지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
한미약품 "24개 혁신 신약 개발에 투자 집중" 2018-04-13 18:09:07
] “처음 비소세포폐암환자 11명에게 포지오티닙을 투여했을 때 반응률은 64%였다. 당초 20~30% 정도만 효과가 있을 것으로 예상했기 때문에 굉장히 흥미로운 결과였다.”지난 10일 미국 제약사 스펙트럼은 미국 엠디앤더슨 암센터에서 진행한 포지오티닙의 임상 2상 중간결과를 발표했다. 시장은 바로 요동쳤다....
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
한미약품 폐암신약 '올리타' 개발 중단…"신약가치 상실"(종합) 2018-04-13 13:50:15
'올리타' 개발 중단…"신약가치 상실"(종합) "다른 폐암치료제 대비 경쟁력 없고 임상 3상 환자 모집 어려워" 복지부 "올리타 복용환자 불편 없도록 대체의약품 등 추진" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 한미약품[128940]이 첫 신약으로 허가받은 '올리타'(성분명 올무티닙) 개발을 전격 중단하기로 했다....
- 뉴스 > 정치·사회·국제
- 바로가기
-
[양재준 기자의 알투바이오] 한미약품의 `분루`…쓸쓸히 퇴장하는 `올리타` 2018-04-13 10:47:31
삼아 공격을 합니다.즉, 세포 독성 항암제가 융단폭격을 하는 것이라면 표적 항암제는 저격수 역할을 하는 것입니다.폐암의 경우 크게 소세포암과 비소세포암으로 분류되는데, 대부분 표적 항암제는 비소세포폐암에 쓰입니다.폐암환자의 유전자를 검사(조직 검사)한 후 항암화학요법(항암제 투약)을 하는데, 여기에 쓰이는...
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
-
한미약품 `후폭풍`...실검 왜? 2018-04-13 09:25:52
전격 중단 한미약품 "경쟁 폐암치료제 대비 신약가치 없고 임상3상 환자 모집 어려워" 한미약품이 주요 포털 실검 1위에 올라 그 배경에 관심이 뜨겁다. 한미약품이 자사의 첫 신약으로 허가받은 `올리타`(성분명 올무티닙) 개발을 전격 중단하기로 했기 때문. 한미약품의 이 같은 결정을 둘러싼 갑론을박 역시 뜨겁다....
- 뉴스 > 정치·사회·국제
- 바로가기
-
한미약품, 신약개발 중단 소식에 하락 2018-04-13 09:22:51
또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제입니다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓰입니다. 2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았습니다. 한미약품은 올리타 개발을 중단한 이유에 대해 경쟁 약물인 아스트라제네카의 `타그리소`가...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
[특징주] 한미약품, 신약 개발 중단 결정에 약세 2018-04-13 09:04:25
첫 신약으로 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제인 올리타(성분명 올무티닙) 개발을 중단하기로 하고 식품의약품안전처에 개발 및 판매 중단 계획서를 제출했다고 이날 밝혔다. 한미약품은 경쟁 약물인 아스트라제네카의 '타그리소'가 전 세계 40여 개국에서 판매되고 있어 올리타의 임상 3상 진행이...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
한미약품, 신약 '올리타' 개발 전격 중단 2018-04-13 09:04:14
한미약품이 자체 개발한 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 표적치료제다. 기존 항암제에 내성이 생겨 더는 쓸 치료제가 없는 비소세포폐암 환자에 쓴다.2016년 5월 식품의약품안전처로부터 임상 3상 시험을 전제로 27번째 국산 신약으로 허가받았다. 한미약품이 자체 개발해 허가받은 첫 신약이기도 하다.한미약품은 식약처...
- 뉴스 > 생활문화
- 바로가기
-
한미약품 첫 신약 '올리타' 개발·판매 전격 중단 2018-04-13 08:00:27
"경쟁 폐암치료제 대비 신약가치 없고 임상3상 환자 모집 어려워" 식약처 "현재 투약환자 불편 없도록 일정기간 공급 지속" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = 한미약품[128940]이 자사의 첫 신약으로 허가받은 '올리타'(성분명 올무티닙) 개발을 전격 중단하기로 했다. 올리타는 한미약품이 자체 개발한 진행성 또는...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
셀트리온·신라젠·유한양행·에이치엘비·덴티움, 하반기 경영전략 대공개 2018-04-12 12:33:54
PD-1(활성화된 T세포(면역세포)의 표면에 있는 단백질) 억제제 불응 환자군을 대상으로 `JX-970`에 대한 임상1상 시험을 시행한다는 계획입니다.셀트리온은 미국 식품의약국(FDA)의 바이오시밀러에 대한 활성화 정책과 글로벌 시장에서의 전략 등을 공개할 예정입니다.유한양행도 올 하반기 타킷 항암제인 비소세포폐암...
- 뉴스 > 산업
- 바로가기
-
피 한방울로 암 검사…액체생검 어디까지 왔나 2018-03-30 17:49:49
식약처와 한국보건의료연구원(neca)으로부터 비소세포 폐암 환자의 혈액을 분석해 맞춤 치료제를 찾는 'egfr 유전자 돌연변이 진단키트'의 품목허가와 신의료기술 인정을 모두 받았다. 싸이토젠은 혈관을 타고 돌아다니는 살아있는 혈액종양세포(ctc)를 포집해 분석하는 기술을 개발하고 있다.바이오인프라는 폐암,...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
