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앱클론 AC101, 중국 2상 중간 결과로 미국 3상 진행 가능한 ‘효능’ 주목 2024-08-14 09:28:37
도달하지 않았다. 고용량군보다 저용량군에서 월등한 효능을 나타낸 것과 관련해 이 대표는 “임상 2상 디자인이 표준치료(트라스투주맙+화학)에 AC101을 추가하는 용법이기 때문에 고농도에 의한 부작용으로 오히려 임상적인 효과를 낮춘 것으로 분석된다”며 “실제 고용량에서 저용량보다 부작용이 높았다”고 했다....
에스바이오메딕스 "다음달 중증하지허혈 세포치료제 임상 1·2a상 결과 발표" 2024-08-13 10:00:05
도파민 세포로 교체한다는 것이다. 앞서 발표된 저용량 투여군의 1년 추적관찰 중간 결과에 대해 강세일 에스바이오메딕스 대표는 “환자의 운동기능 개선효과뿐만 아니라 약효 소진 현상이나 보행 동결 현상 등도 좋아진 것으로 확인됐다”며 “이식 1년 후 도파민 뇌영상(FP-CIT-PET)에서 도파민 신경세포 생착을 시사하...
추격자 릴리의 반란…세기의 '비만약 전쟁'서 판정승 2024-08-09 17:54:21
위고비 저용량(0.25㎎) 품목 공급이 여전히 원활하지 않다. 8개 품목 중 나머지 7개는 지난 6일부터 유통 문제가 해소됐다. ○국내에서도 출시 사전 작업 돌입국내 출시 속도도 빨라질 것이란 전망이 나온다. 두 회사 한국법인은 모두 “국내 출시 일정은 정해지지 않았다”고 밝혔다. 다만 물밑 움직임은 계속되고 있다....
셀트리온제약, 저용량 처방 가능한 고혈압치료제 국내 출시 2024-08-01 16:19:38
40, 80㎎에 더해 저용량 품목인 20㎎을 추가하면서 환자 상태에 따른 저용량 처방이 가능해진 만큼 맞춤형 처방이 가능해질 것으로 보고 있다. 특히 초기 저용량 처방이 필요한 초고령(만 75세 이상) 및 특수질환 환자들의 편의성이 크게 증대될 것으로 기대했다. 이달비정은 ARB(Angiotensin II Receptor Blocker) 계열의...
셀트리온제약 "고혈압치료제 이달비정 20㎎ 국내 판매 시작" 2024-08-01 13:40:26
1일 밝혔다. 이는 이달비정 40·80㎎에 이어 저용량 품목이 추가된 것이다. 이달비정은 ARB(앤지오텐신 수용체 차단제) 계열의 오리지널 고혈압치료제로, 혈압을 높이는 호르몬 앤지오텐신 II의 수용체를 차단해 혈관을 확장하는 방식으로 혈압을 낮춘다. 셀트리온제약은 "환자 상태에 따른 저용량 처방이 가능해진 만큼 환...
'리가켐바이오' 52주 신고가 경신, 기관 7일 연속 순매수(35.4만주) 2024-07-31 09:13:40
대비 저용량에서 동등한 약효, 낮은 부작용 데이터 확인. 자금력 확보와 기술 경쟁력으로 자체 임상 확대 -> 기업가치 제고. 2024년내 L/O 계약 추진, 다수의 임상 Pipeline 임상 진입. " 라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해...
'리가켐바이오' 52주 신고가 경신, ADC신약Pipeline 탄력 받고 있다 2024-07-30 09:13:40
대비 저용량에서 동등한 약효, 낮은 부작용 데이터 확인. 자금력 확보와 기술 경쟁력으로 자체 임상 확대 -> 기업가치 제고. 2024년내 L/O 계약 추진, 다수의 임상 Pipeline 임상 진입. " 라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해...
유바이오로직스 "대상포진 백신 임상 1상 첫 투여" 2024-07-15 16:17:31
저용량(HZV-1)과 고용량(HZV-2) 백신으로 나눠 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도)을 평가하게 된다. 유바이오로직스 관계자는 "유전자 재조합 방식의 대상포진 백신은 현재 세계적으로 GSK의 '싱그릭스' 밖에 없다"며 "싱그릭스가 지난해에만 6조원 매출을 기록한 상황에서 EuHZV를 효능,...
강스템, 골관절염 치료제 ‘오스카’ 중용량서 연골재생 효과 확인 2024-07-11 10:46:44
“이번 중용량군의 영상평가 결과는 저용량군과 달리 질환의 치료효과를 입증하는 통증개선과 구조개선의 연계성이 분명하게 나타났다”고 강조했다. 중용량군 대상자 전원 1회 주사투여를 통해 투약 전 대비 50~100% 통증이 감소됐으며, 영상의학평가 결과를 통해 이와 관련된 연골재생 등 구조개선이 확인된 것이라고...
미 증시 혼조 마감.. S&P500·나스닥 또 최고치-와우넷 오늘장전략 2024-07-09 08:22:53
25mg 구강 붕해정(저용량)을 출시하면서 고령 환자에서 점유율 확대 기대 - 미국 파트너인 세벨라는 현재 미란성 식도염(ERD), 비미란성 식도염(NERD)의 임상 3상을 진행 중. 하반기 NERD 결과가 공개될 예정이며, 25년 상반기 ERD 결과도 공개될 예정으로 케이캡의 미국 허가 시기는 25년말~26년 상반기가 될 것으로 예상