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신라젠(215600) 종목알파고 분석, 외국인/기관 실시간 수급과 추가 매수 확률은? 2019-04-04 09:38:13
펙사벡과 면역관문억제제의 병용요법개발, JX-970 등 신규 항암바이러스, 글로벌 첨단 바이오의약품 국가연구개발사업 연구개발을 진행 중. 매출은 공동연구개발수익 48.82%, 마일스톤수익 41.50%, 기타수익 8.63% 등으로 구성. ◆알파고 상세 분석 - 외국인/기관 수급 예상 분석 외국인, 기관 수급을 보면 외국인은...
일본선 합법, 한국선 불법…원정치료 떠나는 癌환자들 2019-04-03 17:50:47
대학병원의 종양내과 교수는 “면역관문억제제 치료를 하는 일본 의료기관 중에는 정해진 용량을 다 주입하지 않거나 부작용 관리가 제대로 되지 않는 곳도 많다”며 “의사 자율성을 제한하는 국내 의료 시스템이 환자를 해외로 내모는 것은 물론 건강까지 해치고 있다”고 지적했다. 이지현 기자 bluesky@hankyung.com
일본선 합법, 한국선 불법…원정치료 떠나는 癌환자들 2019-04-03 17:50:47
국내 대학병원의 종양내과 교수는 “면역관문억제제 치료를 하는 일본 의료기관 중에는 정해진 용량을 다 주입하지 않거나 부작용 관리가 제대로 되지 않는 곳도 많다”며 “의사 자율성을 제한하는 국내 의료 시스템이 환자를 해외로 내모는 것은 물론 건강까지 해치고 있다”고 지적했다.이지현 기자...
에이티젠과 합병하는 엔케이맥스 "NK세포치료제 개발에 전력투구" 2019-04-03 17:36:14
비소세포폐암 환자에게 nk세포치료제 ‘snk01’을 처음 투여했다. 이번 임상 1/2a상은 비소세포폐암 환자 18명을 대상으로 한다. 다국적제약사 msd가 개발한 면역관문억제제 키트루다와 병용 투여해 안전성과 유효성을 확인할 계획이다.지난달 초 미국 식품의약국(fda)으로부터 임상 1상 시험 허가를 받았다....
"암세포 전이 유전자 CDK12, 염색체 분리도 관여" 2019-04-03 16:04:18
낮다. 요즘 면역치료법이 주목받지만 이런 암에는 효과가 제한적이다. CDK12 유전자에 돌연변이가 생긴 약 3~5%의 환자만 효과를 보고, 나머지는 면역치료에 반응을 보이지 않는다. 과학자들이 CDK12 억제 약물의 개발에 매달리는 이유도 여기에 있다. 이런 억제제를 개발하면 이 유전자의 돌연변이가 없는 대다수의...
항암바이러스 임리직, 삼중음성유방암서 55.5% 완전 관해 효과 2019-04-03 15:06:32
체내 면역체계가 반응해 종양을 공격한다. 임리직은 헤르페스 바이러스를 인위적으로 조작한 유전자 재조합 치료제다.이번 발표는 비록 소규모 연구자 주도 임상이지만, 삼중음성 유방암 치료에 있어 항암바이러스 요법이 기존 표준치료 방법을 뛰어넘을 가능성을 제시했다는 평가다. 국내에서는 신라젠이 항암바이러스를...
[PRNewswire] 이노비오, 임상시험에서 예정보다 빠른 환자 등록 완료 2019-04-02 09:51:31
은 면역치료제의 전체적인 효능을 개선하기 위해 GBM과 기타 복수의 암에 대한 PD-1/PD-L1 억제제와 결합하여 이노비오의 T세포 생성 치료제를 사용하는 당사의 암 결합 치료 전략의 주요 단계이다. 우리는 두경부암에 대한 1상 시험에서 이노비오의 T세포 생성 면역치료제 MEDI0457와 검문 억제제의 결합 치료를 통해 2년...
신라젠 "미국암학회서 항암바이러스 연구결과 발표" 2019-04-01 15:03:25
살상 효과, 면역관문억제제와 병용 통한 시너지 효과)에 대해 발표했다.췌장암이 발생한 쥐(마우스)에서 jx-594를 정맥 투여해 시간 변화에 따른 바이러스 감염을 확인했다. 또 jx-594와 면역관문억제제를 병용 투여하자 종양세포 살상 효과가 2배 가량 늘었다. 2013년 2월 펙사벡을 단독 투여한 신장암 환자에게서 완전...
셀트리온, 램시마SC 미국 FDA 임상3상 신청 2019-04-01 10:14:43
램시마sc 유럽 이어 미국서도 임상 시작...글로벌 43조 tnf-α 억제제 시장 공략 전세계 90여개국 특허 출원 완료… 2037년까지 인플릭시맙 sc 시장 독점 셀트리온은 미국식품의약국(fda)에 자가면역질환 치료용 항체 바이오시밀러 램시마(성분명 인플릭시맙)의 피하주사(subcutaneous) 제제인 ‘램시마sc(ct-p13...
셀트리온, 램시마SC 미국 FDA 임상 3상 신청 완료 2019-04-01 10:09:58
있을 것으로 기대하고 있다. 'tnf-α' 억제제 가운데 램시마sc와 동일한 피하주사 제제는 휴미라다. 지난해 약 23조원의 매출을 기록했다. 램시마sc가 미국에 출시되면 염증성 장질환에서는 유일한 tnf-α 억제제 피하주사 제형인 휴미라와 경쟁할 수 있다. 셀트리온 관계자는 "램시마sc는 염증성...