"보령제약 '포스트 카나브'는 항암제…5년내 관련 매출 2000억 달성" 2020-05-19 16:05:44

등 모든 권리를 확보했다. 젬자는 췌장암, 비소세포 폐암, 방광암, 유방암, 난소암, 담도암 등의 적응증을 갖고 있다. 1차 또는 2차 치료에서 단독·병용요법으로 쓰인다. 이번 인수로 오리지널 제품의 포트폴리오 강화와 더불어 이익률 개선에도 도움이 될 것으로 보고 있다. 국내 제약사들은 다국적 제약사 제품을 국내에...

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연세암병원 "아미반타맙, 치료제 없는 악성 돌연변이 폐암에 효과" 2020-05-18 18:41:58

의생명과학부 교수팀은 다양한 악성 돌연변이 폐암 모델을 통해 분석한 결과 아미반타맙이 암세포 성장을 억제했다고 18일 발표했다. 연구결과는 미국암학회(AACR)에서 발간하는 국제학술지(캔서디스커버리) 최신호에 실렸다. 지난해 폐암으로 진단받은 환자는 10만134명이다. 이 중 비소세포폐암은 80~85% 정도다. 한국 등...

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에이치엘비 리보세라닙, ASCO서 임상결과 16건 발표 2020-05-14 14:06:48

세포암 1차 치료에 실패한 환자를 대상으로 무작위, 이중 맹검, 비교 임상 3상이 진행됐다. 또한 자궁경부암, 연조직육종, 담도암, 유방암, 흑색종, 비소세포폐암, 소세포폐암 등 추가로 14건의 연구자 임상시험 결과도 포스터로 발표된다. 전복환 에이치엘비 바이오 총괄사장은 "지난해 ESMO에서 리보세라닙의 위암 3상...

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유한양행 "폐암 신약 '레이저티닙', 뇌전이 환자에 효과" 2020-05-14 13:01:21

발표될 예정이다. 현재 유한양행은 레이저티닙을 상피세포성장인자(EGFR) 유전자에 돌연변이가 있는 비소세포폐암의 표적치료제로 개발 중이다. 비소세포폐암은 전체 폐암의 80% 이상을 차지한다. 비소세포폐암 중에서도 EGFR 유전자에 돌연변이가 발견되는 경우는 동양인 환자의 40%, 서양인 환자의 15% 정도다. 연구에...

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보령제약, 항암제 `젬자` 국내 권리 인수 2020-05-08 16:37:55

수 있을 것으로 기대하고 있다. ‘젬자’는 췌장암, 비소세포 폐암, 방광암, 유방암, 난소암, 담도암 등에 적응증을 가지고 있으며, 1차 또는 2차 치료에서 단독 또는 병용요법으로 사용되고 있다. 지난 2019년 젬자의 국내 매출은 142억 원(IMS기준)이다. 안재현 보령제약 대표는 "보령제약이 이번 브랜드인수로 항암제...

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브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 국내 임상시험계획 승인 2020-05-08 09:40:36

기존 치료제에 내성을 나타내는 진행성 비소세포폐암 환자이며, 올 하반기 중 임상 참여 환자 등록 개시를 목표로 하고 있다. 한국에서의 용량상승시험이 마무리 되면, 일정 준비 과정을 거쳐 미국과 한국에서 용량확장시험(Dose Expansion Study)을 진행할 예정이다. 이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “미국 FDA에...

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• #브릿지바이오 비소세포폐암 #치료제 #국내 #임상 #비소세포폐암 #승인 #환자

브릿지바이오, 비소세포폐암 치료제 국내 임상 1·2상 승인 2020-05-08 08:12:19

인해 신규 치료제를 필요로 하는 비소세포폐암 환자들에게 혁신 신약 치료 방안을 전할 수 있도록 힘쓰겠다"고 말했다. 폐암은 국내 기준 사망률이 가장 높은 암종으로 알려져 있다. 소세포성 폐암과 비소세포성 폐암으로 나뉜다. 전체 폐암의 약 85%를 차지하는 비소세포폐암은 2015년 기준 미국과 중국, 일본, 유럽 5개국...

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美 FDA, 난치성 폐암 치료제 승인 2020-05-07 10:57:53

타브렉타(Tabrecta)를 치료가 어려운 희귀 비소세포 폐암 치료제로 승인했다고 로이터 통신이 6일 보도했다. 타브렉타는 암세포가 다른 부위로 전이된 MET 엑손14(METex14) 스키핑 변이성 비소세포 폐암 치료제로 노바티스 제약회사가 개발했다. 이 난치성 비소세포 폐암 치료제가 FDA의 승인을 받기는 처음이다....

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• #FDA 난치성 #폐암 #치료제

"비흡연자 폐암 유발물질…표적치료제 내놓을 것" 2020-05-06 17:50:58

보로노이(대표 김대권·김현태)는 비소세포성 폐암 치료제의 독성실험을 다음달 진행한 뒤 내년 초에 1차 임상실험에 들어간다고 6일 발표했다. 독성실험은 신체에 유해하지 않다는 사실을 증명하는 임상 전 단계 과정이다. 비소세포성 폐암은 신체 내 돌연변이 단백질이 활동하면서 발병하는 암의 일종이다. 비흡연자가...

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• #비흡연자 폐암 #폐암 #표적치료제 #회사 #비소세포성 #억제 #돌연변이