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대웅제약, 400억원 규모 자사주 지주회사 대웅에 넘겨 2021-03-18 17:13:02
위식도 역류질환 치료제 펙수프라잔 등의 연구에 집중하기로 했다. 전승호 대웅제약 대표는 "이번 투자를 R&D 과제 및 글로벌 사업을 확장하는 촉매로 활용할 것"이라며 "보다 안정적인 기반을 바탕으로 대웅제약의 미래성장 가능성을 증명해내겠다"고 밝혔다. 대웅은 자회사 대웅제약의 주식 취득으로 지분율을 47.7%까지...
대웅제약, 400억원 규모 자사주 매각…"미래먹거리 투자" 2021-03-18 17:05:04
위식도역류질환 치료제 펙수프라잔, 당뇨병 치료제 이나보글리플로진 등의 연구개발에 사용한다는 계획이다. 전승호 대웅제약 대표는 "이번 투자를 연구개발과제 및 글로벌 사업을 확장하는 촉매로 활용할 것"이라며 "보다 안정적인 기반을 바탕으로 대웅제약의 미래성장 가능성을 증명해내겠다"고 말했다. 윤재춘 대웅...
대웅제약, 중국에 위식도역류질환 치료신약 기술수출 2021-03-18 09:20:38
계약을 통해 상해하이니사가 중국에서 펙수프라잔의 임상개발 및 허가를 진행 후, 모회사인 양쯔강의약그룹에서 영업을 담당할 예정이다. 펙수프라잔은 대웅제약이 자체개발한 위식도역류질환 신약으로 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB 제제다. 현재 약 3.5조원 규모의 중국...
대웅제약, 중국에 위식도역류질환 신약 3천800억원규모 기술이전 2021-03-18 08:35:34
신약 '펙수프라잔'에 대해 기술이전 및 공급계약을 맺었다고 18일 밝혔다. 계약 규모는 약 3천800억원으로, 선급금 68억원과 단계별 성공에 따른 기술료(마일스톤) 136억원을 합산한 약 204억원의 기술료가 포함된 수치다. 이 계약으로 상해하이니는 중국에서 펙수프라잔의 임상개발과 허가를 담당한다. 모회사인...
대웅제약, 위식도역류질환 치료제 중국 진출 계약 체결 2021-03-18 08:31:37
계약에 따라 상해하이니는 중국에서 펙수프라잔의 임상개발 및 허가를 진행한다. 제품 영업은 모회사인 양쯔강의약그룹에서 담당한다. 양쯔강의약그룹은 중국 최고 제약사 중 하나로, 신약개발을 비롯한 허가개발 경험이 풍부하고 중국 시장에서 영업력을 보유하고 있다는 설명이다. 대웅제약은 펙수프라잔이 중국 내 초대...
대웅제약, 위식도역류질환치료 `펙수프라잔` 주사제 기술 고도화 2021-01-21 10:50:56
받았다. 컨설팅 결과, 대웅제약은 펙수프라잔 주사제의 동결건조공정시간을 절반으로 줄이고 생산비용을 35% 절감하는 반면 생산가능용량은 1.5배 증가시켰다고 밝혔다. 대웅제약이 자체개발한 펙수프라잔은 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전의 P-CAB 제제로, 위식도역류질환에 쓰이던...
대웅제약, 식약처 지원받아 위식도역류질환신약 주사제기술 향상 2021-01-21 10:19:56
품질고도화(QbD) 지원을 통해 위식도역류질환 신약 '펙수프라잔' 주사제의 생산 기술을 끌어올렸다고 21일 밝혔다. 대웅제약은 식약처가 주관하는 '맞춤형 QbD 전문 컨설팅사업'에 선정돼 지난해 8월부터 약 3개월간 기술지원을 받았다. 대웅제약은 제제 설계, 제조공정 개발, 공정분석 기술, 생산규모...
대웅제약, 위식도역류질환 주사제 펙수프라잔기술 고도화 2021-01-21 09:42:16
자문(컨설팅) 지원을 받아 위식도역류질환 신약 펙수프라잔 주사제의 생산기술을 한층 끌어올렸다고 21일 밝혔다. 대웅제약은 식품의약품안전처가 주관하는 '맞춤형 QbD 전문 컨설팅사업'에 선정돼, 지난해 8월부터 약 3개월간 지원을 받았다. 박영준 아주대 교수와 김주은 대구가톨릭대 교수가 이끄는 연구팀의...
대웅제약 "끊임없는 혁신으로 포스트 코로나시대 선도해 나갈 것" 2021-01-04 11:19:54
한다"고 강조했다. 또, "올해는 대웅제약 신약 개발의 성과가 본격적으로 가시화되는 한 해가 될 것"이라며 "글로벌 임상 시험이 한창인 코로나19 치료제를 비롯해 위식도역류질환 신약 `펙수프라잔`, 당뇨병 신약 `이나보글리플로진` 및 난치성 섬유증 신약, 자가면역질환 신약 등 다양한 신약 파이프라인이 글로벌...
대웅제약 위식도역류 치료제, 중국서 임상 3상 승인 2020-12-30 16:51:51
신약 펙수프라잔의 임상 3상을 중국 의약품관리국(NMPA)으로부터 승인받았다고 30일 밝혔다. 이번 승인에 따라 앞서 한국에서 진행한 임상 1상과 2상 결과를 인정받고, 중국에서 곧바로 3상에 진입할 수 있게 됐다. 다만 중국인을 대상으로 약물의 안전성을 증명할 약식 1상을 함께 해야 한다. 대웅제약은 내년 상반기 30명...