지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
에이비엘바이오, 긍정적 임상 결과 발표하자 차익실현 매물 쏟아져 2025-04-02 09:40:35
투여군 대비 우수했다고 한다. 엄민용 신한투자증권 연구원은 “이번 임상 2.3상은 2023년 1월9일 환자 모집이 시작돼, 바로 투약이 개시됐다고 가정하면 2년 이상 생존한 환자가 있을 가능성이 있다”며 “기존 담도암 표준치료제인 임핀지와 젬시스 병용요법의 24개월 생존율이 23.6%밖에 되지 않는다”고 설명했다. 다만...
에이비엘, 담도암 신약 1차 지표 충족…"ORR 3배 이상 개선" 2025-04-01 23:24:04
투여군이 16.2%로, 파클리탁셀 단독 투여군(42.1%)의 절반 이하였다. 토마스 슈츠 컴퍼스테라퓨틱스 최고경영자(CEO)는 "토베시미그와 파클리탁셀 병용요법의 경우 종양 크기가 줄어든 환자가 더 주류를 이룬 반면 단독요법은 종양의 크기가 커진 환자가 더 많았다"고 설명했다. 토베시미그와 파클리탁셀 병용요법은 지난해...
GSK, HIV 치료용 장기지속형 주사제 건강보험 급여 진입 2025-04-01 09:32:54
두 군이 비슷했다. 환자 만족도 면에선 장기지속형 HIV 치료제 투여군이 더 높았다. 장기 지속형 HIV 주사제 치료를 받은 HIV 감염인의 90%는 기존 먹는 약보다 장기 지속형 HIV 주사제 치료를 선호한다고 답변했다. 이들은 매일 HIV 약물 복용을 챙기지 않아도 됨(85%), 편리함(83%), HIV 감염 사실이 매번 상기되는...
온코닉테라퓨틱스, AACR서 네수파립 위암 비임상 결과 발표 2025-03-31 14:53:56
단독 투여군이 올라파립 단독 투여군보다 우수한 항암 효과를 보였다. 위암 표준 항암화학요법제인 이리노테칸과 병용 투여 시 이리노테칸 단독 투여 대비 항암 효과가 더 향상됐다. 업체 관계자는 "네수파립의 차별화된 기전과 혁신적인 비임상 결과가 FDA 희귀의약품 지정 심사에서 중요한 평가 요소로 작용했을 것으로...
AZ 타그리소, 유럽폐암학회서 글로벌 백본 지위 재입증 2025-03-26 18:06:37
43%, 36%로 나타났다. 고용량 투여군(6mg/kg)의 PFS 중앙값은 11.7개월, 9개월 시점 지속 반응율은 64%였다. 수술이 힘든 3기 EGFR 폐암 환자를 대상으로 타그리소를 투여해 약효를 평가하는 임상 3상시험(라우라)의 추가 데이터도 나왔다. 앞서 PFS는 유효성을 입증해 시판 허가 받았다. 이번 학회에서 해당 임상시험의...
"젬백스 GV1001, 진행성 핵상마비 치료제 가능성 확인" 2025-03-22 14:07:33
GV1001 투여군에서 운동장애가 더 진행하지 않고 안정적으로 유지됐다는 것이다. 리차드슨 유형 환자에선 GV1001 투여 후 증상이 호전된 사례도 확인한 것으로 알려졌다. 이 교수가 임상시험 전후 진행성 핵상마비 등급 척도 변화를 관찰하는 방식으로 치료 반응률을 평가했더니 진행성 핵상마비 리차드슨 유형에서 GV1001...
서울대병원, EZH2 억제제로 듀센근이영양증 섬유화 감소 입증 2025-03-20 17:09:53
회복되는 것을 확인했다. 스테로이드 단독 투여군과 비교했을 때 EZH2 억제제를 병용 투여한 그룹은 근육 조직의 섬유화가 줄고 근력 테스트 결과 근력이 유의미하게 증가했다. 연구팀은 EZH2 억제제가 스테로이드 치료의 부작용을 최소화하면서도 근육 재생을 촉진하고 근력 향상을 가져올 수 있음을 입증한 중요한 연구...
"렉라자 병용요법, 경쟁 약물 대비 생존 기간 12개월 연장 예상" 2025-03-20 16:07:47
병용요법군 429명, 타그리소 단독 투여군 429명으로 분류해 진행됐다. 연구 결과 렉라자·리브리반트 병용요법은 타그리소 단독요법 대비 전체 생존 기간(OS) 중앙값을 최소 12개월 이상 연장할 것으로 예측됐다. OS 중앙값이란 환자들의 생존 기간을 1등부터 끝 번호까지 나열했을 때 가운데 순위에 해당하는 환자가...
한올바이오파마, 바토클리맙 임상 3상 결과 발표 후 '급락' 2025-03-20 09:20:50
주 평가지표에서 바토클리맙 투여군이 위약 투여군을 앞서 임상적 유효성을 입증했다고 회사 측은 자평했지만 주식시장의 반응은 싸늘하다. 앞서 한올바이오파마가 중국에서 바토클리맙을 개발하던 파트너사 하버바이오메드에 계약해지를 통보한 게 지난 18일 알려진 영향으로 보인다. 하버바이오메드는 중국에서 중증...
이엔셀, 듀센 근이영양증 치료제 후보물질 안전성 이상 無 2025-02-13 10:35:11
EN001 저용량과 고용량 투여군에서 모두 안전성과 내약성을 확인했다. 약제의 효과를 확인하기 위한 탐색적 유효성 평가 결과 폐활량, 하지 근력, 크레아틴 키나아제 수치가 악화되지 않고 유지되거나 일부 개선되는 경향성이 나타났으며, 추가 임상을 통해 통계적으로 유의미한 임상적 유효성을 확인할 예정이다. 이...