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큐라클 "망막질환치료제 CU06, 시신경 세포 보호효과 확인" 2025-02-07 11:00:48
활용한 실험에서 CU06 투여군이 신경절세포의 수를 대조군 대비 약 42% 증가시켰으며, 정상군과 유사한 수준을 유지했다고 밝혔다. 또 망막 중심 시력을 담당하는 원추 세포 수는 대조군 대비 약 36% 증가했다. 이를 통해 시신경 세포 보호를 통한 시력 유지 기여 가능성을 확인했다는 분석이 나온다. 이와 함께 망막 내...
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셀트리온제약, 고혈압·고지혈증 3제 복합제 '암로젯' 국내 판매 2025-02-03 10:04:59
대조군인 로수바스타틴·에제티미브 또는 암로디핀 투여군과 비교했을 때 원발성 고콜레스테롤혈증을 동반한 본태성 고혈압 환자에서 LDL 콜레스테롤(LDL-C)과 혈압 개선(MSSBP) 효과가 우월함을 입증했다. 국내 고혈압·고지혈증 복합제 시장은 지난 2023년 기준 약 2,000억원 수준으로 추산된다. 식습관 변화 등에 따라...
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GC녹십자웰빙 "태반주사 ‘라이넥주’ 어깨 통증 완화 효과 입증" 2025-01-23 09:52:41
맹검 방식으로 12주 관찰기간으로 진행됐다. 라이넥 투여군과 위약군 간의 통증 완화 및 삶의 질 개선 효과를 비교했다. 연구 결과, 위약군 대비 라이넥 적용 환자군에서 어깨 통증감소와 삶의 질 개선(생활 불편함 감소)에 명확한 효과가 있었음을 확인했다. 시험 종료 시점 기준으로, 1차 통증 지표(VAS)는 위약군 대비 ...
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올릭스, 탈모치료제 호주 임상 1차평가지표 충족 2025-01-13 07:50:51
투여군)에서 1차평가지표인 안전성과 내약성 평가에서 우수한 결과를 확보했다. 약물 투여 후 중대한 이상반응이 발생하지 않았으며, 투여 용량 증가에 따른 이상반응 발생률이 증가하지 않았다. 또한 투약 후 발생한 이상반응은 OLX104C 물질과의 인과관계에 있어서 관련 가능성이 낮거나 전혀 없는 것으로 판단되었다....
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[분석+] 케어젠 "CG-P5, 황반변성 치료제 가능성 확인"...아일리아·루센티스 넘는 건 시기상조 2025-01-10 08:39:46
그룹이 포함됐다. CG-P5 점안액 투여군과 위약 투여군은 매일 1회, 12주 동안 점안제를 투약했다. 아일리아 투약군은 4주에 한 번씩 총 3회 주사를 받았다. 1차지표와 2차지표의 측정은 첫 임상 시작 당시 안구의 상태(베이스라인), 12주가 지난 후 안구의 상태를 비교하는 방식으로 진행했다. 케어젠이 공개한 임상 1상...
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SK바이오팜 "뇌전증 치료제, 韓中日 3상 효과" 2024-12-09 17:24:08
6주 동안 이뤄졌다. 그 결과 세노바메이트 400㎎ 투여군의 발작감소비율은 42.6%로 위약(25.9%)보다 월등히 높은 점이 확인됐다. 발작완전소실률은 같은 용량 기준 52.4%에 달했다. 이 밖에 부분발작, 복합부분발작, 전신강직간대발작 등에서도 유의미한 결과를 보였다. 이상반응은 어지러움, 졸음으로 나타났다. 이동훈...
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박셀바이오, 반려견 전용면역항암제 림프종으로 적응증 확대 나서 2024-12-02 15:47:18
감소한 비율이 박스루킨-15 투여군은 77.8%, 대조군은 57.9%였다. 1차 유효성 평가에서 박스루킨-15의 유의미한 림프종 치료 효과가 확인되었다. 종양표지자인 TK1과 LDH 농도 등을 비교한 2차 유효성 평가에서도 시험군이 대조군보다 우수한 것으로 나타났다. 박셀바이오는 박스루킨-15의 적응증 확대로 수요가 확대될...
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치매·자가면역 신약 개발 순항…오스코텍 "내년 기술수출 2건" 2024-12-01 18:08:57
겨냥한 임상 2상에서는 1차 지표를 충족하지 못했다. 다만 일부 환자 그룹에서 유의미한 결과를 확보했다. 임상 기간에 혈소판 수치가 두 번 연속 5만/μL를 넘는 환자는 세비도플레닙 400㎎ 투여군(9명)의 경우 41%였다. 환자 절반이 정상 생활이 가능할 정도로 치료된다는 의미다. 경쟁 약물 사노피의 BTK 억제제...
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혈액암 보다 10배 큰 자가면역질환 시장…BMS·카발레타, CAR-T로 치료 길 연다 2024-11-22 09:14:49
BMS 관계자는 "저용량 투여군에서 유망한 효능과 안전성 예비 데이터를 보였다"고 했다. 카발레타 바이오는 CABA-201를 투여한 환자 8명을 조사해 긍정적인 임상 결과를 얻었다고 밝혔다. CABA-201은 4-1BB를 포함한 CD19 타깃 CAR-T 치료제다. 임상은 루푸스병, 면역 매개성 괴사성 근병증(IMNM) 등의 자가면역질환을 앓고...
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셀트리온 "악템라·프롤리아 시밀러 3상서 유효성 입증" 2024-11-19 17:03:17
입증했다. 셀트리온은 CT-P47 투여군, 오리지널 의약품 투여군 두 그룹으로 나눠 24주간 치료하고, 24주차에 오리지널 의약품 투여군을 CT-P47로 교체 투여한 환자군과 오리지널 의약품 투여 유지군으로 무작위 배정했다. 이후 52주까지 오리지널 의약품에서 CT-P47로 교체 투여한 환자군, 오리지널 의약품 투여 유지군, ...
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