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인벤티지랩, 유한양행과 비만 치료 장기지속형 주사제 공동개발 2024-01-05 14:12:05
김주희 인벤티지랩 대표는 “유한양행과의 전략적 파트너십 체결로 지속적인 약물 복용이 필요한 비만·당뇨 치료 시장에서 장기지속형 주사제라는 새로운 옵션을 제공할 수 있게 될 것”이라며 “유한양행과 약물의 가치를 극대화하고 글로벌 상업화에 성공해 이번 프로젝트가 제2의 ‘렉라자’로 불릴 수 있도록...
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인벤티지랩-유한양행, '위고비' 성분 비만 치료제 공동개발 계약 2024-01-05 14:00:38
대표는 “유한양행과의 전략적 파트너십 체결로 지속적인 약물 복용이 필요한 비만/당뇨 치료 시장에서 장기지속형 주사제라는 새로운 옵션을 제공할 수 있게 될 것으로 기대된다”며 “유한양행과 한 팀이 되어 약물의 가치를 극대화하고 글로벌 상업화에 성공해 이번 프로젝트가 제2의 렉라자로 불릴 수 있도록 노력하겠다”고...
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[스타워즈] '이름값' 제대로 했다…신한證 황재수 최종 우승 2023-12-28 19:04:28
치료제인 '렉라자'(성분명 레이저티닙)의 글로벌 임상시험 결과 발표 이후 크게 밀렸다. 렉라자 원개발사인 오스코텍은 앞선 2015년 유항양행에 기술이전을 한 바 있다. 황 지점장은 "실은 뿌듯함만큼이나 아쉬움도 크다. 지금의 누적 수익률보다 훨씬 높은 숫자를 볼 수도 있었기 때문"이라면서도 "장의 변동성에...
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유한양행, 폐암 신약 렉라자 내년 1차 치료제 건강보험 확대 2023-12-27 15:17:55
양성 비소세포폐암 환자가 1차 치료제로 렉라자를 사용할 때 건강보험 혜택을 받게 된다고 27일 밝혔다. 렉라자가 폐암 1차 치료제로 건강보험 급여 항목에 포함되면서 조기공급프로그램(EAP)은 올해로 마무리된다. 전날까지 887명의 환자가 EAP에 참여해 무상으로 약을 공급받은 것으로 알려졌다. 내년부터 렉라자는...
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유한양행 폐암치료제 '렉라자' 무상공급 연말 종료…887명 지원 2023-12-27 14:40:13
렉라자는 국내에서 31번째로 개발된 표적항암제 신약으로, 2021년 1월 특정 유전자(EGFR T790M)에 변이가 발생한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 2차 치료에 사용하도록 처음 허가받았다. 이후 2차 치료에만 급여가 이뤄지다가 지난 20일 건강보험정책심의위원회가 내년 1월 1일부터 EGFR 활성 돌연변이 양성...
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유한양행 렉라자, 폐암 1차 치료에도 건강보험 적용 2023-12-27 10:58:53
전이성 비소세포폐암 393명(아시아인 258명, 비아시아인 135명)을 대상으로 게피티니브 투여 대비 렉라자 투여의 유효성과 안전성을 평가한 임상시험이다. 임상 결과, 렉라자 투여군은 1차 평가변수인 무진행 생존기간(PFS) 중앙값을 20.6개월로 달성했다. 대조군 게피티니브 투여군은 9.7개월이었다. 한국인 하위그룹...
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크로스체크, 2023 제4회 스마트대한민국 중소기업기술정보진흥원장상 수상 2023-11-29 10:19:59
라자호텔에서 진행된 '2023 제4회 스마트대한민국대상'에 참여했다고 밝혔다. 스마트대한민국대상 시상식은 '레전드 50+' 주역이 될 중소·벤처·스타트업·소상공인을 발굴하고, 이들의 디지털 전환 과정을 벤치마킹할 수 있는 기회를 제공하기 위한 행사다. 스마트대한민국대상에는 20개 이상의 기업과...
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40년 만에 서울서 열린 2023 애드아시아, 글로벌 광고 거물들 한자리에 모여 2023-11-26 01:18:46
회장) △요시히로 야기(덴츠 ECD) △에이다 라자로(맥도날드 이사)가 참여했다. 국내로는 △이원진(삼성전자 사장) △이상엽(현대자동차 부사장) △김태훈(LG유플러스 상무) △백승록(아이지에이웍스 컨설팅 대표) △최인철(AT커니 전무) △박윤찬(청년마케터 헤드디렉터) △김기동(브렉퍼스트 대표) △이선규(에임드 마티...
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"실험용 쥐 연구 기반 조성 10년…유전자변형쥐 수출국으로" 2023-11-14 10:23:48
수출국으로" 국가마우스표현형분석사업단 제3회 성과전시회 개최 (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = "종전에는 우리나라 학자들이 바이오 연구를 하고자 해도 기본 소재에 해당하는 '유전자 변형 쥐'(GEM)를 구하지 못해 진행이 어려운 경우가 있었습니다. 사업단 출범 후에는 우리가 만든 유전자 변형 쥐를 국내...
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“유한양행, 1차 표준치료제 가능성 증명…연내 FDA 승인 신청 예상” 2023-10-24 08:31:48
NH투자증권은 24일 유한양행에 대해 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙)와 얀센의 ‘리브리반트’(아미반타맙) 병용요법을 경쟁약 타그리소(오시머티닙)와 비교한 임상 3상(MARIPOSA)에서 표준 치료 가능성을 증명했다고 판단했다. 올해 1차 치료 목적 단독 및 병용요법에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 승인을 신청할 것으로...
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