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에이치엘비 "항서제약 리보세라닙 로열티 증가" 2020-03-25 10:46:27
중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 시판허가를 신청했고, 비소세포폐암 1차 치료제로 이레사(Gefinib), 캄렐리주맙(PD-1 항체)와 각각 병용요법, 삼중음성유방암, HER2 음성 유방암, 난소암에 대해 임상3상 추진하고 있다. 에이치엘비 관계자는 "리보세라닙의 중국 포함 모든 권리를 인수한 상황에서 항서제약의 매출 증가는...
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`리보세라닙` 비소세포폐암 병용치료 연구결과 美 논문 게재 2020-03-24 10:00:29
없는 비소세포폐암 환자의 3차 치료제로서 효과가 뛰어나고, 독성은 관리 가능한 수준이었기 때문에 매우 유망한 치료법이 될 수 있을 것"이라고 설명했다. 앞서 항서제약은 최근 비소세포폐암 1차 치료 목적으로 리보세라닙과 상피세포 성장인자수용체(EGFR) 타깃인 이레사(Gefitinib) 병용, 리보세라닙과 PD-1 타겟인...
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엔케이맥스, 슈퍼NK 면역항암제 최대 용량 확인 위한 국내 임상 진행 2020-02-28 13:56:41
1상이다. 면역항암제 'SNK01'에 함유된 자연살해(NK)세포를 각각 40억개, 60억개 투여해 용량별 안전성과 유효성을 평가한다. 이미 식품의약품안전처로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. 김용만 연구소장은 "미국 임상을 통해 NK세포 10억개, 20억개, 40억개에서의 안전성은 확인했다"며 "기존...
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"세계 유일 단백질 분석 기술로 신약 개발" 2020-02-24 15:08:56
제안했다”며 “생검이 어려운 폐암 환자의 혈액에서 암 단백질을 찾아내는 것이 핵심”이라고 설명했다. 지난 3년 동안 20억원 규모로 진행돼 종료를 앞둔 이 프로젝트에서 나온 성과를 조만간 글로벌 바이오기업에 기술수출할 계획이다. 이노파마스크린은 신약 개발 플랫폼으로 염증성 면역질환 치료제,...
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"폐암치료, 표적항암제 내성 극복하라"…에이비온 등 K바이오 '도전장' 2020-02-18 15:17:37
도전장을 내고 있다. ○표적항암제, 폐암에 효과적 폐암은 암세포의 크기와 형태 등 병리조직 특징에 따라 소세포폐암과 비소세포폐암으로 나뉜다. 암세포가 현미경으로 확인할 수 있을 정도로 크기가 작은 것을 소세포폐암, 그렇지 않은 것을 비소세포폐암이라고 한다. 폐암의 80%가량이 비소세포폐암이다. 비소세포폐암은...
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[CEO 초대석] 김성진 메드팩토 대표 "올해 임상·기술이전 성공 목표" 2020-02-06 11:28:21
대장암, 비소세포폐암, 다발성골수종, 위암, 데스모이드 종양 등에서 초기 임상 결과 괄목할 만한 효과를 보이고 있어, 많은 다국적 제약사들이 당사의 프로젝트에 관심을 보이고 있습니다. 메드팩토는 백토서팁 이외에도 세계 최초로 발굴한 6개의 타깃에 대한 신약도 개발하고 있어, 지속가능한 신약 개발 모델을 보유한...
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바이오케이원 "올해 비소세포폐암신약 최적화…2022년 상장 목표" 2020-02-04 10:19:48
목표다. 4일 류병준 바이오케이원 대표(사진)는 "올해 비소세포폐암(NSCLC)과 비알콜성지방간염(NASH) 관련 선도물질(lead)을 최적화해 전임상에 들어갈 계획"이라며 "전임상 후 기술이전과 임상 1상을 동시에 추진할 것"이라고 말했다. 울산대에서 생명과학을 전공한 류 대표는 한국생명공학연구원...
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유한양행, ‘레이저티닙’ 다국가 임상3상 본격 개시 2020-02-03 16:33:27
유한양행의 비소세포폐암 치료제 ‘레이저티닙’이 다국가 임상3상 시험을 시작한다. 유한양행은 전 세계 17개국에서 레이저티닙 임상3상을 진행할 예정이라고 3일 밝혔다. 레이저티닙은 지난 12월 한국 식약처로부터 첫 번째 임상시험승인(IND)를 받은 후, 기관별 개시 모임을 진행해 조만간 환자 모집이 개시될 계획이다....
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엔케이맥스, NK세포 고순도로 대량 생산하는 '슈퍼NK' 美 특허 취득 2020-01-29 17:08:48
세포를 수천 배 이상 대량 생산하는 기술이다. 암 환자 특성과 무관하게 70~80mL의 말초혈액에서 최소 수천 배에서 최대 수십억 배까지 NK세포 수를 늘릴 수 있다. 장기간 배양해도 NK세포의 항암효과가 높게 유지된다. 또 동종 치료제로 개발할 수 있을 만큼 충분히 치료제를 제조할 수 있다. 엔케이맥스는 면역세포치료제...
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브릿지바이오, 미국서 `폐암 신약` 임상 1·2상시험 승인 획득 2020-01-20 14:24:30
티로신 키나아제 억제제이다. C797S는 비소세포폐암의 3세대 치료제인 타그리소 치료 이후 나타나는 돌연변이로 알려져 있다. 폐암은 소세포성 폐암과 비소세포성 폐암 두 종류로 나뉘는데 비소세포폐암은 전체 폐암의 약 85%를 차지한다. 브릿지바이오는 한국의 진행성 비소세포폐암 환자를 대상으로 용량상승시험을 ...
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