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진원생명과학 관계사, 8500억원 규모 DNA백신 기술수출 계약 체결 2015-08-11 09:06:20
한국 제약업계 역사상 최대 기술수출 기록이다.메드이뮨에 이전된 hpv 유래 암 치료 dna백신은 글로벌 임상2상에 성공한 자궁경부전암 치료 dna백신(vgx-3100)에 'il-12' 면역보조제 발현 플라스미드를 첨가했다. 자궁경부암과 두경부암을 대상으로 한다는 차별성이 있다는 설명이다. 현재 ino-3112는 1·2상...
진원생명과학 관계사, 다국적 제약사와 8,000억 라이선스 이전 계약 2015-08-11 08:48:22
유발 암 치료 DNA백신에 대한 라이선스를 약 7억3,000만 달러에 이전하는 계약을 체결했다고 밝혔습니다. 계약금은 2,750만 달러이며, 제품이 판매될 경우 받는 경상기술료(로열티)는 최소 10% 수준으로 알려졌습니다. 이번에 라이선스가 이전된 HPV 유래 암 치료 DNA백신은 기존 글로벌 2상 임상성공 자궁경부전암 치료...
자궁근종, 조기발견 치료 가능한 비 수술 하이푸 치료 효과 2015-08-04 09:36:30
암, 자궁근종 등 자신의 자궁 건강 상태를 정확히 점검할 수 있고 관리할 수 있다. 특히, 자궁경부암의 경우 백신이 개발되어 예방접종이 가능하고, 조기 발견만 하면 성공적인 치료가 가능하다. 자궁근종 또한 예외는 아니다. 하지만 자궁근종은 조기 발견이 성공적인 치료로 이어지지는 않는다. 정기검진으로 자궁근종을...
제넥신, '유전자 줄기세포 치료제' 임상2a 승인 2015-07-09 15:39:23
항암 치료제란 설명이다. 이를 위해 자연 살상세포 촉진 유전자인 돌연변이형 '인터루킨-12(il-12m)'을 종양조직으로 향하는 특징이 있는 중간엽 줄기세포에 탑재했다. 제넥신 측은 "이같은 방식의 융합형 항암 세포 면역치료제는 국내에서 최초로 개발된 방법으로, 기존 항암제와 비교시 부작용이 적으면서도...
국민 3명 중 1명 '잠복결핵자'…면역력 떨어지는 순간 치명적 2015-06-13 03:29:53
대표적 백신은 폐렴을 유발하는 폐렴구균 백신이다. 대한감염학회는 65세 이상 노인과 면역력이 약한 만성질환자는 폐렴구균 백신을 맞을 것을 권장하고 있다. who도 마찬가지 입장이다. 김홍빈 교수는 “만성심장질환·신부전증·당뇨병·백혈병·종양 환자, 장기이식을 받았거나 방사선 암...
암 치료, 고통스럽고 우울할 필요 없다 `자연치유` 2015-06-03 15:20:48
개별화 의료학회에서 발표한 고령 폐암 환자의 암 백신치료결과에서 NEW NK세포치료를 2주에 한번씩 총 6회에 걸쳐 치료했을 때에 종양 수치가 현저히 감소되었다고 발표했다. 이렇게 황토장수촌에서는 매일 숲길을 거니는 치료를 하는 것으로 치료에 대한 두려움과 스트레스가 적어 환자들의 걱정을 덜어줄 수 있으며 ...
‘메르스 환자가 인공호흡기 달 확률 80%, 사스의 4배’ 2015-06-01 10:11:56
잠복(潛伏) 기간엔 다른 사람에게 옮기지 않는다는 것도 닮았다. 감염 후 증상이 나타나기까지 걸리는 기간, 즉 잠복기(潛伏期)도 메르스는 2∼14일(평균 5.2일),사스는 2∼10일(평균 4.6일)이다. 또 메르스와 사스는 모두 예방 백신ㆍ치료제가 없고 동물에서 사람으로 옮겨지는 인수(人獸)공통감염병이다.둘 다 ‘맨 투...
아베 박사, ‘신 수지상세포 암백신’은 개별화치료가 관건 2015-05-29 16:34:27
때문에 암에 관한 유전자는 사람마다 다르다. 따라서 환자 개개인에게 적합한 개별화치료가 필요하다는 것이다. 이러한 주장이 현실화된 것이 일본 ‘아베종양내과’ 아베 히로유키 박사의 ‘신 수지상세포 암백신 치료’다. 지난 5월24일 도쿄 이이노 컨퍼런스홀에서 개최된 제20회 국제개별화의료학회에서 아베 히로유키...
"젬백스 GV1001, 신수지상세포 항암치료에도 사용" 2015-05-28 14:24:08
폐암 환자의 임상에서 gv1001을 포함해 암항원으로 new wt1, ca125, magea3를 사용한 결과 종양이 현저하게 축소됐을 뿐만 아니라 종양마커가 감소됐다고 발표했다. 또 고령이거나 체력이 저하되고 수술이나 항암제치료를 할 수 없는 암환자들도 부작용 없이 치료를 할 수 있으며 전이·재발암환자에게 신수지상세포...
유전자치료제 경쟁…국내사, 미국 3상 잇단 진입 2015-05-20 21:36:48
항암 유전자치료제인 신라젠의 ‘jx-594’(간암 치료)가 임상 3상을 미국 fda로부터 승인받았다. 제넥신도 자궁경부전암 치료백신인 ‘gx-188e’의 임상 2상시험을 국내에서 진행 중이다.조미현 기자 mwise@hankyung.com[한경스타워즈] 대회 참가자 평균 누적수익률 40%육박! ཆ억으로 4억...
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