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엔케이맥스, 美 아피메드와 표적형 NK세포치료제 공동개발 2020-10-21 10:17:55
로슈의 계열사인 제넨텍에 관련 기술을 5조5000억원 규모로 기술이전했다. 머크와 다케다 등 글로벌 제약사들과도 공동임상을 진행 중이다. 엔케이맥스는 고활성 슈퍼NK에 아피메드의 ICE를 접목하면 CAR-NK처럼 암세포를 정확하게 추적해 공격할 수 있다고 설명했다. 또 CAR-NK·CAR-T보다 결합이 단순해 생산효율성 향상...
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삼성바이오, 안과질환 바이오시밀러…유럽에서 가장 먼저 품목 허가 신청 2020-10-04 10:58:30
제약사 로슈의 자회사 제넨텍이 개발한 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등 안과질환 치료제다. 로슈와 노바티스가 판매 중이다. 지난해 매출은 약 4조6000억원이었다. 유럽 물질특허는 2022년 1월에 만료된다. SB11은 루센티스 바이오시밀러 중 유럽 허가 절차에서 속도가 가장 빠르다. 독일 포마이콘과 스위스 바이오엡이...
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[PRNewswire] 이노비오, 서모피셔사이언티픽을 전 세계 제조 컨소시엄에 추가 2020-09-09 09:25:56
로슈/제넨텍, 서모피셔사이언티픽, 펜실베이니아대학, 월터리드육군연구소와 와이스타연구소가 있다. 또한 이노비오는 이사회에 여성을 20% 이상 참여시키는 회사들에 주는 2020 위민온보드 "W" 데지그네이션 상을 받은 자랑스러운 기업이기도 하다. 상세 정보가 필요할 경우 www.inovio.com을 방문하기 바란다. 연락처:...
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"모더나보다 뛰어난 코로나 백신, 내년 임상…출발 늦었지만 성공 자신" 2020-08-12 11:01:57
세계적 바이오기업 제넨텍 같은 기업이 되자는 꿈을 키웠다. 미국 바이오기업 제넨텍은 창업자들이 호프집에서 대화를 나누다가 의기투합해 세운 회사다. 가까스로 건넌 데스밸리꿈과 현실은 달랐다. 자금이 턱없이 부족한 데다 도움을 주는 곳도 없었다. 투자자들은 안과 질환 치료제를 개발하겠다는 아이진에 눈길조차...
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엔큐라젠, 글로벌 제약사와 대사질환 신약후보 MTA 체결 2020-08-10 07:39:11
시작으로 화이저 앨러간 테녹스(현 제넨텍) 등 다국적 제약사에서 16여년간 바이오·제약 연구개발, 품질관리, 공급망 운영 분야에서 최고 임원직을 역임했다. 이후 셀트리온에서 수석부사장으로 있으면서 세계 최초 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)를 유럽과 세계 시장에 진출시키는 데 핵심 역할을 한 바이오의약품...
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'셀트리온' 이름에 담긴 북두칠성과 서정진의 꿈 [너의 이름은] 2020-08-08 08:00:05
미국 생명공학회사인 제넨텍이 에이즈백신 개발을 위해 세운 자회사로 동물세포 배양기술 분야 기술력을 보유한 기업이었다. KT&G 등으로부터 자금 투자를 받아 당시 간척 사업이 진행 중이던 인천 송도에 9만2958㎡ 공장 부지도 매입했다. 회사를 세우면서 만든 '셀트리온(Celltrion)'이란 이름에는 한국의...
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셀트리온 암치료제 날개 달았다…WHO 인증으로 국제입찰 '활짝' 2020-08-03 14:06:02
유리한 조건을 갖추게 됐다. 허쥬마는 다국적제약사 로슈그룹의 제넨텍이 개발하고, 로슈가 판매하는 오리지널의약품 '허셉틴(성분명 트라스투주맙)'의 바이오시밀러다. 특히 지난 2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 시판허가와 2018년 12월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 글로벌 시장에서 판매 중이다. 또 유럽에...
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셀트리온 허쥬마, WHO 사전적격성평가 인증 획득 2020-08-03 11:01:29
조건을 마련했다. 허쥬마는 다국적제약사 로슈그룹의 제넨텍이 개발하고, 로슈가 판매하는 `허셉틴`의 바이오시밀러로 2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 시판허가와 2018년 12월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 글로벌 시장에서 판매중이다. 유럽에서 지난해 4분기 기준 19%의 시장점유율을 기록하며 안정적으로 성장하고...
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셀트리온 허쥬마, UN 등 국제입찰시장 진입 길 열렸다 2020-08-03 10:32:26
제넨텍'이 개발하고, 로슈가 판매하는 오리지널의약품 '허셉틴'(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 허쥬마는 지난 2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 시판허가와 같은 해 12월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받고 글로벌 시장에서 판매 중이다. 유럽에서는 지난해 4분기 기준 19%의...
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셀트리온 허쥬마, WHO 사전적격성평가(PQ) 인증 획득 2020-08-03 10:31:51
위한 필수 자격이다. 허쥬마는 다국적제약사 로슈그룹의 제넨텍이 개발하고, 로슈가 판매하는 원조약 ‘허셉틴(성분명 트라스투주맙)’의 바이오시밀러다. 허쥬마는 2018년 2월 유럽의약품청(EMA) 및 같은 해 12월 미국 식품의약국(FDA) 시판허가를 받고 판매되고 있다. 유럽에서는 지난해 4분기 기준 19%의 시장점유율...
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