC 투여' 염증성 장질환 환자 80%이상 투약 6개월 유지" 2025-02-24 06:00:05
SC 증량 투약 후 임상적 회복 기간: LIBERTY-CD 및 LIBERTY-UC 2개년 3상 사후 분석' 포스터에서 램시마SC 투약 환자군의 3분의 2가 8주 이내로 반응을 회복했다는 연구 결과를 공개했다. 연구진은 인플릭시맙 IV를 0, 2, 6주에 각각 5㎎/㎏ 투약하고 10주 차부터는 램시마SC 120㎎을 2주 간격으로, 22주 차부터는...
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셀트리온, ECCO서 램시마SC 임상 결과 공개…"염증 개선 뚜렷" 2025-02-21 08:30:01
군(22.2%와 11.1%)에 비해 2~3배 성과를 나타냈다. 이는 램시마SC를 1년간 투여하면 내시경으로 검사했을 때 환자 3분의 1 이상에서 염증이 보이지 않는 정상화가 이뤄진다는 의미다. 또한, 내시경적 정상화 및 조직학적 관해의 동시 달성률 역시 램시마SC 유지 치료군에서 지속적으로 증가했다. 램시마SC 54주 유지군의...
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