티움바이오, 혈우병 치료 후보물질 유럽 임상 1b상 계획 승인 2024-07-16 09:07:16

후보물질의 안전성 등을 평가할 예정이다. 해당 후보물질은 임상 1a상 중간 결과에서 반감기(약효가 절반으로 줄어드는 기간)가 10.4∼16.6시간으로 나타남에 따라 장기 지속형 치료제의 가능성을 확인했다고 티움바이오는 전했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습 및 활용 금지>

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• #티움바이오 혈우병 #후보물질 #임상

티움바이오, 혈우병 치료신약 TU7710 유럽 임상1b상 승인 2024-07-16 07:51:42

한계가 있다. 반면 티움바이오의 TU7710은 임상 1a상 중간결과 상 확인된 반감기가 10.4~16.6시간으로, 노보세븐 대비 최대 7배까지 늘어나 장기지속형 치료제의 가능성을 확인했다. 김훈택 티움바이오 대표는 “지난 달 발표했던 TU7710의 임상 1a상 중간결과에서 이 치료제의 특장점인 긴 반감기를 확인했다”라며,...

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• #티움바이오 혈우병 #임상 #혈우병 #환자 #확인 #유럽 #치료제

보로노이, 임상 속도 높이고자 미국 임상 자진 취하 2024-07-15 17:46:51

임상1a상 계획을 자진취하했다고 15일 공시했다. 자진취하한 까닭에 대해 보로노이는 미국 식품의약국(FDA)이 권고하는 약물의 용량 증량 간격이 한국 및 대만 임상에서 다르기 때문이라고 설명했다. 한국과 대만에 비해 좀 더 보수적인 용량 증량 시험을 요구하는 미국 임상을 취소한 것이다. 용량 증량 시험을 우선 마친...

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• #보로노이 임상 #임상 #미국 #용량

"티움바이오 혈우병 치료제. 노보노디스크보다 효능 앞서" 2024-07-07 18:15:06

후보물질 TU7710의 국내 1a상 결과를 국제학회에서 발표해 주목받았다”며 이같이 말했다. 티움바이오는 국제혈전지혈학회(ISTH)에서 100㎍/㎏ 투약군(환자 몸무게 1㎏당 약물 100㎍ 투약)은 반감기 평균값이 14.81시간, 200㎍/㎏ 투약군은 12.33시간이라는 TU7710의 임상 성과를 공개했다. 노보세븐의 반감기가 2시간인 걸...

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• #티움바이오 혈우병 #혈우병 #치료제 #반감기 #노보세븐 #환자

최태원, AI 광폭 행보…아마존·인텔 CEO 잇단 회동 2024-07-01 17:08:30

세계 최초로 개발했다. 이어 지난해 1월에는 10나노급 4세대(1a) DDR5 서버용 D램과 인텔의 서버용 중앙처리장치(CPU)인 4세대 인텔 제온 스케일러블 프로세서간 호환성 검증을 세계 최초로 인증 받았다. 지난달 22일 미국으로 출국한 최 회장은 앞서 샘 올트먼 오픈AI CEO, 사티아 나델라 마이크로소프트(MS) CEO 등...

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• #최태원 AI #반도체 #인텔 #아마존 #세계 #회장

'AI 반도체 최전방 거인들'과 만난 최태원 "보폭 맞춰 뛰어야"(종합) 2024-07-01 13:53:12

최초로 개발했다. 이어 지난해 1월에는 10나노급 4세대(1a) DDR5 서버용 D램을 4세대 인텔 제온 스케일러블 프로세서에 적용해 업계 최초로 인증받는 등 인텔과 협력 관계를 이어왔다. 인텔은 서버용 중앙처리장치(CPU) 시장에서 높은 시장 점유율을 갖고 있으며, 최근에는 AI 가속기인 '가우디 3'를 출시하는 등...

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• #AI 반도체 #반도체 #인텔 #아마존 #회장 #사업 #SK하이닉스 #강화

최태원 회장, 美 아마존·인텔 CEO와 'AI·반도체' 협업 방안 논의 2024-07-01 13:22:28

지난해 1월에는 10나노급 4세대(1a) DDR5 서버용 D램과 인텔의 서버용 중앙처리장치(CPU)인 '4세대 인텔 제온 스케일러블 프로세서' 간 호환성 검증을 세계 최초로 인증받았다. 인텔은 서버용 CPU 시장에서 높은 시장 점유율을 갖고 있으며, 최근에는 AI 가속기인 '가우디 3'을 출시했다. 특히 최근에는...

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• #최태원 회장 #반도체 #인텔 #사업 #아마존 #회장 #세계

SM 떠난 이수만, 100억 베팅…이 회사도 '먹는 비만약' 개발한다 2024-06-26 13:56:09

1a상을 통해 약물의 안전성과 내약성을 증명한 결과를 지난 22일부터 개최된 미국당뇨병학회(ADA)에서 발표했다. 다만 경쟁사인 덴마크 질랜드파마가 지난 5월 기대에 못 미치는 임상 결과를 발표한 것은 우려스러운 부분이다. PG-102와 같은 타깃 이중작용제 ‘다피글루타이드’는 저용량(4·6mg) 연구자주도 임상 2상에서...

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• #SM 떠난 #개발 #프로젠 #결과 #임상 #대표 #전임 #내년 #만약 #발표 #약물

프로젠, 美 바이오 기업과 비만·당뇨 치료제 개발 협력 2024-06-25 13:23:05

갖는다. 한편, 프로젠은 지난 21∼24일(현지 시각) 미국 올랜도에서 열린 미국 당뇨병학회(ADA)에서 PG-102의 혈당 조절 효과에 관한 비임상 결과, 안전성과 내약성(환자가 부작용을 견뎌낼 수 있는 정도) 등을 확인한 임상 1a상 결과 등을 포스터 세션에서 발표했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단...

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• #프로젠 #개발 #프로젠